Interleukin-4 dans Pityriasis lichenoides chronica
16 mars 2025 mis à jour par: Mona Mostafa Korany Mahmoud, Cairo University
Évaluation des niveaux de tissu et de sérum interleukine-4 dans les patients atteints de lichenoides chroniques: une étude témoin
Évaluation du niveau d'interleukine 4 (IL-4) dans la peau lésionnelle et le sérum des patients atteints de PLC et comparez son niveau avec des témoins sains.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Mesurer le niveau d'interleukine 4 dans la peau lésionnelle et son taux de sérum utilisant Eliza chez les patients atteints de pityriasis lichenoides chronica et de comparaison des niveaux avec des niveaux de contrôle sain
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Les patients atteints de Pityriasis lichenoides chronica (PLC): soit avec la présentation classique, des macules et des patchs papulaires ou hypo-pigmentés qui se sont révélés histopathologiquement être PLC.
- Les deux sexes
- Groupe d'âge ≥ 8 ans
Critères d'exclusion:
- Patients atteints d'autres maladies de la peau
- Le patient a reçu un traitement pour PLC dans la période moins de trois mois
- Patientes enceintes
- Patients allaitants
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Patients atteints de PLC
Une biopsie cutanée (lésional) et un échantillon de sérum seront prélevés à chaque patient
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La biopsie cutanée de la peau lésionnelle et de l'échantillon de sérum sera prélevée à chaque patient.
Une biopsie cutanée et un échantillon de sérum seront également prélevés sur chaque contrôle sain
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Expérimental: Contrôles sains
Un échantillon de biopsie cutanée et de sérum sera prélevé à chaque échantillon de contrôle
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La biopsie cutanée de la peau lésionnelle et de l'échantillon de sérum sera prélevée à chaque patient.
Une biopsie cutanée et un échantillon de sérum seront également prélevés sur chaque contrôle sain
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation des taux de tissus et sériques de l'interleukine 4 (IL -4) chez les patients Pityriasis lichenoides chronica (PLC) et les témoins normaux.
Délai: 6 mois
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Mesure de la tissu
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Dermatology 20
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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