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治療強化により治療された患者の特徴と結果 (AutoREA)

2025年3月24日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France

治療強化により治療された患者の特徴と結果に続いて末梢幹細胞の自家移植が続き、集中治療と集中治療を受け入れました：単一中心のレトロスペクティブ分析

多くの研究は、同種の末梢幹細胞移植で治療された患者に焦点を当てています。これまで、自家移植患者の特性と結果を説明し、考えられる予後因子を決定しようとする研究はほとんど行われていませんでした。 ただし、自家移植患者のほぼ5％がmiRケアを必要とすると推定されています。 したがって、研究者は、治療強化により治療された患者に続いて造血幹細胞の自家移植を含む遡及的研究を実施し、化学療法の開始後30日以内にストラスブール大学病院（HUS）のHautepierre病院のMIR部門に入院することを望んでいます。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • フランス
      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service de Médecine Intensive - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
        • 副調査官：
          • Antonin HUGEROT, MD
        • 主任研究者：
          • Vincent CASTELAIN, MD, PhD
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Claire LACAN, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

成人患者（18歳以上）は、血液悪性腫瘍の治療のために治療強化と末梢幹細胞の自家移植後30日以内に集中治療室に入院しました

説明

包含基準：

  • 成人患者（18歳以上）
  • 性別の無関心
  • 2013年1月1日から12月12日までの血液悪性腫瘍の治療のために、治療強化と末梢幹細胞の自家移植後30日以内に集中治療室に入院しました

除外基準：

- 科学研究のために彼のデータの再利用に対する彼の反対を表明した被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血液悪性腫瘍の治療のための治療的強化および末梢幹細胞の自家移植を有する患者の臨床的および生物学的特徴のレトロスペクティブ説明
時間枠：悪性血液疾患の治療における末梢幹細胞の治療強化および自家移植後30日。
悪性血液疾患の治療における末梢幹細胞の治療強化および自家移植後30日。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Strasbourg, France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月20日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月20日

試験登録日

最初に提出

2024年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月24日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 9061

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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