Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние послеоперационного консультирования телездравоохранения на выздоровление и самообслуживание у пациентов с гериатрическим днем ​​хирургии

22 марта 2025 г. обновлено: Dilek Talhaoglu, TC Erciyes University

Влияние послеоперационного консультирования телездравоохранения на послеоперационное восстановление и власть самообслуживания у пациентов с гериатрическими

Это исследование было запланировано как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование для оценки влияния послеоперационного консультирования телездравоохранения на исходы пациентов у пациентов с гериатрическими препаратами, перенесшими дневную операцию.

Гипотезы исследования h11: у пациентов с гериатрией, перенесшими дневную хирургию, послеоперационная сила самообслуживания группы вмешательства, получающая послеоперационное консультирование по телездравоохранению, выше, чем контрольная группа, не получая консультации.

H12: У пациентов с гериатрией, перенесших дневную операцию, статус послеоперационного восстановления группы вмешательства, получающая послеоперационное консультирование телездравоохранения, выше, чем в контрольной группе, не получающей консультирования.

Критерии включения;

  • 65 лет и старше,
  • Подвергаясь дневной операции (аппендэктомия, операции грыжи, процедуры биопсии, холецистэктомия ...)
  • Нет проблем с общением (без проблем с зрением и слухом),
  • Нет психических проблем,
  • Возможность общаться по телефону (пациентом или родственником),
  • Волонтерство для участия в исследовании,
  • Наличие не более двух хронических заболеваний (диабет и гипертония).

Критерии исключения;

  • Хирургия в условиях чрезвычайных ситуаций,
  • развили осложнения во время случая

Обзор исследования

Подробное описание

Сбор данных формирует информацию о пациенте: форма, подготовленная исследователями при поддержке литературы, включает в себя в общей сложности двенадцать вопросов, которые ставят под сомнение социально-демографические характеристики (возраст, пол, образовательный статус, семейное положение, курение, употребление алкоголя, сопутствующая патока, высота, веса, индекс массы тела и хирургический опыт) и связанные с болезнями (индексы в области индекса в области неэффективных характеристик). и 25 предметов. Субдименсии являются психологическими симптомами, физической активностью, общими симптомами, симптомами кишечника и симптомами тяги. При определении оценки подразмерных результатов суммируются оценки соответствующих элементов, и их средние арифметические средние значения принимаются. Для общего балла все предметы суммируются, а арифметическое среднее значение принимается. Более высокие оценки по индексу отражают больше сложности в послеоперационном восстановлении, в то время как более низкие оценки указывают на то, что послеоперационное восстановление легче. В исследовании Cengiz и Aygin альфа -значение Cronbach Asiq было определено как 0,96 (Cengiz, 2018).

Шкала силы самообслуживания: он был разработан Кирни и Флейшером в 1979 году. Шкала, которая используется для определения способности и силы людей заботиться о себе, состоит из 35 заявлений (пункты). Максимальный балл составляет 140. Чем выше оценка, полученная из шкалы, тем выше способность самообслуживания или самообслуживания и сила человека. Альфа -значение Cronbach Alpha Scale составляет 0,92 сбора данных. Исследователь оценил пациентов, поступивших в клинику с решением операции в соответствии с критериями исследования. Следили дата операции и процессы интенсивной терапии пациентов, которые планируют быть включены. Пациенты, которые посещали в клинике до выписки, были устно сообщены об исследовании личных интервью 10-15 минут с родственниками пациента в комнате, и были подписаны формы информированного согласия. Сообщалось, что данные будут собраны исследователем посредством личных интервью.

  • Форма идентификации пациента будет заполнена
  • Контактная информация (телефон) пациентов будет взята, и контактная информация (телефон) исследователя будет передана пациентам/родственникам
  • Пациенты/родственники будут проинформированы о том, что они могут получать услуги по телефону от исследователя за проблемы, с которыми они сталкиваются в процессах ухода на дому
  • В соответствии с «Руководством по обучению с выписками», подготовленным исследователем в соответствии с литературой, у пациентов и их родственников будут проходить тренировку с выпискими, встречаясь лицом к лицу в среднем 15-20 минут.
  • На 1 -й и 4 -й неделе после выписки исследователя будут вызвать пациенты по телефону и консультационным услугам снова.
  • Индекс послеоперационного восстановления и шкала мощности самообслуживания будут выполнены каждую неделю. Исследование будет прекращено на 4 -й неделе.

Практики контрольной группы

  • Пациенты, которые соответствуют критериям выбора выборки, будут проинформированы об исследовании, и их словесное и письменное согласие будет получено путем чтения формы добровольной информации
  • Форма идентификации пациента будет заполнена
  • Контактная информация (телефон) пациентов будет получена.
  • В соответствии с «Руководством по обучению с выписками», подготовленным исследователем в соответствии с литературой, у пациентов и их родственников будет проводиться тренировка с выпискими, встречаясь лицом к лицу в среднем 15-20 минут.
  • На 1-й и 4-й неделе после выписки пациенты будут вызваны исследователем по телефону, а послеоперационный индекс выздоровления и шкала мощности самообслуживания будут заполнены. Исследование будет завершено на 4 -й неделе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Dilek TALHAOĞLU
  • Номер телефона: +905545911691
  • Электронная почта: dilektalhaoglu@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 65 лет и старше,
  • Подвергаясь дневной операции (аппендэктомия, операции грыжи, процедуры биопсии, холецистэктомия ...)
  • Нет проблем с общением (без проблем с зрением и слухом),
  • Нет психических проблем,
  • Возможность общаться по телефону (пациентом или родственником),
  • Волонтерство для участия в исследовании,
  • Наличие не более двух хронических заболеваний (диабет и гипертония).

Критерии исключения:

  • Хирургия при чрезвычайных условиях,
  • развили осложнения во время случая

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Рутинная забота
Пациенты будут называться только еженедельно для завершения весов.
Экспериментальный: Заявление о консультировании телездравоохранения
Чтобы обеспечить активное консультирование, позвонив еженедельно по телефону по вопросам, которые нуждаются в пациенте
Пациенты в группе вмешательства будут называться каждую неделю (в течение 4 недель) и будут обучаться в соответствии с определенным руководством, а шкалы будут заполнены.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Последующий процесс восстановления
Временное ограничение: послеоперационный 1 -й, 2 -й, 3 -й, 4 -я неделя

Инструменты сбора данных

Индекс послеоперационного восстановления (PRAI): индекс состоит из 5 подразмерных и 25 пунктов. Субдименсии являются психологическими симптомами, физической активностью, общими симптомами, симптомами кишечника и симптомами тяги. При определении оценки подразмерных результатов суммируются оценки соответствующих элементов, и их средние арифметические средние значения принимаются. Для общего балла все предметы суммируются и арит.

Максимально возможный балл:

Если система оценки для каждого элемента находится в шкале (например, от 1 до 5), максимальная оценка для каждого подразмерного размера будет суммой максимально высокой оценки для каждого элемента в этом подразделении. Общий максимальный балл - это сумма максимальных баллов для всех 25 пунктов.

Если каждый предмет может набрать от 1 до 5, максимальный балл на предмет составляет 5. Максимальный балл для 25 пунктов: 5 x 25 = 125 (общий балл)

Минимальный возможный балл:

Минимальный балл для каждого элемента составляет 1, поэтому самый низкий возможный балл для каждого подразделения составляет 25 (1 для каждого из 25 ITE

послеоперационный 1 -й, 2 -й, 3 -й, 4 -я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Geriatric surgery

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться