- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06897423
Effekten av Disaster Midwifery Education Program på katastrofeoppfatning og egeneffektivitetsnivåer av jordmorstudenter
Denne forskningen var planlagt å undersøke effekten av katastrofe-jordmorutdanning på katastrofeoppfatningen og egeneffektivitetsnivået til jordmorstudenter. Forskningsuniverset vil bestå av tredjeårsstudenter som studerer ved Institutt for jordmor, Hamidiye Fakultet for helsevitenskap (HSBF), Health Sciences University (SBU) i vårsemesteret i studieåret 2023-2024 (N: 80).
I denne semi-eksperimentelle pre-test og post-test design og kontrollgruppe planlagt forskning, for å bestemme prøvestørrelsen; Dataene ble normalt fordelt, standardavviket for hovedmassen ble estimert til 1 og effektstørrelsen (effektstørrelse, forskjell) som 0,8.
For at analysen skal utføres, ble det beregnet at forskningsverdien av forskningen ville være 0,942182 i tilfelle å ta to uavhengige n₁ = 40, n₂ = 40 prøver på et 5% signifikansnivå. G-kraftanalyseresultatet er gitt nedenfor. Studenter som melder seg frivillig til å delta i studien, vil bli tildelt intervensjons- og kontrollgruppene ved å bruke den datamaskinstøttede enkle tilfeldige prøvetakingsmetoden. Datastøttet randomisering vil bli brukt i studien, og antall tilfeller vil bli lagt inn gjennom programmet med URL-adressen https://www.randomizer.org og tilfeldig tildeling vil bli gjort til intervensjons- og kontrollgruppene. Studien vil bli utført enkeltblinde. Jordmorstudenter vil bli administrert "katastrofeoppfatningen" og "egeneffektivitetsskalaen i katastrofeintervensjon" før og 8 uker etter den første treningen. Hver treningsperiode er begrenset til 60 minutter, en gang i uken.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- University of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Frivillig til å delta i forskningen.
- Health Sciences University, Hamidiye Health Sciences Fakultet jordmoravdeling er en aktiv student i 3. år.
Eksklusjonskriterier:
- Å være en passiv student i det tredje året av Institutt for jordmor, Hamidiye Fakultet for helsevitenskap, University of Health Sciences.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe (n: 40)
Jordmorstudenter i intervensjonsgruppen i studien vil få 8 ukers katastrofe jordmoropplæring.
Treningsinnholdet vil bli dekket i 8 hovedkategorier: "Safe Prenatal, Delivery and Postnatal Period", "Kvinners reproduktive helsetjenester", "Familieplanlegging", "Immunisering", "Vold og seksuelt overførte infeksjoner" og "nyfødte og spedbarnsbehandling", "reproduktiv helse i vanskeligstilte grupper", "", "Emergency Obstetric -situasjoner.
Treningsinnholdet vil bli støttet ved å distribuere et 12-siders treningshefte bestående av dette innholdet til deltakerne.
Hver trening vil være planlagt i 60 minutter.
|
Jordmorstudenter i intervensjonsgruppen i studien vil få 8 ukers katastrofe jordmoropplæring.
Treningsinnholdet vil bli dekket i 8 hovedkategorier: "Safe Prenatal, Delivery and Postnatal Period", "Kvinners reproduktive helsetjenester", "Familieplanlegging", "Immunisering", "Vold og seksuelt overførte infeksjoner" og "nyfødte og spedbarnsbehandling", "reproduktiv helse i vanskeligstilte grupper", "", "Emergency Obstetric -situasjoner.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe (n: 40
Ingen inngrep etter at forskningen er fullført, det er planlagt å gi samme opplæring til kontrollgruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Innledende informasjonsskjema:
Tidsramme: 10 minutter
|
Denne formen, opprettet av forskere basert på litteratur, inkluderer spørsmål om deltakernes alder, konfirmasjon på videregående skole, enten de ser på seg selv som tilstrekkelig mot katastrofer, etc.
|
10 minutter
|
|
Skala for katastroferisiko
Tidsramme: 10 minutter
|
Skalaen består av 21 elementer og 4 dimensjoner.
Skalaen har fire underdimensjoner: "trussel", "fatalisme", "kontrollerbarhet" og "angst".
