Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Disaster Midwifery Education Program på katastrofeoppfatning og egeneffektivitetsnivåer av jordmorstudenter

20. mars 2025 oppdatert av: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Denne forskningen var planlagt å undersøke effekten av katastrofe-jordmorutdanning på katastrofeoppfatningen og egeneffektivitetsnivået til jordmorstudenter. Forskningsuniverset vil bestå av tredjeårsstudenter som studerer ved Institutt for jordmor, Hamidiye Fakultet for helsevitenskap (HSBF), Health Sciences University (SBU) i vårsemesteret i studieåret 2023-2024 (N: 80).

I denne semi-eksperimentelle pre-test og post-test design og kontrollgruppe planlagt forskning, for å bestemme prøvestørrelsen; Dataene ble normalt fordelt, standardavviket for hovedmassen ble estimert til 1 og effektstørrelsen (effektstørrelse, forskjell) som 0,8.

For at analysen skal utføres, ble det beregnet at forskningsverdien av forskningen ville være 0,942182 i tilfelle å ta to uavhengige n₁ = 40, n₂ = 40 prøver på et 5% signifikansnivå. G-kraftanalyseresultatet er gitt nedenfor. Studenter som melder seg frivillig til å delta i studien, vil bli tildelt intervensjons- og kontrollgruppene ved å bruke den datamaskinstøttede enkle tilfeldige prøvetakingsmetoden. Datastøttet randomisering vil bli brukt i studien, og antall tilfeller vil bli lagt inn gjennom programmet med URL-adressen https://www.randomizer.org og tilfeldig tildeling vil bli gjort til intervensjons- og kontrollgruppene. Studien vil bli utført enkeltblinde. Jordmorstudenter vil bli administrert "katastrofeoppfatningen" og "egeneffektivitetsskalaen i katastrofeintervensjon" før og 8 uker etter den første treningen. Hver treningsperiode er begrenset til 60 minutter, en gang i uken.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • University of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Frivillig til å delta i forskningen.
  • Health Sciences University, Hamidiye Health Sciences Fakultet jordmoravdeling er en aktiv student i 3. år.

Eksklusjonskriterier:

