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Caratteristiche e risultati dei pazienti trattati per intensificazione terapeutica (AutoREA)

24 marzo 2025 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Caratteristiche e risultati dei pazienti trattati mediante intensificazione terapeutica seguita da autotrapianto di cellule staminali periferiche e ammessi a terapia intensiva e terapia intensiva: analisi retrospettiva a centestra singolo

Molti studi si sono concentrati sui pazienti trattati con trapianto di cellule staminali periferiche allogeniche; Fino ad ora sono stati condotti pochi studi per descrivere le caratteristiche e i risultati dei pazienti autotrapianti e per tentare di determinare possibili fattori prognostici. Tuttavia, si stima che quasi il 5% dei pazienti con autotrapianto richieda cure MIR. Gli investigatori desiderano quindi condurre uno studio retrospettivo tra cui i pazienti trattati per intensificazione terapeutica seguita dall'autotrapianto di cellule staminali ematopoietiche e ammessi al Dipartimento di miR dell'ospedale Hautepierre degli ospedali universitari di Strasburgo (HUS) entro trenta giorni dall'inizio della demerazione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

24

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service de Médecine Intensive - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
        • Sub-investigatore:
          • Antonin HUGEROT, MD
        • Investigatore principale:
          • Vincent CASTELAIN, MD, PhD
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Claire LACAN, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente adulto (≥18 anni) ammesso all'unità di terapia intensiva entro trenta giorni dopo l'intensificazione terapeutica e l'autotrapianto di cellule staminali periferiche per il trattamento di una neoplasia ematologica

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Paziente adulto (≥18 anni)
  • Genere indifferente
  • Ammesso all'unità di terapia intensiva entro trenta giorni dopo l'intensificazione terapeutica e l'autotrapianto di cellule staminali periferiche per il trattamento di una neoplasia ematologica tra 01/01/2013 e 31/12/2022

Criteri di esclusione:

- soggetto che ha espresso la sua opposizione al riutilizzo dei suoi dati a fini di ricerca scientifica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Descrizione retrospettiva delle caratteristiche cliniche e biologiche dei pazienti con intensificazione terapeutica e autotrapianto di cellule staminali periferiche per il trattamento della neoplasia ematologica
Lasso di tempo: Trenta giorni dopo l'intensificazione terapeutica e l'autotrapianto delle cellule staminali periferiche nel trattamento di una malattia ematologica maligna.
Trenta giorni dopo l'intensificazione terapeutica e l'autotrapianto delle cellule staminali periferiche nel trattamento di una malattia ematologica maligna.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

20 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9061

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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