Underdimensjonen "trussel" består av syv elementer, underdimensjonen "fatalisme" består av tre elementer, underdimensjonen "kontrollerbarhet" består av seks elementer og "angst" -dimensjonen består av fem elementer.
Elementene i skalaen er i et 5-punkts Likert-format som "1- sterkt uenig", "2- uenig", "3-partielt enig", "4-en-en-en-en", "5-sterkt enig".
Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 21 og den høyeste er 105.
Når poengsummen som er oppnådd fra skalaen øker, øker nivået av katastroferisikooppfatning.
|
10 minutter
|
|
Selveffektivitetsskala i katastrofesvar
Tidsramme: 10 minutter
|
Selveffektivitetsskalaen for katastroferespons, utviklet av Hong-Yan Li og kolleger i 2017 og tyrkisk gyldighetssikkerhetsstudier utført av KOCA og kolleger i 2018, består av 19 elementer og 3 underdimensjoner, og svarene er tatt med en 5-punkts Likert skala.
En høy poengsum fra skalaen indikerer et høyt nivå av selveffektivitet i katastrofesvar.
Skalaen har tre underfaktorer.
Underfaktorer: "Redningskompetanse på stedet (elementer 1 - 11)", "Disaster Psychological Nurse Competence (elementene 12 - 15)" og "arten av rollen som ble utført i katastrofen og tilpasningskompetansen (elementer 16 - 19)".
Cronbach alfa -koeffisienten for hele skalaen er 0,96.
Cronbach-alfaverdiene som er tatt for underdimensjonene er; Redningskompetanse på stedet ble bestemt som 0,93, katastrofepsykologisk sykepleierkompetanse ble bestemt som 0,93, kvaliteten på rollen som ble utført i katastrofen og tilpasningskompetansen ble bestemt som 0,93
|
10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Innledende informasjonsskjema:
Tidsramme: 10 minutter
|
Denne formen, opprettet av forskere basert på litteratur, inkluderer spørsmål om deltakernes alder, konfirmasjon på videregående skole, enten de ser på seg selv som tilstrekkelig mot katastrofer, etc.
|
10 minutter
|
|
Skala for katastroferisiko
Tidsramme: 10 minutter
|
Skalaen består av 21 elementer og 4 dimensjoner.
Skalaen har fire underdimensjoner: "trussel", "fatalisme", "kontrollerbarhet" og "angst".
Underdimensjonen "trussel" består av syv elementer, underdimensjonen "fatalisme" består av tre elementer, underdimensjonen "kontrollerbarhet" består av seks elementer og "angst" -dimensjonen består av fem elementer.
Elementene i skalaen er i et 5-punkts Likert-format som "1- sterkt uenig", "2- uenig", "3-partielt enig", "4-en-en-en-en", "5-sterkt enig".
Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 21 og den høyeste er 105.
Når poengsummen som er oppnådd fra skalaen øker, øker nivået av katastroferisikooppfatning.
|
10 minutter
|
|
Selveffektivitetsskala i katastrofesvar
Tidsramme: 10 minutter
|
Selveffektivitetsskalaen for katastroferespons, utviklet av Hong-Yan Li og kolleger i 2017 og tyrkisk gyldighetssikkerhetsstudier utført av KOCA og kolleger i 2018, består av 19 elementer og 3 underdimensjoner, og svarene er tatt med en 5-punkts Likert skala.
En høy poengsum fra skalaen indikerer et høyt nivå av selveffektivitet i katastrofesvar.
Skalaen har tre underfaktorer.
Underfaktorer: "Redningskompetanse på stedet (elementer 1 - 11)", "Disaster Psychological Nurse Competence (elementene 12 - 15)" og "arten av rollen som ble utført i katastrofen og tilpasningskompetansen (elementer 16 - 19)".
Cronbach alfa -koeffisienten for hele skalaen er 0,96.
Cronbach-alfaverdiene som er tatt for underdimensjonene er; Redningskompetanse på stedet ble bestemt som 0,93, katastrofepsykologisk sykepleierkompetanse ble bestemt som 0,93, kvaliteten på rollen som ble utført i katastrofen og tilpasningskompetansen ble bestemt som 0,93
|
10 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SBU-AYDINKARTAL-011
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .