O efeito do Programa de Educação de Obstetrícia de Desastres na percepção de risco de desastres e níveis de auto-eficácia de estudantes de obstetrícia
20 de março de 2025 atualizado por: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi
Esta pesquisa foi planejada para examinar o efeito da educação de obstetrícia de desastres na percepção de risco de desastres e níveis de auto-eficácia de estudantes de obstetrícia. O universo de pesquisa consistirá em estudantes do terceiro ano que estudam no Departamento de Obstetrícia, Faculdade de Ciências da Saúde Hamidiye (HSBF), Universidade de Ciências da Saúde (SBU) no semestre da primavera do ano acadêmico de 2023-2024 (n: 80).
Neste grupo semi-experimental pré-teste e pós-teste, pesquisa planejada em grupo de controle, a fim de determinar o tamanho da amostra; Os dados foram normalmente distribuídos, o desvio padrão da massa principal foi estimado como 1 e o tamanho do efeito (tamanho do efeito, diferença) como 0,8.
Para a análise a ser realizada, calculou -se que o maior valor de potência da pesquisa seria 0,942182 no caso de tomar dois n₁ independentes = 40, n₂ = 40 amostras em um nível de significância de 5%. O resultado da análise de potência G é fornecido abaixo. Os alunos que se voluntariam para participar do estudo serão atribuídos aos grupos de intervenção e controle usando o método de amostragem aleatória simples auxiliado por computador. A randomização auxiliada por computador será usada no estudo e o número de casos será inserido através do programa com o endereço de URL https://www.randomizer.org e atribuição aleatória será feita para os grupos de intervenção e controle. O estudo será realizado único. Os estudantes de obstetrícia receberão a "percepção de risco de desastres" e "escala de auto-eficácia na intervenção de desastres" antes e 8 semanas após o primeiro treinamento. Cada período de treinamento é limitado a 60 minutos, uma vez por semana.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- University of Health Sciences
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Voluntariado para participar da pesquisa.
- Universidade de Ciências da Saúde, Hamidiye Health Sciences Faculdade Departamento de Obstetrícia é um estudante ativo no terceiro ano.
Critérios de exclusão:
- Sendo um estudante passivo no terceiro ano do Departamento de Obstetrícia, Faculdade de Ciências da Saúde Hamidiye, Universidade de Ciências da Saúde.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervenção (n: 40)
Os estudantes de obstetrícia do grupo de intervenção do estudo receberão 8 semanas de treinamento em desastres.
O conteúdo de treinamento será abordado em 8 categorias principais: "Pré -natal seguro, entrega e período pós -natal", "Serviços de Saúde Reprodutiva das Mulheres", "Planejamento Familiar", "Imunização", "Violência e Infecções Transmitidas sexualmente" e "Cuidados Recém -nascidos e Cuidados Infantis", "Saúde Reprodutiva em Grupos Desdotados", "Sítios Obstétricos de Emergência".
O conteúdo do treinamento será apoiado pela distribuição de um livreto de treinamento de 12 páginas que consiste nesses conteúdos para os participantes.
Cada treinamento será planejado por 60 minutos.
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Os estudantes de obstetrícia do grupo de intervenção do estudo receberão 8 semanas de treinamento em desastres.
O conteúdo de treinamento será abordado em 8 categorias principais: "Pré -natal seguro, entrega e período pós -natal", "Serviços de Saúde Reprodutiva das Mulheres", "Planejamento Familiar", "Imunização", "Violência e Infecções Transmitidas sexualmente" e "Cuidados Recém -nascidos e Cuidados Infantis", "Saúde Reprodutiva em Grupos Desdotados", "Sítios Obstétricos de Emergência".
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Sem intervenção: Grupo de controle (n: 40
Nenhuma intervenção após a conclusão da pesquisa, está planejado para dar o mesmo treinamento ao grupo de controle.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Formulário de Informações Introdutórias:
Prazo: 10 minutos
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Esse formulário, criado por pesquisadores baseados na literatura, inclui perguntas sobre a idade dos participantes, a formatura do ensino médio, se eles se consideram suficientes contra desastres etc.
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10 minutos
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Escala de percepção de risco de desastre
Prazo: 10 minutos
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A escala consiste em 21 itens e 4 dimensões.
