Pityriasis lichenoides chronicaのインターロイキン-4
2025年3月16日 更新者：Mona Mostafa Korany Mahmoud、Cairo University
Lichenoides chronica患者におけるインターロイキン4組織と血清レベルの評価：症例対照研究
PLC患者の病変皮膚および血清におけるインターロイキン4（IL-4）のレベルの評価と、そのレベルを健康なコントロールと比較します。
調査の概要
詳細な説明
病変皮膚のインターロイキン4のレベルを測定し、染色性の患者のエリザを使用した血清レベルであり、レベルを健康なコントロールレベルと比較する
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- Cityriasis lichenoides chronica（PLC）の患者：古典的な症状の丘疹または低染色された斑点と、組織病理学的にPLCであることが証明されたパッチのいずれか。
- 両方の性別
- 年齢層≥8歳
除外基準：
- 他の皮膚疾患の患者
- 患者は3か月未満でPLCの治療を受けました
- 妊娠患者
- 授乳中の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：PLC患者
1つの皮膚生検（病変）と血清サンプルはすべての患者から採取されます
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病変皮膚と血清サンプルからの皮膚生検は、各患者から採取されます。
また、各健康なコントロールから皮膚生検と血清サンプルが採取されます
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実験的：健康なコントロール
各コントロールサンプルから皮膚生検と血清サンプルが採取されます
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病変皮膚と血清サンプルからの皮膚生検は、各患者から採取されます。
また、各健康なコントロールから皮膚生検と血清サンプルが採取されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Pityriasis lichenoides Chronica（PLC）患者および正常コントロールにおけるインターロイキン4（IL -4）の組織および血清レベルの評価。
時間枠：6ヶ月
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plcの病因におけるIL -4の関与の仮説を制御および検証するために、lichenoides chronica（PLC）患者とlichenoides chronica（PLC）患者をpitryasis（plc）chronica（plc）患者におけるインターロイキン4（IL -4）のティスおよび血清レベルの測定
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年4月1日
一次修了 (推定)
2025年7月1日
研究の完了 (推定)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月16日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月16日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。