Interleukin-4 i Pityriasis Lichenoides Chronica
16. marts 2025 opdateret af: Mona Mostafa Korany Mahmoud, Cairo University
Vurdering af interleukin-4 væv og serumniveauer i pityriasis Lichenoides Chronica Patienter: En case-kontrolundersøgelse
Vurdering af niveauet for interleukin 4 (IL-4) i læsionshuden og serum hos PLC-patienter og sammenlign dets niveau med sunde kontroller.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Måling af niveauet for Interleukin 4 i læsionshud, og det er serumniveau ved hjælp af Eliza hos patienter med Pityriasis Lichenoides Chronica og sammenligner niveauerne med sunde kontrolniveauer
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienter med Pityriasis Lichenoides Chronica (PLC): Enten med den klassiske præsentationspapulære eller hypo-pigmenterede makuler og patches, der viste sig histopatologisk at være PLC.
- Begge køn
- Aldersgruppe ≥ 8 år
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med andre hudsygdomme
- Patienten modtog behandling af PLC inden for mindre end tre måneder
- Gravide patienter
- Lakterende patienter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: PLC -patienter
En hudbiopsi (læsion) og serumprøve vil blive taget fra enhver patient
|
Hudbiopsi fra læsionshud og serumprøve vil blive taget fra hver patient.
Også en hudbiopsi og serumprøve vil blive taget fra hver sund kontrol
|
|
Eksperimentel: sunde kontroller
En hudbiopsi og serumprøve vil blive taget fra hver kontrolprøve
|
Hudbiopsi fra læsionshud og serumprøve vil blive taget fra hver patient.
Også en hudbiopsi og serumprøve vil blive taget fra hver sund kontrol
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af væv og serumniveauer af interleukin 4 (IL -4) i Pityriasis Lichenoides Chronica (PLC) patienter og normale kontroller.
Tidsramme: 6 måneder
|
Måling af vævs og serumniveauer af Interleukin 4 (IL -4) i Pityriasis Lichenoides Chronica (PLC) patienter og sammenligner dem med normale kontroller for at kontrollere og verificere hypotesen om involvering af IL -4 i patogenesen af PLC
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. april 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. marts 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Dermatology 20
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .