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看護師主導の健康信念モデルベースの教育と性器衛生とUTI予防の態度との関係 (Education)

2025年11月25日 更新者:Merve Kolcu、Saglik Bilimleri Universitesi

看護師主導の健康信念モデルベースの教育と性器衛生行動と尿路感染症の予防に対する態度との関係

目的:この研究では、健康的なライフスタイル習慣の発展に貢献して、医療分野で教育を受けている学生に対する衛生意識を高めようとしています。 さらに、この調査結果は、教育プログラムを改善し、泌尿生殖器の健康を保護するための戦略を確立するための重要なデータを提供します。

材料と方法:研究のデータは、記述特性フォーム、性器衛生行動スケール、および尿路感染症の予防のための健康信念尺度を使用して収集されます。 データ分析は、社会科学統計パッケージ(SPSS)25.0 Windowsプログラムを使用して実施され、有意レベルのp <0.05は統計的に有意であると見なされます。 データの正規性分布を調べ、Cronbachのアルファ内部一貫性分析を実行して、スケールの有効性と信頼性を評価します。 記述データの分析では、平均、標準偏差、頻度、および割合が使用されます。 順序測定の比較は、従属グループでの繰り返し測定のためにペアのt検定を使用して分析されます。

設計:ランダム化比較。

研究の人口は、私立大学の健康科学学部で、子どもの発達、栄養と栄養学、健康管理、ソーシャルワークの部門に登録されている学生で構成されます。 1-β= 0.95パワー、α= 0.05エラーレベル、およびf = 0.6の効果サイズを備えたG*パワープログラムを使用して、サンプルサイズは122人の学生であると判断されました(介入グループで61、コントロールグループで61)。

調査の概要

詳細な説明

性器衛生は、女性の生殖健康を保護する上で重要な役割を果たす基本的な健康行動の1つです。 15〜49歳と定義される生殖年齢は、生殖健康問題が最も頻繁に観察される期間です。 世界中で約100万人の女性が毎年性器感染症を経験していることが報告されており、女性の75%が膣感染症の既往があると報告されています。 発展途上国では、この問題は、女性が生涯で少なくとも一度遭遇するという重要な公衆衛生上の懸念です。 トルコでは、地域の研究では、膣感染につながる可能性のある性器感染と危険な衛生行動の両方が一般的であることが示されています。 特に若い女性の間では、生殖器感染症、尿路感染症(UTI)、およびその他の泌尿生殖器の健康問題を予防する上で、適切な衛生習慣を採用することが重要です。

健康信念モデル(HBM)は、個人の健康行動を理解し、改善するために広く使用されている理論的枠組みです。 HBMは、個人の病気や健康問題に対する認識と、これらの認識が行動にどのように影響するかを説明することを目指しています。 このモデルは、知覚される感受性、知覚された重大度、知覚された利益、知覚された障壁、自己効力感、および行動への手がかりのいくつかのコンポーネントで構成されています。 教育プログラムは、これらのコンポーネントに基づいて個人の意識を高め、衛生慣行の肯定的な行動の変化を促進することが期待されています。

衛生教育は、性器衛生を維持する上で重要な役割を果たします。 文献のさまざまな研究では、教育と若い女性の泌尿生殖器の健康との関係を調べています。 調査結果は、女子学生が知識のギャップを持ち、性器衛生教育を受けた学生がより意識的な衛生慣行を採用していることを示しています。 しかし、HBMベースの性器衛生教育が生殖器衛生行動と尿路感染症の予防に対する態度に及ぼす影響を調査する実験研究は限られたままです。

これに関連して、本研究は、健康科学部の学生に提供される看護師主導のHBMベースの教育と、彼らの性器衛生行動とUTI予防に対する態度との関係を評価することを目的としています。

この研究では、ヘルスケア分野で教育を受けている学生の衛生意識を高め、健康的なライフスタイル習慣の発展に貢献しようとしています。 さらに、この調査結果は、教育プログラムを改善し、泌尿生殖器の健康を保護するための戦略を確立するための重要なデータを提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

122

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 調査に参加することに同意する、スケジュールされたトレーニングに完全に参加する

除外基準:

  • 研究への参加を拒否し、女性の生殖の健康と性器衛生、トレーニングへの不完全な出席、またはデータ収集ツールの不完全な充填に関するコースを以前に撮影したことを拒否しました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
この研究には、私立大学の健康科学部で勉強している18〜49歳の女子学生が含まれます。 データは、Googleフォームを使用して、事前に構造化されたフォームを介して収集されます。 事前テストが学生に適用され、その後に健康信念モデル(HBM)ベースの性器衛生教育が続きます。 教育の目的は、知覚される感受性、知覚重症度、知覚された利益、知覚された障壁、自己効力感、行動への手がかりなど、HBMのサブディメンションに沿って準備されます。 教育は、合計4階建て(160分)を続けることが計画されています。 教育は教室の設定で対面で実施されます。トレーニングの数週間後、学生の行動と態度は、準備されたデータ収集ツールを使用して評価されます。

トレーニングのトピック:

生殖器衛生行動の重要性尿路感染症(UTI)の定義日常生活に未治療の影響を残した場合に発生する可能性のある合併症適切なトイレ衛生衛生の選択と下着の月経衛生の洗浄性衛生の重要な性的衛生的誤解の一般的な誤解

介入なし:コントロール
本研究は、私立大学の健康科学部で学ぶ18歳から49歳までの女子学生を対象とします。 データは、Googleフォームを使用した事前に構成されたフォームを通じて収集されます。 このグループは教育を受けませんが、介入群が教育を完了した後、このグループに対しても事後テストが実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
記述特性フォーム
時間枠:5分
文献に基づいて研究者が作成した14の項目で構成されています。
5分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生殖器衛生行動尺度
時間枠:15分
GHBSは女性の性器衛生行動を評価するために開発され、5段階リッカート尺度で評価される23項目から構成されています(Karahan, 2017)。 この尺度は「一般的な衛生習慣」(項目1-12)、「月経衛生」(項目13-20)、「異常症状の認識」(項目21-23)の3つの下位次元を含みます。 各項目は5(「強く同意する」)から1(「強く同意しない」)で採点され、項目7、14、19、20、および23は逆転採点されます。 総合スコアは23から115の範囲で、高いスコアはより積極的な性器衛生行動を示します。
15分
尿路感染症予防のための健康信念尺度
時間枠:15分
HBS-UTIは、健康信念モデルの枠組みの中で、尿路感染症予防に関する女性の健康信念を評価するために開発されました(Kaçar & Kolaç, 2024)。 この尺度は、5段階リッカート尺度で評価される26項目からなり、「認識された利益」「認識された障害」「認識された深刻さ」「認識された感受性」「健康動機」「自己効力感」の6つの下位次元を含みます。 可能な得点範囲は26から130点で、高い得点は尿路感染症予防に対するより強い健康信念を反映しています。 元のクロンバックのα係数は0.88であり、本研究では0.91と計算されました。
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Merve KOLCU, PhD、merve.kolcu@sbu.edu.tr
  • スタディチェア:Nur Bahar KURU AKTURK, Msc、nurbaharkuru@arel.edu.tr
  • スタディチェア:Aydan YILMAZ, Msc、aydan.yilmaz@sbu.edu.tr
  • スタディチェア:Beyzanur ISBAY AYDEMIR, PhD(c)、beyzanurisbay@aydin.edu.tr

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月16日

一次修了 (実際)

2025年6月15日

研究の完了 (実際)

2025年8月15日

試験登録日

最初に提出

2025年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月17日

最初の投稿 (実際)

2025年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月25日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2025/03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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