A escala tem quatro subdimensões: "ameaça", "fatalismo", "controlabilidade" e "ansiedade".
A subdimensão da "ameaça" da escala consiste em sete itens, a subdimensão "fatalismo" consiste em três itens, a subdimensão de "controlabilidade" consiste em seis itens e a subdimensão "ansiedade" consiste em cinco itens.
Os itens da escala estão em um formato Likert de 5 pontos como "1-discordo totalmente", "2- Discordo", "concordo em 3 partes", "4-AGREE", "concordo 5 muito".
A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 21 e a mais alta é 105.
À medida que a pontuação obtida da escala aumenta, o nível de percepção de risco de desastres aumenta.
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10 minutos
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Escala de auto-eficácia em resposta a desastres
Prazo: 10 minutos
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A Escala de Autoeficácia da Resposta a Desastres, desenvolvida por Hong-Yan Li e colegas em 2017 e estudos de segurança de validade turca realizados pela KOCA e colegas em 2018, consiste em 19 itens e 3 sub-dimensões, e as respostas são tomadas com uma escala Likert de 5 pontos.
Uma pontuação alta da escala indica um alto nível de autoeficácia da resposta a desastres.
A escala possui três subfatores.
Subfatores: "Competência de resgate no local (itens 1 - 11)", "Competência de enfermeiro psicológico de desastres (itens 12 - 15)" e "A natureza do papel assumido na competência de desastre e adaptação (itens 16 - 19)".
O coeficiente alfa de Cronbach para toda a escala é de 0,96.
Os valores alfa de Cronbach tomados para as subdimensões são; A competência de resgate no local foi determinada como 0,93, a competência de enfermagem psicológica de desastres foi determinada como 0,93, a qualidade do papel assumida na competência de desastre e adaptação foi determinada como 0,93
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10 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Formulário de Informações Introdutórias:
Prazo: 10 minutos
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Esse formulário, criado por pesquisadores baseados na literatura, inclui perguntas sobre a idade dos participantes, a formatura do ensino médio, se eles se consideram suficientes contra desastres etc.
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10 minutos
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Escala de percepção de risco de desastre
Prazo: 10 minutos
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A escala consiste em 21 itens e 4 dimensões.
A escala tem quatro subdimensões: "ameaça", "fatalismo", "controlabilidade" e "ansiedade".
A subdimensão da "ameaça" da escala consiste em sete itens, a subdimensão "fatalismo" consiste em três itens, a subdimensão de "controlabilidade" consiste em seis itens e a subdimensão "ansiedade" consiste em cinco itens.
Os itens da escala estão em um formato Likert de 5 pontos como "1-discordo totalmente", "2- Discordo", "concordo em 3 partes", "4-AGREE", "concordo 5 muito".
A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 21 e a mais alta é 105.
À medida que a pontuação obtida da escala aumenta, o nível de percepção de risco de desastres aumenta.
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10 minutos
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Escala de auto-eficácia em resposta a desastres
Prazo: 10 minutos
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A Escala de Autoeficácia da Resposta a Desastres, desenvolvida por Hong-Yan Li e colegas em 2017 e estudos de segurança de validade turca realizados pela KOCA e colegas em 2018, consiste em 19 itens e 3 sub-dimensões, e as respostas são tomadas com uma escala Likert de 5 pontos.
Uma pontuação alta da escala indica um alto nível de autoeficácia da resposta a desastres.
A escala possui três subfatores.
Subfatores: "Competência de resgate no local (itens 1 - 11)", "Competência de enfermeiro psicológico de desastres (itens 12 - 15)" e "A natureza do papel assumido na competência de desastre e adaptação (itens 16 - 19)".
O coeficiente alfa de Cronbach para toda a escala é de 0,96.
Os valores alfa de Cronbach tomados para as subdimensões são; A competência de resgate no local foi determinada como 0,93, a competência de enfermagem psicológica de desastres foi determinada como 0,93, a qualidade do papel assumida na competência de desastre e adaptação foi determinada como 0,93
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de março de 2025
Conclusão Primária (Real)
5 de março de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
26 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de março de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SBU-AYDINKARTAL-011
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .