Характеристики и результаты пациентов, получавших терапевтическую интенсификацию (AutoREA)
24 марта 2025 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Характеристики и результаты пациентов, получавших терапевтическую интенсификацию с последующим аутотрансплантатом периферических стволовых клеток, и поступили в интенсивную помощь и интенсивную помощь: ретроспективный анализ одноцентра
Многие исследования были сосредоточены на пациентах, получавших трансплантацию аллогенной периферической стволовой клетки; До настоящего времени было проведено немногие исследования для описания характеристик и результатов ауторанседенных пациентов и попытки определить возможные прогностические факторы.
Тем не менее, подсчитано, что почти 5% пациентов с аутотрансплантатом требуют ухода за miR.
Поэтому исследователи хотят провести ретроспективное исследование, в том числе пациентов, получавших терапевтическую интенсификацию с последующей аутотрансплантатом гематопоэтических стволовых клеток, и поступили в отдел Мир Хауцеррской больницы Университетских больниц Страсбурга (ГСС) в течение тридцати дней после начала химиотерапии.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
24
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Vincent CASTELAIN, MD, PhD
- Номер телефона: 33.3.88.12.79.15
- Электронная почта: vincent.castelain@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service de Médecine Intensive - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
-
Младший исследователь:
- Antonin HUGEROT, MD
-
Главный следователь:
- Vincent CASTELAIN, MD, PhD
-
Контакт:
- Vincent CASTELAIN, MD, PhD
- Номер телефона: 33.3.88.12.79.15
- Электронная почта: vincent.castelain@chru-strasbourg.fr
-
Младший исследователь:
- Claire LACAN, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослый пациент (≥18 лет) поступил в отделение интенсивной терапии в течение тридцати дней после терапевтической интенсификации и аутотрансплантата периферических стволовых клеток для лечения гематологического злокачественного новообразования
Описание
Критерии включения:
- Взрослый пациент (≥18 лет)
- Пол безразличный
- Поступил в отдел интенсивной терапии в течение тридцати дней после терапевтической интенсификации и аутотрансплантата периферических стволовых клеток для лечения гематологической злокачественной опухоли между 01.01.2013 и 31.01.2022
Критерии исключения:
- Субъект, выразив свое противодействие повторному использованию его данных для научных исследований
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Ретроспективное описание клинических и биологических характеристик пациентов, имеющих терапевтическую интенсификацию и аутотрансплантат периферических стволовых клеток для лечения гематологических злокачественных новообразований
Временное ограничение: Тридцать дней после терапевтической интенсификации и аутотрансплантата периферических стволовых клеток при лечении злокачественного гематологического заболевания.
|
Тридцать дней после терапевтической интенсификации и аутотрансплантата периферических стволовых клеток при лечении злокачественного гематологического заболевания.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 9061
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .