Interleucina-4 na pitiríase lichenoides crônica
16 de março de 2025 atualizado por: Mona Mostafa Korany Mahmoud, Cairo University
Avaliação dos níveis de tecido interleucina-4 e séricos em pacientes com pitiríase lichenoides crônica: um estudo de controle de caso
Avaliação do nível de interleucina 4 (IL-4) na pele e soro lesional de pacientes com PLC e compare seu nível com controles saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Medindo o nível de interleucina 4 na pele lesional e seu nível sérico usando Eliza em pacientes com pitiríase lichenoides crônica e comparando os níveis com níveis de controles saudáveis
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com pitiríase lichoneides crônica (PLC): com a apresentação clássica, maculas e manchas papulares ou hipo-pigmentadas que provaram ser histopatologicamente PLC.
- Ambos os sexos
- Faixa etária ≥ 8 anos
Critérios de exclusão:
- Pacientes com outras doenças de pele
- O paciente recebeu tratamento para PLC dentro do período inferior a três meses
- Pacientes grávidas
- Pacientes em lactação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Pacientes com PLC
Uma biópsia de pele (lesional) e amostra de soro serão coletadas de cada paciente
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A biópsia da pele da pele lesional e da amostra de soro será coletada de cada paciente.
Além disso, uma biópsia de pele e amostra de soro serão coletadas de cada controle saudável
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Experimental: controles saudáveis
Uma biópsia de pele e amostra de soro serão coletadas de cada amostra de controle
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A biópsia da pele da pele lesional e da amostra de soro será coletada de cada paciente.
Além disso, uma biópsia de pele e amostra de soro serão coletadas de cada controle saudável
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação dos níveis de tecido e sérico de interleucina 4 (IL -4) em pacientes com pitiríase lichenoides crônica (PLC) e controles normais.
Prazo: 6 meses
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Medição dos níveis de tecido e sérico de interleucina 4 (IL -4) em pacientes com pitiríase lichenoides crônica (PLC) e comparando -os com controles normais para controlar e verificar a hipótese do envolvimento da IL -4 na patogênese da PLC
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Dermatology 20
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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