Interleukiini-4 pityriasis Lichenoides Chronica
sunnuntai 16. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Mona Mostafa Korany Mahmoud, Cairo University
Interleukiini-4-kudoksen ja seerumin tasojen arviointi pityriasis Lichenoides Chronica -potilailla: tapauskontrollitutkimus
Arviointi interleukiini 4: n (IL-4) tasosta PLC-potilaiden vauriossa ja seerumissa ja vertaa sen tasoa terveisiin kontrolleihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
interleukiini 4: n tason mittaaminen vaurion iholla ja seerumin tasolla Eliza -käyttämällä potilailla, joilla on pityriasis lichenoides -krooninen ja vertaamalla tasoja terveellisiin kontrollitasoihin
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on pityriasis lichenoides Chronica (PLC): joko klassisella esityksellä papulaarinen tai hypo-pigmentoidut makulat ja laastarit, jotka osoittautuivat histopatologisesti PLC: ksi.
- Molemmat sukupuolet
- Ikäryhmä ≥ 8 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on muita ihosairauksia
- Potilas sai hoitoa PLC: lle alle kolmen kuukauden kuluessa
- Raskaana olevat potilaat
- Imettävät potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: PLC -potilaat
Yksi ihon biopsia (leesio) ja seeruminäyte otetaan jokaiselta potilaalta
|
Jokaiselta potilaalta otetaan ihon biopsia leesionaalisesta ihosta ja seeruminäytteestä.
Myös ihon biopsia ja seeruminäyte otetaan jokaisesta terveellisestä kontrollista
|
|
Kokeellinen: terveelliset kontrollit
Jokaisesta kontrollinäytteestä otetaan ihon biopsia ja seeruminäyte
|
Jokaiselta potilaalta otetaan ihon biopsia leesionaalisesta ihosta ja seeruminäytteestä.
Myös ihon biopsia ja seeruminäyte otetaan jokaisesta terveellisestä kontrollista
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
INTERLEUKIN 4: n (IL -4) kudos- ja seerumin tasojen arviointi pityriasis lichenoides Chronican (PLC) potilailla ja normaalit kontrollit.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
interleukiini 4: n (IL -4) kudos- ja seerumitasojen mittaus pityriasis lichenoides Chronica (PLC) -potilailla ja vertaamalla niitä normaaleihin kontrolleihin IL -4: n osallistumisen hypoteesiin PLC: n patogeneesissä
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 16. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Dermatology 20
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .