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노인의 날 수술 환자의 회복 및 자기 관리에 대한 수술 후 원격 건강 상담의 영향

2025년 3월 22일 업데이트: Dilek Talhaoglu, TC Erciyes University

수술 후 원격 건강 상담이 수술을받는 노인 환자의 수술 후 회복 및 자기 관리 능력에 미치는 영향

이 연구는 일일 수술을받는 노인 환자의 환자 결과에 대한 수술 후 원격 건강 상담의 효과를 평가하기 위해 무작위 대조 실험 연구로 계획되었습니다.

연구의 가설 h11 : 일 수술을받는 노인 환자에서, 수술 후 원격 건강 상담을받는 중재 그룹의 수술 후 자기 관리 능력은 상담을받지 않는 통제 그룹보다 높다.

H12 : 일 수술을받는 노인 환자에서 수술 후 원격 건강 상담을받는 중재 그룹의 수술 후 회복 상태는 상담을받지 않는 대조군의 것보다 높습니다.

포함 기준;

  • 65 세 이상
  • 하루 수술 (맹장 절제술, 탈장 수술, 생검 절차, 담낭 절제술 ...)
  • 의사 소통 문제 (비전 및 청각 문제 없음),
  • 정신 문제가없고
  • 전화 (환자 또는 친척)로 의사 소통을 할 수 있습니다.
  • 연구 참여 자원 봉사,
  • 최대 두 가지 만성 질환 (당뇨병 및 고혈압)이 있습니다.

제외 기준;

  • 응급 상황에서의 수술,
  • 이 경우 합병증이 발생했습니다

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

데이터 수집 양식 : 문헌의 지원을받는 연구원들이 준비한 형식에는 사회 인구 통계 학적 특성 (연령, 성별, 결혼 상태, 흡연, 알코올 사용, 동반 질환, 체중, 체중, 체중 지수 및 수술 경험) 및 질병이 발생한 수술 적 특성 (수술 절차) 후 25 항목에 대한 총 12 개의 질문이 포함되어 있습니다. 하위 차상은 심리적 증상, 신체 활동, 일반적인 증상, 장 증상 및 갈망 증상입니다. 하위 차원 점수를 결정할 때 관련 항목의 점수가 합산되고 산술 평균이 취해집니다. 총 점수의 경우 모든 항목이 합산되고 산술 평균이 가져옵니다. 지수의 점수가 높을수록 수술 후 회복에서 더 많은 어려움이 반영되는 반면 점수는 낮을수록 수술 후 회복이 더 쉽다는 것을 나타냅니다. Cengiz와 Aygin의 연구에서 ASIQ의 Cronbach의 알파 가치는 0.96으로 결정되었습니다 (Cengiz, 2018).

Self Care Power Scale : 1979 년 Kearney와 Fleischer가 개발했습니다. 사람들이 스스로 돌볼 능력과 힘을 결정하는 데 사용되는 척도는 35 개의 진술 (항목)으로 구성됩니다. 최대 점수는 140입니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 개인의 자기 관리 또는 자기 관리 능력과 힘이 높아집니다. 규모의 Cronbach Alpha 값은 0.92 데이터 수집입니다. 조사자는 연구 기준에 따라 수술 결정으로 클리닉에 입원 한 환자를 평가했습니다. 포함될 환자의 수술 날짜와 집중 치료 과정이 따랐다. 퇴원 전에 클리닉을 방문한 환자는 방에서 환자의 친척과 10-15 분의 대면 인터뷰에서 연구에 대해 구두로 알리고 동의서 양식에 서명했습니다. 직접 대면 인터뷰를 통해 연구원이 데이터를 수집 할 것이라고보고되었습니다.

  • 환자 식별 양식이 작성됩니다
  • 환자의 연락처 정보 (전화)가 취해지고 연구원의 연락처 정보 (전화)는 환자/친척에게 제공됩니다.
  • 환자/친척은 가정 간호 과정에서 경험 한 문제에 대해 연구원으로부터 전화 상담 서비스를받을 수 있음을 알게됩니다.
  • 연구원이 문헌에 따라 준비한 "배출 훈련 안내서"에 따라 평균 15-20 분 동안 대면을 만나면 환자와 친척에게 퇴원 훈련이 제공됩니다.
  • 퇴원 후 1 주일과 4 주일에 환자는 연구원이 전화로 전화를 걸고 상담 서비스가 다시 제공됩니다.
  • 수술 후 복구 지수 및 셀프 케어 파워 스케일은 매주 완료됩니다. 이 연구는 4 주차에 종료 될 것입니다.

제어 그룹 관행

  • 샘플 선택 기준을 충족하는 환자는 연구에 대한 정보를 제공하며 자발적 정보 양식을 읽음으로써 구두 및 서면 동의를 얻을 수 있습니다.
  • 환자 식별 양식이 작성됩니다
  • 환자의 연락처 정보 (전화)가 얻을 것입니다.
  • 연구원이 문헌에 따라 준비한 "퇴원 훈련 안내서"에 따라 평균 15-20 분 동안 얼굴을 마주 보면서 환자의 방에서 한 번 환자와 친척에게 퇴원 훈련이 제공됩니다.
  • 퇴원 후 1 주일과 4 주일에 환자는 전화로 연구원이 전화를 걸고 수술 후 회복 지수 및 자기 관리 전력 척도가 작성됩니다. 이 연구는 4 주차에 완료 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 65 세 이상
  • 하루 수술 (맹장 절제술, 탈장 수술, 생검 절차, 담낭 절제술 ...)
  • 의사 소통 문제 (비전 및 청각 문제 없음),
  • 정신 문제가없고
  • 전화 (환자 또는 친척)로 의사 소통을 할 수 있습니다.
  • 연구 참여 자원 봉사,
  • 최대 두 가지 만성 질환 (당뇨병 및 고혈압)이 있습니다.

제외 기준 :

  • 응급 상황에서 수술,
  • 이 경우 합병증이 발생했습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 일상적인 치료
환자는 저울을 완성하기 위해 매주로 불려집니다.
실험적: 원격 건강 상담 신청
환자가 필요로하는 문제에 대해 전화로 매주 전화하여 적극적인 상담을 제공합니다.
중재 그룹의 환자는 매주 (4 주 동안) 전화를 받고 결정된 가이드와 스케일이 채워질 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오페라 페라 테라 복구 프로세스
기간: 수술 후 1, 2, 3, 4 주

데이터 수집 도구

수술 후 복구 지수 (PRAI) : 인덱스는 5 개의 하위 차원과 25 개 항목으로 구성됩니다. 하위 차상은 심리적 증상, 신체 활동, 일반적인 증상, 장 증상 및 갈망 증상입니다. 하위 차원 점수를 결정할 때 관련 항목의 점수가 합산되고 산술 평균이 취해집니다. 총 점수의 경우 모든 항목이 합산되고 산술이 합산됩니다.

가능한 최대 점수 :

각 항목의 스코어링 시스템이 스케일 인 경우 (예 : 1 ~ 5), 각 하위 차원의 최대 점수는 해당 하위 차원 내 각 항목에 대한 가장 높은 점수의 합이됩니다. 총 최대 점수는 25 개 항목 모두에 대한 최대 점수의 합입니다.

각 항목이 1과 5 사이에서 점수를 매길 수있는 경우 항목 당 최대 점수는 5입니다. 25 항목의 최대 점수 : 5 x 25 = 125 (총 점수)

가능한 최소 점수 :

각 항목의 최소 점수는 1이므로 각 하위 차원에 대한 최저 점수는 25 (25 ITE 각각에 대해 1입니다.

수술 후 1, 2, 3, 4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 3월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Geriatric surgery

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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