Het effect van ramp-verloskundige educatieprogramma op rampenrisicoperceptie en zelfeffectiviteitsniveaus van verloskundige studenten
20 maart 2025 bijgewerkt door: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi
Dit onderzoek was gepland om het effect van rampenverbindingen op het gebied van rampenrisico's te onderzoeken op de perceptie van rampenrisico's en zelfeffectiviteitsniveaus van studenten van verloskundigen. Het onderzoeksuniversum zal bestaan uit derdejaars studenten die studeren aan de afdeling Midwifery, Hamidiye Faculteit of Health Sciences (HSBF), Health Sciences University (SBU) in het voorjaarssemester van het academiejaar 2023-2024 (N: 80).
In deze semi-experimentele pre-test en post-test ontwerp- en controlegroep gepland onderzoek, om de steekproefomvang te bepalen; De gegevens werden normaal verdeeld, de standaardafwijking van de hoofdmassa werd geschat op 1 en de effectgrootte (effectgrootte, verschil) als 0,8.
Om de analyse te laten uitvoeren, werd berekend dat de hoogste vermogenswaarde van het onderzoek 0,942182 zou zijn in het geval van het nemen van twee onafhankelijke n₁ = 40, n₂ = 40 monsters op een significantieniveau van 5%. Het G-Power Analysis-resultaat wordt hieronder gegeven. Studenten die zich aanmelden om deel te nemen aan het onderzoek, worden toegewezen aan de interventie- en controlegroepen met behulp van de computerondersteunde eenvoudige willekeurige bemonsteringsmethode. Computerondersteunde randomisatie zal in het onderzoek worden gebruikt en het aantal gevallen zal via het programma worden ingevoerd met het URL-adres https://www.randomizer.org en willekeurige toewijzing wordt gedaan aan de interventie- en controlegroepen. De studie zal worden uitgevoerd enkele blind. Studenten van verloskundigen zullen de "rampenrisicoperceptie" en "zelfeffectiviteitsschaal in rampeninterventie" krijgen vóór en 8 weken na de eerste training. Elke trainingsperiode is beperkt tot 60 minuten, eenmaal per week.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
80
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- University of Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Meld je aan om deel te nemen aan het onderzoek.
- Health Sciences University, Hamidiye Health Sciences Faculty Midwifery Department is een actieve student in het 3e jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Als passieve student in het 3e jaar van de afdeling Midwifery, Hamidiye Faculteit der Gezondheidswetenschappen, University of Health Sciences.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep (N: 40)
Studenten van verloskundigen in de interventiegroep van het onderzoek krijgen 8 weken van ramp -verloskundige training.
De trainingsinhoud zal worden behandeld in 8 hoofdcategorieën: "Veilige prenatale, levering en postnatale periode", "Women's Reproductive Health Services", "Family Planning", "Immunization", "Geweld en seksueel overdraagbare infecties" en "pasgeboren en kinderzorg", "Reproductieve gezondheid in kansarme groepen", "noodhulpmiddelen".
De trainingsinhoud wordt ondersteund door een trainingsboekje van 12 pagina's te distribueren bestaande uit deze inhoud aan de deelnemers.
Elke training wordt 60 minuten gepland.
|
Studenten van verloskundigen in de interventiegroep van het onderzoek krijgen 8 weken van ramp -verloskundige training.
De trainingsinhoud zal worden behandeld in 8 hoofdcategorieën: "Veilige prenatale, levering en postnatale periode", "Women's Reproductive Health Services", "Family Planning", "Immunization", "Geweld en seksueel overdraagbare infecties" en "pasgeboren en kinderzorg", "Reproductieve gezondheid in kansarme groepen", "noodhulpmiddelen".
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep (N: 40
Geen interventie nadat het onderzoek is voltooid, is het gepland om dezelfde training aan de controlegroep te geven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Inleidend informatieformulier:
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Deze vorm, gemaakt door onderzoekers op basis van literatuur, bevat vragen over de leeftijd van de deelnemers, het afstuderen van de middelbare school, of ze zichzelf als voldoende beschouwen tegen rampen, enz.
|
10 minuten
|
|
Schaal voor rampenrisicosperceptie
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De schaal bestaat uit 21 items en 4 dimensies.
De schaal heeft vier subdimensies: "Threat", "Fatalisme", "Controllability" en "Angst".
De subdimensie "bedreiging" van de schaal bestaat uit zeven items, de subdimensie "fatalisme" bestaat uit drie items, de subdimensie "controleerbaarheid" bestaat uit zes items en de subdimensie "angst" bestaat uit vijf items.
De items in de schaal bevinden zich in een 5-punts Likert-formaat als "1- zeer mee oneens", "2- niet mee eens", "3-partieel mee eens", "4-Agree", "5-sterk mee eens".
De laagste score die uit de schaal kan worden verkregen, is 21 en de hoogste is 105.
Naarmate de score verkregen uit de schaal toeneemt, neemt het niveau van de perceptie van rampenrisico's toe.
|
10 minuten
|
|
Zelfeffectiviteitsschaal in rampenrespons
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De zelfeffectiviteitsschaal van de rampenrespons, ontwikkeld door Hong-Yan Li en collega's in 2017 en Turkse geldigheidsbeveiligingstudies uitgevoerd door KOCA en collega's in 2018, bestaat uit 19 items en 3 subdimensies, en de antwoorden worden genomen met een 5-punts Likert-schaal.
Een hoge score van de schaal duidt op een hoog niveau van zelfeffectiviteit van rampenrespons.
De schaal heeft drie subfactoren.
Subfactoren: "On -site reddingscompetentie (items 1 - 11)", "Competentie van rampenpsychologische verpleegkundigen (items 12 - 15)" en "De aard van de rol in de ramp- en aanpassingscompetentie (items 16 - 19)".
De Cronbach Alpha -coëfficiënt voor de hele schaal is 0,96.
De Cronbach Alpha-waarden die zijn genomen voor de subdimensies zijn; Reddingscompetentie ter plaatse werd bepaald als 0,93, rampenpsychologische verpleegkundige competentie werd bepaald als 0,93, de kwaliteit van de rol die werd uitgevoerd in de ramp en aanpassingscompetentie werd bepaald als 0,93
|
10 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Inleidend informatieformulier:
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Deze vorm, gemaakt door onderzoekers op basis van literatuur, bevat vragen over de leeftijd van de deelnemers, het afstuderen van de middelbare school, of ze zichzelf als voldoende beschouwen tegen rampen, enz.
|
10 minuten
|
|
Schaal voor rampenrisicosperceptie
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De schaal bestaat uit 21 items en 4 dimensies.
De schaal heeft vier subdimensies: "Threat", "Fatalisme", "Controllability" en "Angst".
De subdimensie "bedreiging" van de schaal bestaat uit zeven items, de subdimensie "fatalisme" bestaat uit drie items, de subdimensie "controleerbaarheid" bestaat uit zes items en de subdimensie "angst" bestaat uit vijf items.
De items in de schaal bevinden zich in een 5-punts Likert-formaat als "1- zeer mee oneens", "2- niet mee eens", "3-partieel mee eens", "4-Agree", "5-sterk mee eens".
De laagste score die uit de schaal kan worden verkregen, is 21 en de hoogste is 105.
Naarmate de score verkregen uit de schaal toeneemt, neemt het niveau van de perceptie van rampenrisico's toe.
|
10 minuten
|
|
Zelfeffectiviteitsschaal in rampenrespons
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De zelfeffectiviteitsschaal van de rampenrespons, ontwikkeld door Hong-Yan Li en collega's in 2017 en Turkse geldigheidsbeveiligingstudies uitgevoerd door KOCA en collega's in 2018, bestaat uit 19 items en 3 subdimensies, en de antwoorden worden genomen met een 5-punts Likert-schaal.
Een hoge score van de schaal duidt op een hoog niveau van zelfeffectiviteit van rampenrespons.
De schaal heeft drie subfactoren.
Subfactoren: "On -site reddingscompetentie (items 1 - 11)", "Competentie van rampenpsychologische verpleegkundigen (items 12 - 15)" en "De aard van de rol in de ramp- en aanpassingscompetentie (items 16 - 19)".
De Cronbach Alpha -coëfficiënt voor de hele schaal is 0,96.
De Cronbach Alpha-waarden die zijn genomen voor de subdimensies zijn; Reddingscompetentie ter plaatse werd bepaald als 0,93, rampenpsychologische verpleegkundige competentie werd bepaald als 0,93, de kwaliteit van de rol die werd uitgevoerd in de ramp en aanpassingscompetentie werd bepaald als 0,93
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 maart 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 maart 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SBU-AYDINKARTAL-011
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .