Effekten af katastrofe-jordemoderuddannelsesprogram på katastroferisikoopfattelse og selveffektivitetsniveauer for jordemoderstuderende
20. marts 2025 opdateret af: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi
Denne forskning var planlagt til at undersøge virkningen af katastrofe jordemoderuddannelse på katastroferisikoopfattelsen og selveffektivitetsniveauer for jordemoderstuderende. Forskningsuniverset vil bestå af tredjeårsstuderende, der studerer ved Institut for Jordemoder, Hamidiye Fakultet for Sundhedsvidenskab (HSBF), Health Sciences University (SBU) i forårssemesteret i det akademiske år 2023-2024 (N: 80).
I denne semi-eksperimentelle før-test og post-testdesign- og kontrolgruppe planlagt forskning for at bestemme prøvestørrelsen; Dataene blev normalt fordelt, standardafvigelsen for hovedmassen blev estimeret som 1 og effektstørrelsen (effektstørrelse, forskel) som 0,8.
For at analysen skulle udføres, blev det beregnet, at den højeste effektværdi af forskningen ville være 0,942182 i tilfælde af at tage to uafhængige N₁ = 40, N₂ = 40 prøver på et 5% signifikansniveau. Resultatet af G-Power-analyser er angivet nedenfor. Studerende, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, vil blive tildelt interventions- og kontrolgrupperne ved hjælp af den computerstøttede enkle tilfældige prøveudtagningsmetode. Computerstøttet randomisering vil blive brugt i undersøgelsen, og antallet af sager indtastes via programmet med URL-adressen https://www.randomizer.org og tilfældig tildeling foretages til interventions- og kontrolgrupperne. Undersøgelsen udføres enkeltblind. Jordemoderstuderende administreres "katastroferisikoopfattelsen" og "selveffektivitetsskala i katastrofeintervention" før og 8 uger efter den første træning. Hver træningsperiode er begrænset til 60 minutter, en gang om ugen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- University of Health Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Frivillig til at deltage i forskningen.
- Health Sciences University, Hamidiye Health Sciences Fakultets jordemoderafdeling, der er en aktiv studerende i 3. år.
Ekskluderingskriterier:
- At være en passiv studerende i det tredje år af Institut for Jordemoder, Hamidiye Fakultet for sundhedsvidenskab, University of Health Sciences.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe (N: 40)
Jordemoderstuderende i interventionsgruppen i undersøgelsen vil modtage 8 ugers katastrofe -jordemoderuddannelse.
Uddannelsesindholdet vil være dækket af 8 hovedkategorier: "sikker fødsel, levering og postnatal periode", "kvinders reproduktive sundhedsydelser", "familieplanlægning", "immunisering", "vold og seksuelt overførte infektioner" og "nyfødt og spædbørnspleje", "reproduktiv sundhed i disponerede grupper", "nødsituationer til obstetriske situationer".
Uddannelsesindholdet understøttes af at distribuere en 12-siders træningshæfte bestående af dette indhold til deltagerne.
Hver træning planlægges i 60 minutter.
|
Jordemoderstuderende i interventionsgruppen i undersøgelsen vil modtage 8 ugers katastrofe -jordemoderuddannelse.
Uddannelsesindholdet vil være dækket af 8 hovedkategorier: "sikker fødsel, levering og postnatal periode", "kvinders reproduktive sundhedsydelser", "familieplanlægning", "immunisering", "vold og seksuelt overførte infektioner" og "nyfødt og spædbørnspleje", "reproduktiv sundhed i disponerede grupper", "nødsituationer til obstetriske situationer".
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (N: 40
Ingen intervention efter forskningen er afsluttet, er det planlagt at give den samme træning til kontrolgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indledende informationsformular:
Tidsramme: 10 minutter
|
Denne form, oprettet af forskere baseret på litteratur, inkluderer spørgsmål om deltagernes alder, gymnasiumseksamen, uanset om de ser sig selv som tilstrækkelige mod katastrofer osv.
|
10 minutter
|
|
Katastroferisiko Opfattelsesskala
Tidsramme: 10 minutter
|
Skalaen består af 21 genstande og 4 dimensioner.
Skalaen har fire underdimensioner: "trussel", "fatalisme", "kontrolbarhed" og "angst".
Underdimensionen af skalaen "trussel" består af syv emner, underdimensionen "fatalisme" består af tre emner, underdimensionen "kontrolbarhed" består af seks genstande, og den "angst" underdimension består af fem emner.
Elementerne i skalaen er i et 5-punkts Likert-format som "1- stærkt uenig", "2- Uenig", "3-delvist enig", "4-ere", "5-stærkt enig".
Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 21 og den højeste er 105.
Efterhånden som scoringen opnået fra skalaen stiger, øges niveauet for katastroferisikoopfattelse.
|
10 minutter
|
|
Selveffektivitetsskala i katastrofeaktion
Tidsramme: 10 minutter
|
Katastrofresponsens selveffektivitetsskala, udviklet af Hong-Yan Li og kolleger i 2017 og tyrkiske gyldighedssikkerhedsundersøgelser udført af KOCA og kolleger i 2018, består af 19 poster og 3 underdimensioner, og svarene er taget med en 5-punkts Likert-skala.
En høj score fra skalaen indikerer et højt niveau af katastrofesvars selveffektivitet.
Skalaen har tre underfaktorer.
Underfaktorer: "On -site redningskompetence (genstande 1 - 11)", "Katastrofes psykologisk sygeplejerske kompetence (genstande 12 - 15)" og "arten af den rolle, der er foretaget i katastrofen og tilpasningskompetence (poster 16 - 19)".
Cronbach -alfa -koefficienten for hele skalaen er 0,96.
Cronbach-alfa-værdierne, der er taget for underdimensioner, er; On-site redningskompetence blev bestemt som 0,93, katastrofepsykologisk sygeplejerske kompetence blev bestemt som 0,93, kvaliteten af den rolle, der blev foretaget i katastrofen og tilpasningskompetence, blev bestemt som 0,93
|
10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indledende informationsformular:
Tidsramme: 10 minutter
|
Denne form, oprettet af forskere baseret på litteratur, inkluderer spørgsmål om deltagernes alder, gymnasiumseksamen, uanset om de ser sig selv som tilstrækkelige mod katastrofer osv.
|
10 minutter
|
|
Katastroferisiko Opfattelsesskala
Tidsramme: 10 minutter
|
Skalaen består af 21 genstande og 4 dimensioner.
Skalaen har fire underdimensioner: "trussel", "fatalisme", "kontrolbarhed" og "angst".
Underdimensionen af skalaen "trussel" består af syv emner, underdimensionen "fatalisme" består af tre emner, underdimensionen "kontrolbarhed" består af seks genstande, og den "angst" underdimension består af fem emner.
Elementerne i skalaen er i et 5-punkts Likert-format som "1- stærkt uenig", "2- Uenig", "3-delvist enig", "4-ere", "5-stærkt enig".
Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 21 og den højeste er 105.
Efterhånden som scoringen opnået fra skalaen stiger, øges niveauet for katastroferisikoopfattelse.
|
10 minutter
|
|
Selveffektivitetsskala i katastrofeaktion
Tidsramme: 10 minutter
|
Katastrofresponsens selveffektivitetsskala, udviklet af Hong-Yan Li og kolleger i 2017 og tyrkiske gyldighedssikkerhedsundersøgelser udført af KOCA og kolleger i 2018, består af 19 poster og 3 underdimensioner, og svarene er taget med en 5-punkts Likert-skala.
En høj score fra skalaen indikerer et højt niveau af katastrofesvars selveffektivitet.
Skalaen har tre underfaktorer.
Underfaktorer: "On -site redningskompetence (genstande 1 - 11)", "Katastrofes psykologisk sygeplejerske kompetence (genstande 12 - 15)" og "arten af den rolle, der er foretaget i katastrofen og tilpasningskompetence (poster 16 - 19)".
Cronbach -alfa -koefficienten for hele skalaen er 0,96.
Cronbach-alfa-værdierne, der er taget for underdimensioner, er; On-site redningskompetence blev bestemt som 0,93, katastrofepsykologisk sygeplejerske kompetence blev bestemt som 0,93, kvaliteten af den rolle, der blev foretaget i katastrofen og tilpasningskompetence, blev bestemt som 0,93
|
10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. marts 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. marts 2025
Studieafslutning (Faktiske)
15. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
26. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. marts 2025
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- SBU-AYDINKARTAL-011
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .