Interleukina-4 w lichenoides Pityriasis Chronicca
16 marca 2025 zaktualizowane przez: Mona Mostafa Korany Mahmoud, Cairo University
Ocena poziomu tkanki interleukiny-4 i surowicy u pacjentów z porażką Pityriasis Pacjenci: badanie kontroli przypadków
Ocena poziomu interleukiny 4 (IL-4) w skórce uszkodzonej i surowicy pacjentów z PLC oraz porównaj jej poziom ze zdrowymi kontrolami.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Mierzenie poziomu interleukiny 4 w skórce uszkodzonej i jej poziomie w surowicy za pomocą Elizy u pacjentów z lichenoidami Pityriasis przewlekł
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci z lichenoidami Pityriaysis Chronicca (PLC): z klasycznymi plamkami i hipo-pigmentowanymi plamami i łatami, które okazały się histopatologicznie PLC.
- Obie płcie
- Grupa wiekowa ≥ 8 lat
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z innymi chorobami skóry
- Pacjent otrzymał leczenie PLC w ciągu okresu mniej niż trzy miesiące
- Pacjenci w ciąży
- Pacjenci z laktacją
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Pacjenci PLC
Jedna biopsja skóry (uszkodzenie) i próbka surowicy zostaną pobrane od każdego pacjenta
|
Biopsja skóry ze skórki uszkodzonej i próbki surowicy zostanie pobrana od każdego pacjenta.
Z każdej zdrowej kontroli zostaną również pobrane biopsja skóry i próbka w surowicy
|
|
Eksperymentalny: Zdrowe kontrole
Biopsja skóry i próbka surowicy zostaną pobrane z każdej próbki kontrolnej
|
Biopsja skóry ze skórki uszkodzonej i próbki surowicy zostanie pobrana od każdego pacjenta.
Z każdej zdrowej kontroli zostaną również pobrane biopsja skóry i próbka w surowicy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena poziomów tkanki i surowicy interleukiny 4 (IL -4) u pacjentów z porytem Pityriasis Chronicana (PLC) i normalnych kontroli.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Pomiar poziomów tissuu i surowicy interleukiny 4 (IL -4) u pacjentów z lichenoidami Pityriasis Chronicana (PLC) i porównywanie ich z normalnymi kontrolami z kontrolą i weryfikacją hipotezy IL -4 w patogenezie PLC
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Dermatology 20
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .