Interleucina-4 en la Pitriasis lichenoides crónica
16 de marzo de 2025 actualizado por: Mona Mostafa Korany Mahmoud, Cairo University
Evaluación de los niveles de tejido y suero de interleucina 4 en pacientes con liquenoides cronica de la Pitriasis: un estudio de control de casos
Evaluación del nivel de interleucina 4 (IL-4) en la piel lesional y suero de pacientes con PLC y compare su nivel con controles sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Medir el nivel de interleucina 4 en la piel lesional y su nivel de suero utilizando Eliza en pacientes con pitriasis lichenoides crónica y comparando los niveles con niveles de controles sanos
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con pitriasis lichenoides cronica (PLC): ya sea con la presentación clásica, macules y parches hipopigmentados o hipopigmentados que demostraron ser histopatológicamente como PLC.
- Ambos géneros
- Grupo de edad ≥ 8 años
Criterios de exclusión:
- Pacientes con otras enfermedades de la piel
- El paciente recibió tratamiento por PLC dentro de un período de menos de tres meses
- Pacientes embarazadas
- Pacientes lactantes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Pacientes con PLC
Se tomará una biopsia de piel (lesional) y una muestra de suero de cada paciente
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La biopsia de la piel de la piel lesional y la muestra de suero se tomará de cada paciente.
También se tomará una biopsia de piel y una muestra de suero de cada control saludable.
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Experimental: Controles sanos
Se tomará una biopsia de piel y una muestra de suero de cada muestra de control
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La biopsia de la piel de la piel lesional y la muestra de suero se tomará de cada paciente.
También se tomará una biopsia de piel y una muestra de suero de cada control saludable.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de los niveles de tejido y suero de la interleucina 4 (IL -4) en pacientes con liquenoides cronica (PLC) y controles normales.
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Medición de los niveles de tejido y suero de la interleucina 4 (IL -4) en pacientes con piancesis lichenoides cronica (PLC) y comparándolos con controles normales para controlar y verificar la hipótesis de la afectación de IL -4 en la patogénesis de PLC
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Dermatology 20
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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