Interleukine-4 in pityriasis Lichenoides chronica
16 maart 2025 bijgewerkt door: Mona Mostafa Korany Mahmoud, Cairo University
Beoordeling van interleukine-4 weefsel- en serumspiegels in Pityriasis Lichenoides Chronica-patiënten: een case-control-onderzoek
Beoordeling van het niveau van interleukine 4 (IL-4) in de laesionale huid en serum van PLC-patiënten en vergelijk het niveau met gezonde controles.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het meten van het niveau van interleukine 4 in de laesiehuid en het serumniveau met behulp van Eliza bij patiënten met Pityriasis Lichenoides chronica en het vergelijken van de niveaus met gezonde controlesniveaus
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met Pityriasis Lichenoides Chronica (PLC): hetzij met de klassieke presentatiepapulaire of hypo-gepigmenteerde macules en patches die histopathologisch bewezen waren PLC.
- Beide geslachten
- Leeftijdsgroep ≥ 8 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met andere huidziekten
- Patiënt kreeg een behandeling voor PLC binnen de periode minder dan drie maanden
- Zwangere patiënten
- Lacterende patiënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: PLC -patiënten
Eén huidbiopsie (laesionaal) en serummonster worden van elke patiënt genomen
|
Huidbiopsie van de laesiehuid en het serummonster wordt van elke patiënt genomen.
Ook zal een huidbiopsie en serummonster worden genomen uit elke gezonde controle
|
|
Experimenteel: Gezonde controles
Er worden een huidbiopsie en serummonster uit elk controlemonster gehaald
|
Huidbiopsie van de laesiehuid en het serummonster wordt van elke patiënt genomen.
Ook zal een huidbiopsie en serummonster worden genomen uit elke gezonde controle
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van weefsel- en serumspiegels van interleukine 4 (IL -4) in Pityriasis Lichenoides Chronica (PLC) -patiënten en normale controles.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Meting van Tisssue- en serumspiegels van interleukine 4 (IL -4) in Pityriasis Lichenoides Chronica (PLC) -patiënten en deze vergelijken met normale controles om de hypothese van betrokkenheid van IL -4 bij de pathogenese van PLC te controleren en te verifiëren bij de pathogenese van PLC bij de pathogenese van PLC bij de pathogenese van PLC bij de pathogenese van PLC bij de pathogenese van PLC bij de pathogenese van PLC.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 april 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Dermatology 20
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .