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심장 수술에서 혈장 레닌 농도의 평가

2026년 8월 6일 업데이트: Patrick M. Wieruszewski, Pharm.D., Mayo Clinic
이 연구의 목적은 열린 심장 수술 중에 사용되는 심장 폐 기계 인 심장기구 우회에 의해 Renin (혈액 검사)이 어떻게 영향을 받는지에 대한 자세한 내용을 배우는 것입니다. 레닌은 저혈압 또는 장기가 충분한 산소를받지 않는 상황에 반응하여 상승 할 수있는 단백질입니다. 레닌은 잠재적으로 혈압을 높이기위한 특정 처리의 지표로 사용될 수 있습니다. 이 연구는 열린 심장 수술 과정에서 레닌 농도에 대한 혈액 샘플을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

조사관은 심장 바이 패스에 노출되면서 레닌 농도가 증가하고 레닌 농도가 증가한 혈관 부과의 발달과 관련이있을 것이라고 가설을 세웠다.

특정 목표 1. 심장 수술을받는 성인의 혈장 레닌 농도에 대한 심폐 우회의 효과를 특성화합니다.

특정 목표 2. 심장 수술 후 결과에 대한 혈장 레닌 농도의 예후 가치를 테스트합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18 세 이상의 성인 (여성 및 남성).

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상 성인.
  • 심장 바이 패스 사용과 관련된 선택적 심장 수술 절차로 예정되어 있습니다.

제외 기준 :

  • 내구성있는 좌심실 보조 장치의 심장 또는 폐 이식 또는 임플란트와 관련된 수술.
  • 응급 심장 수술.
  • 선천성 심장병의 확립 된 진단.
  • 수술 전 신장 대체 요법을받는 종기 신장 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈장 레닌 농도
기간: 수술 후 최대 24 시간
수술 후 최대 24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 28일
28일
Vasoplegia
기간: 수술 후 처음 24 시간
약리학 적 이노 트로피가 있거나없는 최소 2.2 L/min/m2의 심장 지수에도 불구하고 평균 동맥압 65 mmHg 이상을 유지하기위한 혈관 압력의 요구 사항
수술 후 처음 24 시간
급성 신장 손상
기간: 7 일
신장 질환 개선 글로벌 결과 (KDIGO) 준비 기준으로 평가
7 일
장기 기능 장애
기간: 28 일
혈관 압박, 신장 대체 요법 및 기계적 환기를 포함한 장기 지원 요법의 존재
28 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Patrick M Wieruszewski, Pharm.D., Mayo Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 14일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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