Interleukin-4 in Pityrisis Lichenoides Chronicaa
16. März 2025 aktualisiert von: Mona Mostafa Korany Mahmoud, Cairo University
Bewertung der Interleukin-4-Gewebe- und Serumspiegel in Pityrisis lichenoides Chronica-Patienten: Eine Fallkontrollstudie
Bewertung des Niveaus von Interleukin 4 (IL-4) in der Läsionshaut und des Serums von SPS-Patienten und vergleiche sein Niveau mit gesunden Kontrollen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Messung des Niveaus von Interleukin 4 in Läsionshaut und des Serumspiegels unter Verwendung von Eliza bei Patienten mit Pityrisis lichenoides chronica und dem Vergleich der Spiegel mit gesunden Kontrollpegeln
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
50
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Pityriasis lichenoides Chronica (PLC): entweder mit der klassischen Präsentation papulärer oder hypo-pigmentierter Makula und Patches, die histopathologisch als PLC erwiesen.
- Beide Geschlechter
- Altersgruppe ≥ 8 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit anderen Hautkrankheiten
- Der Patient erhielt eine Behandlung für SPS innerhalb von weniger als drei Monaten
- Schwangere Patienten
- Stillende Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: SPS -Patienten
Eine Hautbiopsie (Läsion) und eine Serumprobe werden von jedem Patienten entnommen
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Die Hautbiopsie aus Läsionshaut und Serumprobe wird von jedem Patienten entnommen.
Auch eine Hautbiopsie und eine Serumprobe werden aus jeder gesunden Kontrolle entnommen
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Experimental: gesunde Kontrollen
Eine Hautbiopsie und eine Serumprobe werden aus jeder Kontrollprobe entnommen
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Die Hautbiopsie aus Läsionshaut und Serumprobe wird von jedem Patienten entnommen.
Auch eine Hautbiopsie und eine Serumprobe werden aus jeder gesunden Kontrolle entnommen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung von Gewebe- und Serumspiegeln von Interleukin 4 (IL -4) bei Pityrisis -Lichenoides Chronica (PLC) und normalen Kontrollen.
Zeitfenster: 6 Monate
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Messung der Gewebe- und Serumspiegel von Interleukin 4 (IL -4) bei Pityrisis -Lichenoides Chronica (PLC) und mit normalen Kontrollen zur Kontrolle und Überprüfung der Hypothese der Beteiligung von IL -4 an der Pathogenese von PLC
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. April 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Dermatology 20
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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