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就学前の子供のバランス、持久力、運動調整に関するオタゴ運動プログラム

2025年3月19日 更新者:Riphah International University

就学前の子供のバランス、持久力、運動協調に及ぼすオートージュエクササイズプログラムの効果。

バランストレーニングは、就学前の子供の運動発達と身体の健康にとって非常に重要です。 持久力トレーニングに従事すると、好気性の能力とフィットネスが向上し、健康の改善と疲労なしに活動を維持する能力につながります。 早期の持久力開発は、生涯にわたる身体活動の習慣を育み、小児期の肥満と関連する健康問題を防ぎます。 遊び心のある要素を組み込むと、エクササイズが魅力的で年齢に適しています。 定期的なバランストレーニングは、転倒や怪我のリスクを軽減しながら、ランニング、ジャンプ、スポーツに不可欠な動的バランスを改善します。 バランスと持久力を組み合わせた運動調整トレーニングにより、複雑な運動スキルと空間的認識が向上します。 幼い子供向けのオタゴ運動プログラムの適応は、身体活動の介入のギャップに対処し、非活動性と肥満と闘います。 このプログラムは、バランス、持久力、運動協調を改善することにより、生涯にわたる身体活動と健康の基盤を確立することを目的としています。

現在の研究は、無作為化対照試験になります。データは、ラホールの就学前から収集されます。 サンプルサイズは30になります。 非プローブ性の便利なサンプリング手法が使用されます。 この研究の包含基準は、両方の性別、3〜6歳の子供、および保護者のインフォームドコンセントと、その介入を通して協力して関与することができました。 関連する整形外科条件、根底にある遺伝的障害、発達遅延を持つ参加者は、この研究から除外されます。 1つの実験グループは、バランストレーニングエクササイズに沿ってオタゴエクササイズプログラム(ウォームアップエクササイズと強化エクササイズ)を実行し、もう1つのコントロールグループはバランストレーニングエクササイズ(目を開いたものと閉じたシングルレッグスタンス、かかととつま先、タンデムとタンデムウォーキング、タンデムウォーキング、後ろと順方向のシフト、順方向および重量シフト)をバランスします。 12週間、研究の参加者は週に3回のセッションを受け、それぞれ40〜45分続きます。 データ収集に使用されるツールは、4段階のバランステスト、30秒の椅子スタンドテスト、階段の上下テスト、バランスビームテストです。 データは、SPSSバージョン23.00を介して分析されます。

調査の概要

詳細な説明

バランストレーニングは、就学前の子供の運動発達と身体の健康にとって非常に重要です。 持久力トレーニングに従事すると、好気性の能力とフィットネスが向上し、健康の改善と疲労なしに活動を維持する能力につながります。 早期の持久力開発は、生涯にわたる身体活動の習慣を育み、小児期の肥満と関連する健康問題を防ぎます。 遊び心のある要素を組み込むと、エクササイズが魅力的で年齢に適しています。 定期的なバランストレーニングは、転倒や怪我のリスクを軽減しながら、ランニング、ジャンプ、スポーツに不可欠な動的バランスを改善します。 バランスと持久力を組み合わせた運動調整トレーニングにより、複雑な運動スキルと空間的認識が向上します。 幼い子供向けのオタゴ運動プログラムの適応は、身体活動の介入のギャップに対処し、非活動性と肥満と闘います。 このプログラムは、バランス、持久力、運動協調を改善することにより、生涯にわたる身体活動と健康の基盤を確立することを目的としています。

現在の研究は、無作為化対照試験になります。データは、ラホールの就学前から収集されます。 サンプルサイズは30になります。 非プローブ性の便利なサンプリング手法が使用されます。 この研究の包含基準は、両方の性別、3〜6歳の子供、および保護者のインフォームドコンセントと、その介入を通して協力して関与することができました。 関連する整形外科条件、根底にある遺伝的障害、発達遅延を持つ参加者は、この研究から除外されます。 1つの実験グループは、バランストレーニングエクササイズに沿ってオタゴエクササイズプログラム(ウォームアップエクササイズと強化エクササイズ)を実行し、もう1つのコントロールグループはバランストレーニングエクササイズ(目を開いたものと閉じたシングルレッグスタンス、かかととつま先、タンデムとタンデムウォーキング、タンデムウォーキング、後ろと順方向のシフト、順方向および重量シフト)をバランスします。 12週間、研究の参加者は週に3回のセッションを受け、それぞれ40〜45分続きます。 データ収集に使用されるツールは、4段階のバランステスト、30秒の椅子スタンドテスト、階段の上下テスト、バランスビームテストです。 データは、SPSSバージョン23.00を介して分析されます

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54900
        • 募集
        • Muhammad Asif Javed
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 両方の性別。
  • 3〜6歳
  • ガーディアンのインフォームドコンセントと、子どもたちは介入を通して協力して関与することができました。
  • 15〜30秒のフラミンゴテストスコア。

除外基準:

  • 関連する整形外科条件。
  • 基礎となる遺伝障害
  • 発達遅延

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
グループAは、オタゴエクササイズプログラムを実行します。 トレーニングプロトコルは10回の繰り返しで構成され、セット間の60秒の休憩間隔がありました。 トレーニングプロトコルは、12週間の週に3回のセッションで構成されていました。
実験グループ:グループAは、オタゴエクササイズプログラムを実行します。 トレーニングプロトコルは10回の繰り返しで構成され、セット間の60秒の休憩間隔がありました。 トレーニングプロトコルは、12週間の週に3回のセッションで構成されていました。
アクティブコンパレータ:制御グループ
グループBは、週に3回のセッションの12週間のバランストレーニング演習を実行します。 BTには​​、目を閉じて閉じたシングルレッグのスタンス、かかとやつま先の上に立っているエクササイズ、タンデムと半タンデムのスタンス、タンデムウォーキング、後ろと前方の歩行、重量シフトが含まれていました。
コントロールグループ:グループBは、週に3回のセッションの12週間のバランストレーニング演習を実行します。 BTには​​、目を閉じて閉じたシングルレッグのスタンス、かかとやつま先の上に立っているエクササイズ、タンデムと半タンデムのスタンス、タンデムウォーキング、後ろと前方の歩行、重量シフトが含まれていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス
時間枠:ベースライン、3週間、6週間、9週間、12週間。
ビームバランステストは、特に子供や高齢者のバランスと安定性を測定するための効果的な評価です。 参加者は、通常は木材または金属製で、わずかに高く狭い梁の上に立っており、30秒から1分間バランスを維持しようとします。 このテストは、バランススキルと潜在的な問題を特定するのに役立ちます。
ベースライン、3週間、6週間、9週間、12週間。
持久力
時間枠:ベースライン、3週間、6週間、9週間、12週間。
このテストの目的は、脚の強さと持久力を評価することです。 必要な機器には、腕の休息なしのまっすぐな背中のある椅子とストップウォッチが含まれています。 テスト中、参加者は腕を床に平らに横に交差させた椅子に座っています。
ベースライン、3週間、6週間、9週間、12週間。
調整
時間枠:ベースライン、3週間、6週間、9週間、12週間。
階段の上下のテストは、個人が階段のセットをどのくらい迅速に上昇させて降りることができるかをタイミングすることにより、心血管の持久力とモビリティを測定します。
ベースライン、3週間、6週間、9週間、12週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tooba Kaukab, MS-PPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月15日

一次修了 (推定)

2025年6月8日

研究の完了 (推定)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月19日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月19日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR/AHS/25/Tooba Kaukab

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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