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心臓手術における血漿レニン濃度の評価

2026年8月6日 更新者:Patrick M. Wieruszewski, Pharm.D.、Mayo Clinic
この研究の目的は、オープン心臓手術中に使用される心臓肺の機械である心肺バイパスのレニン(血液検査)がどのように影響を受けるかについてさらに学ぶことです。 レニンは、低血圧または臓器が十分な酸素を受けない状況に反応して上昇する可能性のあるタンパク質です。 レニンは、血圧を上げることを目的とした特定の治療の指標として使用される可能性があります。 この研究では、心臓の開口手術の過程でレニン濃度の血液サンプルを評価します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

調査官は、レニン濃度が心肺バイパスにさらされると増加し、レニン濃度の増加が血管麻痺の発達に関連すると仮定しています。

特定の目的1。 心臓手術を受けている成人の血漿レニン濃度に対する心肺バイパスの影響を特徴付ける。

特定の目的2。心臓手術後の結果に対する血漿レニン濃度の予後値をテストする。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上(女性と男性)。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の大人。
  • 心肺バイパスの使用を含む選択的心臓外科手術が予定されています。

除外基準:

  • 耐久性のある左心室補助装置の心臓または肺移植またはインプラントを含む手術。
  • 緊急心臓手術。
  • 先天性心疾患の確立された診断。
  • 手術前に腎臓補充療法を受けている末期腎臓病。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血漿レニン濃度
時間枠:手術から最大24時間後
手術から最大24時間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:28日
28日
血管麻痺
時間枠:術後最初の24時間
薬理学的変異体を必要としない、または伴わない少なくとも2.2 L/min/m2の心臓指数にもかかわらず、65 mmHg以上の平均動脈圧を維持するための射撃機の要件
術後最初の24時間
急性腎障害
時間枠:7日
腎臓疾患によって評価され、世界的な結果(KDIGO)ステージング基準を改善する
7日
臓器機能障害
時間枠:28日
血管障害、腎補充療法、機械的換気を含む臓器支援療法の存在
28日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Patrick M Wieruszewski, Pharm.D.、Mayo Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月14日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月6日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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