Katastrofin kätilökoulutusohjelman vaikutus kätilöopiskelijoiden katastrofiriskien havaitsemiseen ja itsetehokkuuden tasoon
torstai 20. maaliskuuta 2025 päivittänyt: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi
Tämä tutkimus oli suunniteltu tutkimaan katastrofin kätilökoulutuksen vaikutusta kätilöopiskelijoiden katastrofiriskien havaitsemiseen ja itsetehokkuuden tasoon. Tutkimusuniversumi koostuu kolmannen vuoden opiskelijoista, jotka opiskelevat kätilön laitoksella, Hamidiye-terveystieteiden tiedekunnalla (HSBF), Health Sciences University (SBU) kevään lukukauden aikana lukuvuonna 2023-2024 (n: 80).
Tässä puoliksi kokeellisessa esikoe- ja testin jälkeisessä suunnittelu- ja kontrolliryhmässä suunniteltu tutkimus näytteen koon määrittämiseksi; Tiedot jakautuivat normaalisti, päärajan keskihajonta arvioitiin 1: ksi ja vaikutuksen koko (vaikutus, ero, ero) 0,8.
Analyysin suorittamiseksi laskettiin, että tutkimuksen korkein tehoarvo olisi 0,942182, jos otetaan kaksi riippumatonta n₁ = 40, n₂ = 40 näytettä 5%: n merkitsevyystasolla. G-Power-analyysitulos on annettu alla. Opiskelijat, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen, jaetaan interventio- ja kontrolliryhmille käyttämällä tietokoneavustettua yksinkertaista satunnaista näytteenottomenetelmää. Tietokoneavustettua satunnaistamista käytetään tutkimuksessa, ja tapausten lukumäärä syötetään ohjelman kautta URL-osoitteen kanssa https://www.randomizer.org ja satunnainen määritys tehdään interventio- ja kontrolliryhmille. Tutkimus suoritetaan yhden sokean. Kätilöopiskelijoille annetaan "katastrofiriskin havainto" ja "itsetehokkuusasteikko katastrofi-interventioissa" ennen ja 8 viikkoa ensimmäisen koulutuksen jälkeen. Jokainen harjoittelujakso on rajoitettu 60 minuuttiin, kerran viikossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- University of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen.
- Health Sciences University, Hamidiye Health Sciences Tiedekunnan kätilöosasto on aktiivinen opiskelija 3. vuoden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Passiivisena opiskelijana kätilön laitoksen kolmantena vuonna, Hamidiye -terveystieteiden tiedekunta, terveystieteiden yliopisto.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä (n: 40)
Tutkimuksen interventioryhmän kätilöopiskelijat saavat 8 viikon katastrofin kätilökoulutusta.
Koulutussisältö kattaa 8 pääluokkaa: "Turvallinen synnytyksen, toimitus- ja synnytyksen jälkeinen ajanjakso", "naisten lisääntymisterveyspalvelut", "perhesuunnittelu", "immunisointi", "väkivalta ja seksuaalisesti tarttuvat infektiot" ja "vastasyntyneen ja vastasyntyneen hoidon", "lisääntymisterveys heikommassa asemassa olevissa ryhmissä".
Koulutussisältöä tuetaan jakamalla osallistujille 12-sivuinen koulutuskirja, joka koostuu näistä sisällöstä.
Jokainen koulutus suunnitellaan 60 minuutiksi.
|
Tutkimuksen interventioryhmän kätilöopiskelijat saavat 8 viikon katastrofin kätilökoulutusta.
Koulutussisältö kattaa 8 pääluokkaa: "Turvallinen synnytyksen, toimitus- ja synnytyksen jälkeinen ajanjakso", "naisten lisääntymisterveyspalvelut", "perhesuunnittelu", "immunisointi", "väkivalta ja seksuaalisesti tarttuvat infektiot" ja "vastasyntyneen ja vastasyntyneen hoidon", "lisääntymisterveys heikommassa asemassa olevissa ryhmissä".
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (N: 40
Ei interventiota tutkimuksen valmistumisen jälkeen, on tarkoitus antaa sama koulutus kontrolliryhmälle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Johdantotietolomake:
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Tämä kirjallisuuden perustuvan tutkijoiden luominen sisältää kysymyksiä osallistujien ikästä, lukion valmistumisesta, pitävätkö he itseään riittävästi katastrofeihin jne.
|
10 minuuttia
|
|
Katastrofiriskin havaintoasteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Asteikko koostuu 21 tuotteesta ja 4 ulottuvuudesta.
Asteikolla on neljä ala-osoitetta: "uhka", "fatalismi", "hallittavuus" ja "ahdistus".
Asteikon "uhka" -liiteet koostuu seitsemästä tuotteesta, "fatalismi" -liiteet koostuu kolmesta kohdasta, "hallittavuus" -alustanko koostuu kuudesta tuotteesta ja "ahdistuneisuus" -alustanko koostuu viidestä tuotteesta.
Asteikon kohteet ovat 5-pisteisessä Likert-muodossa "1- voimakkaasti eri mieltä", "2-
Alin pistemäärä, joka voidaan saada asteikosta, on 21 ja korkein on 105.
Asteikosta saadun pistemäärän noustessa katastrofiriskin havaitsemisen taso kasvaa.
|
10 minuuttia
|
|
Itsetehokkuusasteikko katastrofivasteessa
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Hong-Yan Li: n ja kollegoiden vuonna 2017 kehittämä katastrofivasteen itsetehokkuusasteikko ja KoCA: n ja kollegoiden vuonna 2018 suorittamat Turkin pätevyysturvallisuustutkimukset koostuvat 19 tuotteesta ja 3 alahallinnosta, ja vastaukset otetaan 5 pisteen Likert-asteikolla.
Korkea pistemäärä asteikolla osoittaa korkean katastrofivasteen itsetehokkuuden.
Asteikolla on kolme ala-tekijää.
Ala -tekijät: "Paikalla pelastus pätevyys (kohteet 1 - 11)", "katastrofi psykologisen sairaanhoitajan pätevyys (kohteet 12 - 15)" ja "katastrofi- ja sopeutumispätoinnissa toteutetun roolin luonne (kohteet 16 - 19)".
Cronbach Alpha -kerroin koko asteikolla on 0,96.
Cronbach-alfa-arvot, jotka on otettu ala-ulottuvuuksiin; Paikan päällä oleva pelastustieto määritettiin 0,93: ksi, katastrofin psykologisen sairaanhoitajan pätevyys määritettiin 0,93, katastrofissa ja sopeutumistietoyhteydessä toteutetun roolin laatu määritettiin 0,93
|
10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Johdantotietolomake:
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Tämä kirjallisuuden perustuvan tutkijoiden luominen sisältää kysymyksiä osallistujien ikästä, lukion valmistumisesta, pitävätkö he itseään riittävästi katastrofeihin jne.
|
10 minuuttia
|
|
Katastrofiriskin havaintoasteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Asteikko koostuu 21 tuotteesta ja 4 ulottuvuudesta.
Asteikolla on neljä ala-osoitetta: "uhka", "fatalismi", "hallittavuus" ja "ahdistus".
Asteikon "uhka" -liiteet koostuu seitsemästä tuotteesta, "fatalismi" -liiteet koostuu kolmesta kohdasta, "hallittavuus" -alustanko koostuu kuudesta tuotteesta ja "ahdistuneisuus" -alustanko koostuu viidestä tuotteesta.
Asteikon kohteet ovat 5-pisteisessä Likert-muodossa "1- voimakkaasti eri mieltä", "2-
Alin pistemäärä, joka voidaan saada asteikosta, on 21 ja korkein on 105.
Asteikosta saadun pistemäärän noustessa katastrofiriskin havaitsemisen taso kasvaa.
|
10 minuuttia
|
|
Itsetehokkuusasteikko katastrofivasteessa
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Hong-Yan Li: n ja kollegoiden vuonna 2017 kehittämä katastrofivasteen itsetehokkuusasteikko ja KoCA: n ja kollegoiden vuonna 2018 suorittamat Turkin pätevyysturvallisuustutkimukset koostuvat 19 tuotteesta ja 3 alahallinnosta, ja vastaukset otetaan 5 pisteen Likert-asteikolla.
Korkea pistemäärä asteikolla osoittaa korkean katastrofivasteen itsetehokkuuden.
Asteikolla on kolme ala-tekijää.
Ala -tekijät: "Paikalla pelastus pätevyys (kohteet 1 - 11)", "katastrofi psykologisen sairaanhoitajan pätevyys (kohteet 12 - 15)" ja "katastrofi- ja sopeutumispätoinnissa toteutetun roolin luonne (kohteet 16 - 19)".
Cronbach Alpha -kerroin koko asteikolla on 0,96.
Cronbach-alfa-arvot, jotka on otettu ala-ulottuvuuksiin; Paikan päällä oleva pelastustieto määritettiin 0,93: ksi, katastrofin psykologisen sairaanhoitajan pätevyys määritettiin 0,93, katastrofissa ja sopeutumistietoyhteydessä toteutetun roolin laatu määritettiin 0,93
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 7. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBU-AYDINKARTAL-011
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .