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老人の手術患者における回復とセルフケアに対する術後のテレヘルスカウンセリングの効果

2025年3月22日 更新者:Dilek Talhaoglu、TC Erciyes University

術後のテレヘルスカウンセリングが術後の回復とセルフケアパワーに及ぼす影響

この研究は、日中手術を受けている老人患者の患者の転帰に対する術後の遠隔医療カウンセリングの効果を評価するためのランダム化比較実験研究として計画されました。

研究H11の仮説:老人患者では、術後のテレヘルスカウンセリングを受けている介入群の術後セルフケア力は、カウンセリングを受けていない対照群よりも高い。

H12:老年期の手術を受けている老年患者では、術後の毛細血管カウンセリングを受けている介入群の術後回復状態は、カウンセリングを受けていない対照群のそれよりも高くなっています。

包含基準;

  • 65歳以上、
  • 日中手術を受けた(虫垂切除、ヘルニア手術、生検手順、胆嚢摘出術...)
  • コミュニケーションの問題はありません(ビジョンや聴覚の問題はありません)、
  • 精神的な問題はありません、
  • 電話で(患者または親relativeによって)コミュニケーションができること、
  • 研究に参加するためのボランティア活動、
  • 最大で2つの慢性疾患(糖尿病と高血圧)を患っています。

除外基準。

  • 緊急状態での手術、
  • ケース中に合併症を発症しました

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

データ収集フォームフォーム患者情報フォーム:研究者が文献を支持して作成したフォームには、社会人口学的特性(年齢、性別、教育状況、婚status状況、喫煙、アルコールの使用、体重、体重、体重指数、外科的経験)と疾病関連の特性(患者関連)と乳房回復指数と疾病関連の特性に疑問を投げかける合計12の質問が含まれています。アイテム。 サブディメンションは、心理的症状、身体活動、一般的な症状、腸症状、および渇望症状です。 サブ次元スコアを決定するとき、関連項目のスコアが合計され、それらの算術平均が取られます。 合計スコアの場合、すべてのアイテムが合計され、算術平均が取得されます。 インデックスのスコアが高いほど、術後の回復の困難が大きく反映されますが、スコアの低下は術後の回復が容易であることを示しています。 CengizとAyginの研究では、ASIQのCronbachのアルファ値は0.96として決定されました(Cengiz、2018)。

セルフケアパワースケール:1979年にカーニーとフライシャーによって開発されました。 自分自身の世話をする人々の能力と力を決定するために使用される規模は、35のステートメント(項目)で構成されています。 最大スコアは140です。 スケールから得られるスコアが高いほど、個人のセルフケアまたはセルフケア能力とパワーが高くなります。 スケールのクロンバッハアルファ値は0.92データ収集です。研究者は、研究基準に従って手術の決定により診療所に入院した患者を評価しました。 含まれる予定の患者の手術日と集中治療プロセスに従った。 退院前に診療所に訪問された患者は、部屋の患者の親relativeとの10〜15分の対面インタビューで研究について口頭で通知され、インフォームドコンセントフォームに署名されました。 データは、対面インタビューを通じて研究者によって収集されると報告されました。

  • 患者の識別フォームが記入されます
  • 患者の連絡先情報(電話)が採用され、研究者の連絡先情報(電話)が患者/親relativeに与えられます
  • 患者/親relativeは、在宅ケアプロセスで経験する問題について、研究者から電話カウンセリングサービスを受けることができることを通知されます
  • 研究者が文献に沿って準備した「退院トレーニングガイド」に沿って、平均15〜20分間対面することにより、患者とその親relativeに一度患者とその親relativeに一度退院トレーニングが与えられます。
  • 退院後1週目と4週目に、患者は電話で研究者から呼び出され、カウンセリングサービスが再び提供されます。
  • 術後の回復指数とセルフケアパワースケールは毎週完成します。 この研究は4週目に終了します。

コントロールグループプラクティス

  • サンプル選択基準を満たす患者は研究について通知され、その自発的な情報フォームを読むことにより、口頭および書面による同意が得られます
  • 患者の識別フォームが記入されます
  • 患者の連絡先情報(電話)が取得されます。
  • 研究者が文献に沿って準備した「退院トレーニングガイド」に沿って、平均15〜20分間顔を合わせて会うことにより、患者とその親relativeに一度患者とその親relativeに一度退院トレーニングが与えられます。
  • 退院後1週目と4週目に、患者は電話で研究者から呼び出され、術後の回復指数とセルフケアパワースケールが記入されます。 この研究は4週目に確定されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 65歳以上、
  • 日中手術を受けた(虫垂切除、ヘルニア手術、生検手順、胆嚢摘出術...)
  • コミュニケーションの問題はありません(ビジョンや聴覚の問題はありません)、
  • 精神的な問題はありません、
  • 電話で(患者または親relativeによって)コミュニケーションができること、
  • 研究に参加するためのボランティア活動、
  • 最大で2つの慢性疾患(糖尿病と高血圧)を患っています。

除外基準:

  • 緊急条件下での手術、
  • ケース中に合併症を発症しました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:日常的なケア
患者はスケールを完了するために毎週のみ呼ばれます。
実験的:テレヘルスカウンセリングアプリケーション
患者が必要とする問題について電話で毎週電話してアクティブなカウンセリングを提供する
介入グループの患者は毎週(4週間)呼び出され、決定されたガイドに沿って訓練され、スケールが満たされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後回復プロセス
時間枠:術後第1、2、3、4週目

データ収集ツール

術後回復指数(PRAI):インデックスは5つのサブディメンションと25項目で構成されています。 サブディメンションは、心理的症状、身体活動、一般的な症状、腸症状、および渇望症状です。 サブ次元スコアを決定するとき、関連項目のスコアが合計され、それらの算術平均が取られます。 合計スコアについては、すべてのアイテムが合計され、アリスが合計されます。

可能な最大スコア:

各アイテムのスコアリングシステムがスケール(たとえば、1〜5)の場合、各サブディメンションの最大スコアは、そのサブディメンション内の各アイテムの可能な最高スコアの合計です。 総最大スコアは、25項目すべての最大スコアの合計です。

各アイテムが1〜5の間でスコアを付けることができる場合、アイテムあたりの最大スコアは5です。25アイテムの最大スコア:5 x 25 = 125(合計スコア)

最小スコア:

各アイテムの最小スコアは1であるため、各サブディメンションの可能な最低スコアは25です(25 ITEのそれぞれに1

術後第1、2、3、4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月15日

一次修了 (推定)

2025年11月15日

研究の完了 (推定)

2025年12月15日

試験登録日

最初に提出

2025年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月22日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月22日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Geriatric surgery

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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