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Flexor Hallucis Longus Formation et équilibre en gériatrie

19 juin 2026 mis à jour par: Hüseyin Gerdan, Lokman Hekim University

Examen des paramètres de l'équilibre et de l'effet de chute de la formation du renforcement des muscles fléchisseurs

Examen des paramètres de l'équilibre et de l'effet de chute de l'entraînement de renforcement des muscles fléchisseurs Hallucis longus dans le groupe gériatrique Il a été démontré que la réduction de la force des muscles du fléchisseur des orteils est un indicateur indépendant des chutes chez les individus gériatriques. Cependant, l'étendue de cette perte de force et les effets du renforcement des programmes de formation sur l'équilibre, les paramètres de démarche et les chutes ne sont pas bien comprises.

Objectif: L'objectif est d'étudier si un programme d'exercice de résistance progressif, en se concentrant spécifiquement sur le muscle du fléchisseur hallucis longus (FHL), peut améliorer la force du fléchisseur des orteils et influencer la démarche, l'équilibre et les chutes chez les individus gériatriques.

Matériaux et méthodes: Les individus de plus de 65 ans qui sont prêts à participer à l'étude seront inclus. Les participants seront divisés en trois groupes: groupe d'exercices individuels, groupe d'exercices à domicile et groupe témoin. Les individus qui ne peuvent pas marcher indépendamment, ont des troubles musculo-squelettiques graves, ont une déformation de Hallux rigidus, souffrent d'hypotension orthostatique, ont du mal à comprendre les instructions ou une neuropathie diabétique seront exclus de l'étude. Après avoir obtenu des informations sociodémographiques des participants, des mesures anthropométriques seront prises. La force de l'adhérence des orteils sera évaluée à l'aide d'un dynamomètre numérique, et la résistance des muscles intrinsèques du pied et des muscles antigravité des membres inférieurs sera également mesurée à l'aide d'un dynamomètre numérique. Les paramètres d'équilibre seront évalués à l'aide de l'échelle de l'équilibre Berg, du test de portée fonctionnelle, du test chronométré et go, tandis que les paramètres de démarche seront évalués à l'aide du test de marche de 10 mètres et de l'échelle de la marche Tinetti. Les paramètres de chute seront évalués par l'échelle d'efficacité des chutes et la fréquence des chutes.

Les données collectées seront analysées à l'aide du logiciel SPSS (Package statistique pour les sciences sociales).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Turquie (Türkiye), 55200
        • Atakum Nursing Home, Elderly Care and Rehabilitation Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Individus de plus de 65 ans,
  • Les personnes qui n'ont pas de problèmes d'audition ou de discours,
  • Les personnes qui n'ont pas de problèmes neurologiques, orthopédiques ou visuels qui empêcheraient la marche (peuvent marcher 10 mètres indépendamment)
  • Les individus qui obtiennent 24 points et plus dans la mini évaluation des tests mentaux.

Critères d'exclusion:

  • Ceux qui ne peuvent pas marcher indépendamment,
  • Ceux qui souffrent de troubles du système musculo-squelettique graves,
  • Ceux qui ont une déformation Hallux Rigidus,
  • Ceux qui souffrent d'hypotension orthostatique,
  • Ceux qui ont du mal à comprendre les instructions et ceux atteints de neuropathie diabétique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercices de renforcement FHL assisté par un physiothérapeute
L'intervention pour le «groupe d'exercices de renforcement du FHL isolée par le physiothérapeute», constituera des exercices de renforcement isolés et isolés des physiothérapeutes ciblant spécifiquement le muscle fléchisseur Hallucis Longus (FHL). Les participants s'engageront dans des exercices conçus pour isoler et renforcer le muscle FHL par une résistance contrôlée et progressive. Les séances se produiront trois fois par semaine pendant 8 semaines, le physiothérapeute fournissant des ajustements individualisés et garantissant une bonne technique et une progression.
Un programme d'exercices de résistance progressif axé sur le renforcement du muscle fléchisseur Hallucis Long (FHL) chez les participants âgés.
Expérimental: Groupe d'entraînement d'exercice de renforcement des pieds et de la cheville
Après les évaluations initiales, les participants de ce groupe recevront des exercices de renforcement à domicile et de la cheville trois fois par semaine pendant 8 semaines. Ils seront surveillés chaque semaine à l'aide d'un journal d'exercice. Le groupe d'exercices à domicile (EVT-KE) recevra des exercices généraux du pied sans progression dans la résistance. Ces exercices comprennent les rotations de la cheville, les augmentations des orteils, les ascenseurs des orteils, le roulement d'une balle sous le pied pendant 2 minutes, ramasse des billes avec des orteils, des exercices de collecte de serviettes et des exercices de raccourcissement des pieds.
Un programme d'exercices de résistance progressif axé sur le renforcement du muscle fléchisseur Hallucis Long (FHL) chez les participants âgés.
Aucune intervention: Groupe témoin
Pour le groupe témoin, des évaluations initiales et finales seront effectuées au début de l'étude et à la fin de 8 semaines. Aucun programme d'exercice ne sera fourni au cours de cette période. Après l'étude, des exercices et des recommandations nécessaires seront donnés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la force musculaire
Délai: pré-intervention, immédiatement après l'intervention
La résistance à la flexeur Hallucis Longus et la résistance à la poignée des orteils seront évaluées à l'aide de Dynamo par Dynamomètre de marque Vald. Les résultats seront rapportés dans les Newtons.
pré-intervention, immédiatement après l'intervention
évaluation de l'équilibre
Délai: pré-intervention, immédiatement après l'intervention
Échelle d'équilibre Berg
pré-intervention, immédiatement après l'intervention
démarche
Délai: pré-intervention, immédiatement après l'intervention
vitesse de démarche, cadence
pré-intervention, immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2025

Première publication (Réel)

20 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2026

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024049 (Milk Temperature and NEC)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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