Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terapeuttisella tehostamisella hoidettavien potilaiden ominaisuudet ja tulokset (AutoREA)

maanantai 24. maaliskuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Terapeuttisella tehostamisella hoidettujen potilaiden ominaisuudet ja tulokset, joita seuraa perifeeristen kantasolujen autograft

Monet tutkimukset ovat keskittyneet potilaisiin, joita hoidetaan allogeenisella perifeerisellä kantasolujen siirrolla; Muutamia tutkimuksia on toistaiseksi tehty kuvaamaan automaattisten potilaiden ominaisuuksia ja tuloksia ja yrittämään määrittää mahdolliset prognostiset tekijät. On kuitenkin arvioitu, että lähes 5% auto -potilaista vaatii miR -hoitoa. Siksi tutkijat haluavat suorittaa retrospektiivisen tutkimuksen, joka sisältää potilaat, joita hoidetaan terapeuttisella tehostamisella, jota seuraa hematopoieettisten kantasolujen autografti ja päästivät Strasbourgin (HUS) Hautepierren sairaalan miR -osastolle kolmekymmentä päivää kemoterapian aloittamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Pahanlaatuinen hemopatia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: Vincent CASTELAIN, MD, PhD
Puhelinnumero: 33.3.88.12.79.15
Sähköposti: vincent.castelain@chru-strasbourg.fr

Opiskelupaikat

Ranska
- - Strasbourg, Ranska, 67091
    - Rekrytointi
    - Service de Médecine Intensive - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
    - Alatutkija:
      
      Antonin HUGEROT, MD
    - Päätutkija:
      
      Vincent CASTELAIN, MD, PhD
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Vincent CASTELAIN, MD, PhD
      
      Puhelinnumero: 33.3.88.12.79.15
      
      Sähköposti: vincent.castelain@chru-strasbourg.fr
    - Alatutkija:
      
      Claire LACAN, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuinen potilas (≥18 vuotta vanha) pääsi tehohoitoyksikköön kolmekymmentä päivän kuluessa perifeeristen kantasolujen terapeuttisen tehostamisen ja autograftin jälkeen hematologisen pahanlaatuisuuden hoidossa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Aikuinen potilas (≥18 -vuotias)
Sukupuolen välinpitämätön
Otetaan tehohoitoyksikköön kolmekymmentä päivän kuluessa perifeeristen kantasolujen terapeuttisen tehostamisen ja autograftin jälkeen hematologisen pahanlaatuisuuden hoitamiseksi 01.01.2013 ja 31.12.2022

Poissulkemiskriteerit:

- Kohde on ilmaissut vastustavansa tietojensa uudelleenkäyttöä tieteellisiin tutkimuksia varten

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Retrospektiivinen kuvaus potilaiden kliinisistä ja biologisista ominaisuuksista, joilla on perifeeristen kantasolujen terapeuttinen tehostaminen ja autografti hematologisen pahanlaatuisuuden hoidossa Aikaikkuna: Kolmekymmentä päivää perifeeristen kantasolujen terapeuttisen tehostamisen ja autograftin jälkeen pahanlaatuisen hematologisen sairauden hoidossa.	Kolmekymmentä päivää perifeeristen kantasolujen terapeuttisen tehostamisen ja autograftin jälkeen pahanlaatuisen hematologisen sairauden hoidossa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 20. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)