助産学生の災害リスク認識と自己効力感レベルに対する災害助産教育プログラムの影響
この研究は、助産学生の災害リスク認識と自己効力感レベルに対する災害助産教育の影響を調べることが計画されていました。 研究宇宙は、2023年から2024年の学年（N：80）の春学期（N：80）に、Hamidiye Health Sciences of Health Sciences of Health Sciences（HSBF）、Healthience of Health Sciences（HSBF）、Hamidiye Cenculty of Health Sciences（HSBF）学部で勉強している3年生の学生で構成されます。
サンプルサイズを決定するために、この半実験的事前テストおよびテスト後の設計およびコントロールグループが計画した研究を計画しました。データは通常分布し、主質量の標準偏差は1と推定され、効果サイズ（効果サイズ、差）は0.8と推定されました。
分析を実施するために、2つの独立したn = 40を採取した場合、5％の有意水準で2つの独立したn₁= 40、n = 40サンプルを採取する場合、研究の最高の電力値は0.942182になると計算されました。 Gパワー分析の結果を以下に示します。 この研究に参加することをボランティアする学生は、コンピューター支援の単純なランダムサンプリング方法を使用して、介入およびコントロールグループに割り当てられます。 調査では、コンピューター支援ランダム化が使用され、URLアドレスhttps://www.randomizer.orgを使用してプログラムを通じてケースの数が入力されます。 介入グループとコントロールグループにランダムな割り当てが行われます。 この研究は単一盲検を実施します。 助産学生は、最初のトレーニングの前と8週間後に「災害リスク認識」と「災害介入における自己効力感スケール」を管理します。 各トレーニング期間は、週に1回、60分に制限されています。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
Istanbul、七面鳥
- University of Health Sciences
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 研究に参加するボランティア。
- 健康科学大学、ハミディエ健康科学教員助産局は、3年目に積極的な学生です。
除外基準：
- 助産局の3年目に受動的な学生であるハミディエ保健科学大学、健康科学大学。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入グループ（n：40）
研究の介入グループの助産学生は、8週間の災害助産訓練を受けます。
トレーニングコンテンツは、「安全な出生前、出産および出生後の期間」、「女性の生殖医療サービス」、「家族計画」、「予防接種」、「暴力と性感染症」、「新生児および幼児ケア」、「不利なグループにおける繁殖障害のあるグループ」、「緊急の産科障害」」の8つの主要なカテゴリでカバーされます。
トレーニングコンテンツは、これらの内容からなる12ページのトレーニングブックレットを参加者に配布することでサポートされます。
各トレーニングは60分間計画されます。
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研究の介入グループの助産学生は、8週間の災害助産訓練を受けます。
トレーニングコンテンツは、「安全な出生前、出産および出生後の期間」、「女性の生殖医療サービス」、「家族計画」、「予防接種」、「暴力と性感染症」、「新生児および幼児ケア」、「不利なグループにおける繁殖障害のあるグループ」、「緊急の産科障害」」の8つの主要なカテゴリでカバーされます。
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介入なし：コントロールグループ（N：40
研究が完了した後、介入はありません。コントロールグループに同じトレーニングを提供することが計画されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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入門情報フォーム：
時間枠：10分
|
文学に基づいて研究者によって作成されたこの形式には、参加者の年齢、高校卒業、災害に対して十分だと思うかなどに関する質問が含まれています。
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10分
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災害リスク認識スケール
時間枠：10分
|
スケールは、21のアイテムと4つの寸法で構成されています。
スケールには、「脅威」、「致命的」、「制御可能性」、「不安」の4つのサブディメンションがあります。
スケールの「脅威」のサブディメンションは7つの項目で構成され、「運命主義」のサブディメンションは3つの項目で構成され、「制御可能性」サブディメンションは6つの項目で構成され、「不安」サブディメンションは5つの項目で構成されます。
スケール内の項目は、「1-強く同意しない」、「2-同意」、「3部分的に同意する」、「4アーム」、「5階に同意する」として5ポイントのリッカート形式であります。
スケールから取得できる最低スコアは21で、最高は105です。
スケールから得られるスコアが増加すると、災害リスクの認識のレベルが増加します。
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10分
|
|
災害対応における自己効力感スケール
時間枠：10分
|
2017年にHong-Yan Liと同僚によって開発された災害対応自己効力感スケールと2018年にKOCAと同僚が実施したトルコの有効性セキュリティ研究は、19項目と3つのサブディメンションで構成されており、回答は5ポイントのリッカートスケールで取得されます。
スケールからの高いスコアは、高レベルの災害対応の自己効力感を示しています。
スケールには3つのサブファクターがあります。
サブファクター：「現場での救助能力（項目1-11）」、「災害心理看護師の能力（項目12-15）」、「災害と適応能力で行われた役割の性質（項目16-19）」。
スケール全体のクロンバッハアルファ係数は0.96です。
サブディメンションに対して取られたクロンバッハアルファ値は次のとおりです。現場での救助能力は0.93として決定され、災害心理的看護師の能力は0.93として決定され、災害と適応能力で行われた役割の質は0.93として決定されました
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10分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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入門情報フォーム：
時間枠：10分
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文学に基づいて研究者によって作成されたこの形式には、参加者の年齢、高校卒業、災害に対して十分だと思うかなどに関する質問が含まれています。
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10分
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災害リスク認識スケール
時間枠：10分
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スケールは、21のアイテムと4つの寸法で構成されています。
スケールには、「脅威」、「致命的」、「制御可能性」、「不安」の4つのサブディメンションがあります。
スケールの「脅威」のサブディメンションは7つの項目で構成され、「運命主義」のサブディメンションは3つの項目で構成され、「制御可能性」サブディメンションは6つの項目で構成され、「不安」サブディメンションは5つの項目で構成されます。
スケール内の項目は、「1-強く同意しない」、「2-同意」、「3部分的に同意する」、「4アーム」、「5階に同意する」として5ポイントのリッカート形式であります。
スケールから取得できる最低スコアは21で、最高は105です。
スケールから得られるスコアが増加すると、災害リスクの認識のレベルが増加します。
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10分
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災害対応における自己効力感スケール
時間枠：10分
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2017年にHong-Yan Liと同僚によって開発された災害対応自己効力感スケールと2018年にKOCAと同僚が実施したトルコの有効性セキュリティ研究は、19項目と3つのサブディメンションで構成されており、回答は5ポイントのリッカートスケールで取得されます。
スケールからの高いスコアは、高レベルの災害対応の自己効力感を示しています。
スケールには3つのサブファクターがあります。
サブファクター：「現場での救助能力（項目1-11）」、「災害心理看護師の能力（項目12-15）」、「災害と適応能力で行われた役割の性質（項目16-19）」。
スケール全体のクロンバッハアルファ係数は0.96です。
サブディメンションに対して取られたクロンバッハアルファ値は次のとおりです。現場での救助能力は0.93として決定され、災害心理的看護師の能力は0.93として決定され、災害と適応能力で行われた役割の質は0.93として決定されました
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10分
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SBU-AYDINKARTAL-011
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。