  • Å være en passiv student i det tredje året av Institutt for jordmor, Hamidiye Fakultet for helsevitenskap, University of Health Sciences.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe (n: 40)
Jordmorstudenter i intervensjonsgruppen i studien vil få 8 ukers katastrofe jordmoropplæring. Treningsinnholdet vil bli dekket i 8 hovedkategorier: "Safe Prenatal, Delivery and Postnatal Period", "Kvinners reproduktive helsetjenester", "Familieplanlegging", "Immunisering", "Vold og seksuelt overførte infeksjoner" og "nyfødte og spedbarnsbehandling", "reproduktiv helse i vanskeligstilte grupper", "", "Emergency Obstetric -situasjoner. Treningsinnholdet vil bli støttet ved å distribuere et 12-siders treningshefte bestående av dette innholdet til deltakerne. Hver trening vil være planlagt i 60 minutter.
Jordmorstudenter i intervensjonsgruppen i studien vil få 8 ukers katastrofe jordmoropplæring. Treningsinnholdet vil bli dekket i 8 hovedkategorier: "Safe Prenatal, Delivery and Postnatal Period", "Kvinners reproduktive helsetjenester", "Familieplanlegging", "Immunisering", "Vold og seksuelt overførte infeksjoner" og "nyfødte og spedbarnsbehandling", "reproduktiv helse i vanskeligstilte grupper", "", "Emergency Obstetric -situasjoner.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe (n: 40
Ingen inngrep etter at forskningen er fullført, det er planlagt å gi samme opplæring til kontrollgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Innledende informasjonsskjema:
Tidsramme: 10 minutter
Denne formen, opprettet av forskere basert på litteratur, inkluderer spørsmål om deltakernes alder, konfirmasjon på videregående skole, enten de ser på seg selv som tilstrekkelig mot katastrofer, etc.
10 minutter
Skala for katastroferisiko
Tidsramme: 10 minutter
Skalaen består av 21 elementer og 4 dimensjoner. Skalaen har fire underdimensjoner: "trussel", "fatalisme", "kontrollerbarhet" og "angst". Underdimensjonen "trussel" består av syv elementer, underdimensjonen "fatalisme" består av tre elementer, underdimensjonen "kontrollerbarhet" består av seks elementer og "angst" -dimensjonen består av fem elementer. Elementene i skalaen er i et 5-punkts Likert-format som "1- sterkt uenig", "2- uenig", "3-partielt enig", "4-en-en-en-en", "5-sterkt enig". Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 21 og den høyeste er 105. Når poengsummen som er oppnådd fra skalaen øker, øker nivået av katastroferisikooppfatning.
10 minutter
Selveffektivitetsskala i katastrofesvar
Tidsramme: 10 minutter
Selveffektivitetsskalaen for katastroferespons, utviklet av Hong-Yan Li og kolleger i 2017 og tyrkisk gyldighetssikkerhetsstudier utført av KOCA og kolleger i 2018, består av 19 elementer og 3 underdimensjoner, og svarene er tatt med en 5-punkts Likert skala. En høy poengsum fra skalaen indikerer et høyt nivå av selveffektivitet i katastrofesvar. Skalaen har tre underfaktorer. Underfaktorer: "Redningskompetanse på stedet (elementer 1 - 11)", "Disaster Psychological Nurse Competence (elementene 12 - 15)" og "arten av rollen som ble utført i katastrofen og tilpasningskompetansen (elementer 16 - 19)". Cronbach alfa -koeffisienten for hele skalaen er 0,96. Cronbach-alfaverdiene som er tatt for underdimensjonene er; Redningskompetanse på stedet ble bestemt som 0,93, katastrofepsykologisk sykepleierkompetanse ble bestemt som 0,93, kvaliteten på rollen som ble utført i katastrofen og tilpasningskompetansen ble bestemt som 0,93
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Innledende informasjonsskjema:
Tidsramme: 10 minutter
Denne formen, opprettet av forskere basert på litteratur, inkluderer spørsmål om deltakernes alder, konfirmasjon på videregående skole, enten de ser på seg selv som tilstrekkelig mot katastrofer, etc.
10 minutter
Skala for katastroferisiko
Tidsramme: 10 minutter
Skalaen består av 21 elementer og 4 dimensjoner. Skalaen har fire underdimensjoner: "trussel", "fatalisme", "kontrollerbarhet" og "angst". Underdimensjonen "trussel" består av syv elementer, underdimensjonen "fatalisme" består av tre elementer, underdimensjonen "kontrollerbarhet" består av seks elementer og "angst" -dimensjonen består av fem elementer. Elementene i skalaen er i et 5-punkts Likert-format som "1- sterkt uenig", "2- uenig", "3-partielt enig", "4-en-en-en-en", "5-sterkt enig". Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 21 og den høyeste er 105. Når poengsummen som er oppnådd fra skalaen øker, øker nivået av katastroferisikooppfatning.
10 minutter
Selveffektivitetsskala i katastrofesvar
Tidsramme: 10 minutter
Selveffektivitetsskalaen for katastroferespons, utviklet av Hong-Yan Li og kolleger i 2017 og tyrkisk gyldighetssikkerhetsstudier utført av KOCA og kolleger i 2018, består av 19 elementer og 3 underdimensjoner, og svarene er tatt med en 5-punkts Likert skala. En høy poengsum fra skalaen indikerer et høyt nivå av selveffektivitet i katastrofesvar. Skalaen har tre underfaktorer. Underfaktorer: "Redningskompetanse på stedet (elementer 1 - 11)", "Disaster Psychological Nurse Competence (elementene 12 - 15)" og "arten av rollen som ble utført i katastrofen og tilpasningskompetansen (elementer 16 - 19)". Cronbach alfa -koeffisienten for hele skalaen er 0,96. Cronbach-alfaverdiene som er tatt for underdimensjonene er; Redningskompetanse på stedet ble bestemt som 0,93, katastrofepsykologisk sykepleierkompetanse ble bestemt som 0,93, kvaliteten på rollen som ble utført i katastrofen og tilpasningskompetansen ble bestemt som 0,93
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

5. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

15. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

26. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2025

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SBU-AYDINKARTAL-011

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere