Interleuchina-4 in Pityriasis Lichenoides Chronica
16 marzo 2025 aggiornato da: Mona Mostafa Korany Mahmoud, Cairo University
Valutazione dei livelli di tessuto e sierico interleuchina-4 nei pazienti con pityriasis lichenoides chronica: uno studio di controllo del caso
Valutazione del livello di interleuchina 4 (IL-4) nella pelle lesionale e siero dei pazienti con PLC e confronta il suo livello con controlli sani.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Misurare il livello di interleuchina 4 nella pelle lesionale ed è il livello sierico usando Eliza in pazienti con pityriasis lichenoides cronica e confrontando i livelli con i livelli di controllo sano
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
50
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti con pityriasis lichenoides chronica (PLC): con la presentazione classica macule e patch papulari o ipo-picmentate che si sono rivelati istopatologicamente PLC.
- Entrambi i sessi
- Gruppo di età ≥ 8 anni
Criteri di esclusione:
- Pazienti con altre malattie della pelle
- Il paziente ha ricevuto il trattamento per PLC entro un periodo inferiore a tre mesi
- Pazienti in gravidanza
- Pazienti in allattamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Pazienti PLC
Una biopsia cutanea (lesionali) e il campione sierico saranno prelevati da ogni paziente
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La biopsia cutanea dalla pelle lesionale e dal campione di siero verrà prelevata da ciascun paziente.
Anche un campione di biopsia cutanea e siero verrà prelevato da ogni controllo sano
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Sperimentale: controlli sani
Un campione di biopsia cutanea e siero verrà prelevato da ciascun campione di controllo
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La biopsia cutanea dalla pelle lesionale e dal campione di siero verrà prelevata da ciascun paziente.
Anche un campione di biopsia cutanea e siero verrà prelevato da ogni controllo sano
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione dei livelli tissutali e sierici di interleuchina 4 (IL -4) nei pazienti con pityriasis lichenoides chronica (PLC) e controlli normali.
Lasso di tempo: 6 mesi
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Misurazione dei livelli di tisssue e sierici di interleuchina 4 (IL -4) nei pazienti con pitieria lichenoides cronica (PLC) e confrontandoli con controlli normali per controllare e verificare l'ipotesi del coinvolgimento di IL -4 nella patogenesi
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 aprile 2025
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 marzo 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Dermatology 20
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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