Интерлейкин-4 в Pityriasis Lichenoides Chronica
16 марта 2025 г. обновлено: Mona Mostafa Korany Mahmoud, Cairo University
Оценка уровней интерлейкина-4 ткани и сыворотки у Pityriasis Lichenoides Paents Hronica: контрольное исследование.
Оценка уровня интерлейкина 4 (IL-4) в обезжиренной коже и сыворотке пациентов с ПЛК и сравнивает его уровень со здоровыми контролями.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Измерение уровня интерлейкина 4 в обезжиренной коже и ее уровне сыворотки с использованием Eliza у пациентов с Pityriasis Lichenoides Chronica и сравнением уровней со здоровыми уровнями контроля
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с Pityriasis Lichenoides Chronica (PLC): либо с классическим презентацией папулезных или гипопигментированных пятен и пятен, которые оказались гистопатологически быть PLC.
- Оба полов
- Возрастная группа ≥ 8 лет
Критерии исключения:
- Пациенты с другими кожными заболеваниями
- Пациент получил лечение от ПЛК в течение периода менее трех месяцев
- Беременные пациенты
- Кормящие пациенты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: ПЛК пациенты
Одна кожа биопсия (поражение) и образец сыворотки будут взяты у каждого пациента
|
Биопсия кожи от обезжиренной кожи и образца сыворотки будет взята у каждого пациента.
Также будет взята биопсия кожи и образец сыворотки из каждого здорового контроля
|
|
Экспериментальный: здоровые контроли
Биопсия кожи и образец сыворотки будет взята из каждого контрольного образца
|
Биопсия кожи от обезжиренной кожи и образца сыворотки будет взята у каждого пациента.
Также будет взята биопсия кожи и образец сыворотки из каждого здорового контроля
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка уровней интерлейкина 4 (IL -4) в тканях и сыворотки у пациентов с Pityriasis Lichenoides (PLC) и нормальных контролей.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Измерение уровней тканей и сыворотки пациентов с интерлейкином 4 (IL -4) у Pityriasis Lichenoides Chronica (PLC) и сравнение их с нормальными контролями для контроля и проверки гипотезы о вовлечении IL -4 в патогенезе ПЛК
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Dermatology 20
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .