L'effetto del programma di educazione ostetrica di disastro sulla percezione del rischio di catastrofi e sui livelli di autoefficacia degli studenti di ostetrica
20 marzo 2025 aggiornato da: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi
Questa ricerca è stata pianificata per esaminare l'effetto dell'educazione a disastro della percezione del rischio di catastrofi e dei livelli di autoefficacia degli studenti di ostetrica. L'universo di ricerca sarà costituito da studenti del terzo anno che studiano presso il Dipartimento di ostetrica, la facoltà di scienze della salute di Hamidiye (HSBF), Health Sciences University (SBU) nel semestre primaverile dell'anno accademico 2023-2024 (n: 80).
In questo gruppo pre-test e di controllo pre-test e post test semi-sperimentale, al fine di determinare la dimensione del campione; I dati erano normalmente distribuiti, la deviazione standard della massa principale è stata stimata come 1 e la dimensione dell'effetto (dimensione dell'effetto, differenza) come 0,8.
Affinché l'analisi fosse condotta, è stato calcolato che il valore di potenza più alto della ricerca sarebbe 0,942182 nel caso di assumere due N₁ = 40, N₂ = 40 campioni a un livello di significatività del 5%. Il risultato dell'analisi G-Power è riportato di seguito. Gli studenti che si offrono volontari per partecipare allo studio saranno assegnati ai gruppi di intervento e controllo utilizzando il semplice metodo di campionamento casuale assistito dal computer. La randomizzazione assistita dal computer verrà utilizzata nello studio e il numero di casi verrà inserito attraverso il programma con l'indirizzo URL https://www.randomizer.org e l'assegnazione casuale verrà effettuata ai gruppi di intervento e controllo. Lo studio sarà condotto singolo. Agli studenti di ostetrica verrà amministrata la "percezione del rischio di catastrofi" e la "scala di autoefficacia nell'intervento di catastrofi" prima e 8 settimane dopo il primo allenamento. Ogni periodo di allenamento è limitato a 60 minuti, una volta alla settimana.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino
- University of Health Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Volontario per partecipare alla ricerca.
- HEALTH SCIENCES University, Hamidiye Health Sciences Faculty Midwifery Department è uno studente attivo nel 3 ° anno.
Criteri di esclusione:
- Essere uno studente passivo nel 3 ° anno del Dipartimento di ostetrica, Facoltà di Scienze della salute di Hamidiye, Università di Scienze della salute.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di intervento (N: 40)
Gli studenti di ostetrica nel gruppo di intervento dello studio riceveranno 8 settimane di allenamento di ostetrica.
Il contenuto di formazione sarà coperto in 8 categorie principali: "Prenatale sicuro, consegna e periodo postnatale", "Servizi di salute riproduttiva delle donne", "Pianificazione familiare", "immunizzazione", violenza e infezioni a trasmissione sessuale "e" cure neonate e infantili "," salute riproduttiva in gruppi svantaggiati "," Situazioni di emergenza ".
Il contenuto di formazione sarà supportato distribuendo un opuscolo di formazione di 12 pagine composto da questi contenuti ai partecipanti.
Ogni allenamento sarà previsto per 60 minuti.
|
Gli studenti di ostetrica nel gruppo di intervento dello studio riceveranno 8 settimane di allenamento di ostetrica.
Il contenuto di formazione sarà coperto in 8 categorie principali: "Prenatale sicuro, consegna e periodo postnatale", "Servizi di salute riproduttiva delle donne", "Pianificazione familiare", "immunizzazione", violenza e infezioni a trasmissione sessuale "e" cure neonate e infantili "," salute riproduttiva in gruppi svantaggiati "," Situazioni di emergenza ".
|
|
Nessun intervento: Gruppo di controllo (N: 40
Nessun intervento dopo il completamento della ricerca, si prevede di dare la stessa formazione al gruppo di controllo.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Modulo di informazione introduttiva:
Lasso di tempo: 10 minuti
|
Questa forma, creata da ricercatori basata sulla letteratura, include domande sull'età dei partecipanti, sul diploma delle scuole superiori, sia che si considerino sufficienti contro i disastri, ecc.
|
10 minuti
|
|
Scala di percezione del rischio di catastrofi
Lasso di tempo: 10 minuti
|
La scala è composta da 21 articoli e 4 dimensioni.
La scala ha quattro sottodimensioni: "minaccia", "fatalismo", "controllabilità" e "ansia".
La sotto-dimensione "minaccia" della scala è costituita da sette elementi, la sottodimension "Fatalismo" è costituita da tre elementi, la sotto-dimensione "controllabilità" è costituita da sei elementi e la sotto-dimensione "ansia" è costituita da cinque elementi.
Gli elementi nella scala sono in un formato Likert a 5 punti come "1- fortemente in disaccordo", "2- in disaccordo", "3-parzialmente d'accordo", "4-Agree", "5 concordamente d'accordo".
Il punteggio più basso che può essere ottenuto dalla scala è 21 e il più alto è 105.
All'aumentare del punteggio ottenuto dalla scala, aumenta il livello di percezione del rischio di catastrofi.
|
10 minuti
|
|
Scala di autoefficacia in risposta alle catastrofi
Lasso di tempo: 10 minuti
|
La scala di autoefficacia della risposta alle catastrofi, sviluppata da Hong-Yan Li e colleghi nel 2017 e studi sulla sicurezza della validità turca condotti da Koca e colleghi nel 2018, è costituita da 19 elementi e 3 sotto-dimensioni e le risposte sono prese con una scala Likert a 5 punti.
Un punteggio elevato dalla scala indica un alto livello di autoefficacia della risposta alle catastrofi.
La scala ha tre sotto-fattori.
Sotto fattori: "Competenza di salvataggio in loco (oggetti 1 - 11)", "Competenza infermieristica psicologica del disastro (oggetti 12-15)" e "La natura del ruolo intrapreso nella competenza di catastrofi e di adattamento (articoli 16 - 19)".
Il coefficiente di Cronbach Alpha per l'intera scala è 0,96.
I valori di Cronbach Alpha presi per le sotto-dimensioni sono; La competenza di salvataggio in loco è stata determinata come 0,93, la competenza dell'infermiera psicologica di catastrofe è stata determinata come 0,93, la qualità del ruolo intrapresa nel disastro e la competenza di adattamento è stata determinata come 0,93
|
10 minuti
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Modulo di informazione introduttiva:
Lasso di tempo: 10 minuti
|
Questa forma, creata da ricercatori basata sulla letteratura, include domande sull'età dei partecipanti, sul diploma delle scuole superiori, sia che si considerino sufficienti contro i disastri, ecc.
|
10 minuti
|
|
Scala di percezione del rischio di catastrofi
Lasso di tempo: 10 minuti
|
La scala è composta da 21 articoli e 4 dimensioni.
La scala ha quattro sottodimensioni: "minaccia", "fatalismo", "controllabilità" e "ansia".
La sotto-dimensione "minaccia" della scala è costituita da sette elementi, la sottodimension "Fatalismo" è costituita da tre elementi, la sotto-dimensione "controllabilità" è costituita da sei elementi e la sotto-dimensione "ansia" è costituita da cinque elementi.
Gli elementi nella scala sono in un formato Likert a 5 punti come "1- fortemente in disaccordo", "2- in disaccordo", "3-parzialmente d'accordo", "4-Agree", "5 concordamente d'accordo".
Il punteggio più basso che può essere ottenuto dalla scala è 21 e il più alto è 105.
All'aumentare del punteggio ottenuto dalla scala, aumenta il livello di percezione del rischio di catastrofi.
|
10 minuti
|
|
Scala di autoefficacia in risposta alle catastrofi
Lasso di tempo: 10 minuti
|
La scala di autoefficacia della risposta alle catastrofi, sviluppata da Hong-Yan Li e colleghi nel 2017 e studi sulla sicurezza della validità turca condotti da Koca e colleghi nel 2018, è costituita da 19 elementi e 3 sotto-dimensioni e le risposte sono prese con una scala Likert a 5 punti.
Un punteggio elevato dalla scala indica un alto livello di autoefficacia della risposta alle catastrofi.
La scala ha tre sotto-fattori.
Sotto fattori: "Competenza di salvataggio in loco (oggetti 1 - 11)", "Competenza infermieristica psicologica del disastro (oggetti 12-15)" e "La natura del ruolo intrapreso nella competenza di catastrofi e di adattamento (articoli 16 - 19)".
Il coefficiente di Cronbach Alpha per l'intera scala è 0,96.
I valori di Cronbach Alpha presi per le sotto-dimensioni sono; La competenza di salvataggio in loco è stata determinata come 0,93, la competenza dell'infermiera psicologica di catastrofe è stata determinata come 0,93, la qualità del ruolo intrapresa nel disastro e la competenza di adattamento è stata determinata come 0,93
|
10 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 marzo 2025
Completamento primario (Effettivo)
5 marzo 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
15 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
26 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 marzo 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SBU-AYDINKARTAL-011
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .