Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kenmerken en resultaten van patiënten die worden behandeld door therapeutische intensivering (AutoREA)

24 maart 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Kenmerken en resultaten van patiënten die worden behandeld door therapeutische intensivering gevolgd door autograft van perifere stamcellen en opgenomen in intensive care en intensive care: retrospectieve analyse

Veel studies hebben zich gericht op patiënten die worden behandeld met allogene perifere stamceltransplantatie; Tot nu toe zijn er maar weinig studies uitgevoerd om de kenmerken en resultaten van autografische patiënten te beschrijven en te proberen mogelijke prognostische factoren te bepalen. Geschat wordt echter dat bijna 5% van de autograft -patiënten miR -zorg nodig heeft. De onderzoekers willen daarom een ​​retrospectief onderzoek uitvoeren, waaronder patiënten die worden behandeld door therapeutische intensivering gevolgd door autograft van hematopoietische stamcellen en opgenomen op de MIR -afdeling van het Hautepierre Hospital van de University Hospitals of Strasbourg (HUS) binnen dertig dagen na chemotherapie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

24

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service de Médecine Intensive - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
        • Onderonderzoeker:
          • Antonin HUGEROT, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Vincent CASTELAIN, MD, PhD
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Claire LACAN, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënt (≥18 jaar oud) opgenomen op de intensive care -afdeling binnen dertig dagen na therapeutische intensivering en autograft van perifere stamcellen voor de behandeling van een hematologische maligniteit

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënt (≥18 jaar oud)
  • Gender onverschillig
  • Opgenomen op de intensive care -afdeling binnen dertig dagen na therapeutische intensivering en autograft van perifere stamcellen voor de behandeling van een hematologische maligniteit tussen 01/01/2013 en 12/31/2022

Uitsluitingscriteria:

- Onderwerp heeft zijn verzet uitgesproken tegen het hergebruik van zijn gegevens voor wetenschappelijk onderzoeksdoeleinden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Retrospectieve beschrijving van de klinische en biologische kenmerken van patiënten met therapeutische intensificatie en autograft van perifere stamcellen voor de behandeling van hematologische maligniteit
Tijdsspanne: Dertig dagen na therapeutische intensificatie en autograft van perifere stamcellen bij de behandeling van een kwaadaardige hematologische ziekte.
Dertig dagen na therapeutische intensificatie en autograft van perifere stamcellen bij de behandeling van een kwaadaardige hematologische ziekte.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

20 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 9061

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren