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치료 강화에 의해 치료 된 환자의 특성 및 결과 (AutoREA)

2025년 3월 24일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

치료 강화에 의해 치료 된 환자의 특성 및 결과와 말초 줄기 세포의자가 이식 및 집중 치료 및 집중 치료에 인정 : 단일 중심 후 향적 분석

많은 연구가 동종 주변 말초 줄기 세포 이식으로 치료받은 환자에 중점을 두었습니다. 자가 이화 된 환자의 특성과 결과를 설명하고 가능한 예후 요인을 결정하기 위해 지금까지 수행 된 연구는 거의 없었습니다. 그러나,자가 이식 환자의 거의 5%가 miR 치료를 요구하는 것으로 추정됩니다. 따라서, 연구자들은 치료 강화에 의해 치료 된 환자를 포함한 후 향적 연구를 수행하고, 조혈 줄기 세포의자가 이식편에 화학 요법의 시작 후 30 일 이내에 스트라스부르 대학 (HUS)의 Hautepierre 병원의 MIR 부에 입원했다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

24

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service de Médecine Intensive - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
        • 부수사관:
          • Antonin HUGEROT, MD
        • 수석 연구원:
          • Vincent CASTELAIN, MD, PhD
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Claire LACAN, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성인 환자 (≥18 세)는 혈액 학적 악성 종양 치료를 위해 치료 적 강화 및 말초 줄기 세포의자가 이식 후 30 일 이내에 중환자 실에 입원했습니다.

설명

포함 기준 :

  • 성인 환자 (≥18 세)
  • 성별 무관심
  • 2013 년 1 월 1 일과 12/31/2022 사이의 혈액 악성 악성 종양 치료를 위해 말초 줄기 세포의 치료 강화 및자가 이식 후 30 일 이내에 중환자 실에 입원했습니다.

제외 기준 :

- 과학적 연구 목적으로 그의 데이터 재사용에 반대를 표현한 주제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈액 학적 악성 종양의 치료를 위해 말초 줄기 세포의 치료 강화 및자가 이식이있는 환자의 임상 적 및 생물학적 특성에 대한 후 향적 설명
기간: 악성 혈액 질환의 치료에서 치료 강화 및 말초 줄기 세포의자가 이식 후 30 일.
악성 혈액 질환의 치료에서 치료 강화 및 말초 줄기 세포의자가 이식 후 30 일.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 20일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 9061

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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