Interleukin-4 i pityriasis lichenoides kronica
16. mars 2025 oppdatert av: Mona Mostafa Korany Mahmoud, Cairo University
Vurdering av interleukin-4 vev og serumnivåer i pityriasis lichenoides kronica pasienter: en casekontrollstudie
Vurdering av nivået av interleukin 4 (IL-4) i lesjonen hud og serum hos PLC-pasienter og sammenligner nivået med sunne kontroller.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Måling av nivået av interleukin 4 i lesjonell hud og det er serumnivå ved bruk av Eliza hos pasienter med pityriasis lichenoides kronica og sammenligne nivåene med sunne kontrollnivåer
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter med Pityriasis Lichenoides Chronica (PLC): Enten med den klassiske presentasjonen papular eller hypo-pigmenterte makuler og lapper som viste seg histopatologisk å være PLC.
- Begge kjønn
- Aldersgruppe ≥ 8 år
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter med andre hudsykdommer
- Pasienten fikk behandling for PLS i løpet av perioden mindre enn tre måneder
- Gravide pasienter
- Ammende pasienter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: PLC -pasienter
Én hudbiopsi (lesjonell) og serumprøve vil bli tatt fra hver pasient
|
Hudbiopsi fra lesjonell hud og serumprøve vil bli tatt fra hver pasient.
Også en hudbiopsi og serumprøve vil bli tatt fra hver sunn kontroll
|
|
Eksperimentell: sunne kontroller
En hudbiopsi og serumprøve vil bli tatt fra hver kontrollprøve
|
Hudbiopsi fra lesjonell hud og serumprøve vil bli tatt fra hver pasient.
Også en hudbiopsi og serumprøve vil bli tatt fra hver sunn kontroll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av vev og serumnivå av interleukin 4 (IL -4) i pityriasis lichenoides chronica (PLC) pasienter og normal kontroll.
Tidsramme: 6 måneder
|
Måling av vev og serumnivåer av interleukin 4 (IL -4) i pityriasis lichenoides kronica (PLC) pasienter og sammenligning av dem med normal kontroller for å kontrollere og verifisere hypotesen av involvering av IL -4 i patogenesen av PLC
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. april 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Dermatology 20
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .