頸部屈筋の持久力に対するハムストリングストレッチングの効果
2025年3月20日 更新者：Ömer Osman Pala、Abant Izzet Baysal University
健康な女性の首の深部屈筋の持久力に及ぼす固有受容性神経筋促進技術で行われたハムストリングストレッチングの急性効果
表面的な後方線は、体に定義された8つの主要な筋膜線の1つです。
このラインの重要な筋肉群の1つは、ハムストリング筋肉群です。
研究により、ハムストリング筋肉群に適用されるさまざまなストレッチ方法が、可動域と姿勢の両方の点で頸部に影響を与えることが示されています。
この研究の結果、PNFホールドリラックス法を適用した女性では、深い頸部屈筋の持久力が増加することが示されました。
調査の概要
詳細な説明
表面的な後方線は、体に定義された8つの主要な筋膜線の1つです。
このラインの重要な筋肉群の1つは、ハムストリング筋肉群です。
研究により、ハムストリング筋肉群に適用されるさまざまなストレッチ方法が、可動域と姿勢の両方の点で頸部に影響を与えることが示されています。
私たちの研究での私たちの目的は、これらのデータに基づいて深い首屈筋の腹部にあるハムストリング筋肉群に適用される固有受容神経筋ストレッチング（PNF）法の効果を調べることです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Merkez
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Bolu、Merkez、七面鳥、14030
- Bolu Abant İzzet Baysal University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 女性であること
- 筋骨格の状態で健康である
除外基準：
- ハイパーモービルであること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：PNFグループ
このグループでは、参加者のハムストリング筋肉がPNFで伸びました
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固有受容性神経筋促進技術を選択する理由は、静的ストレッチよりも股関節屈曲角を増加させることです。
参加者は、最初に仰pine位の位置でストレッチャーに横たわりました。
その後、参加者の下肢は、理学療法士が抵抗を感じるまでまっすぐに持ち上げられました。
この位置に到達した後、参加者は彼の力の半分で下肢をまっすぐに伸ばそうとするように頼まれました。
10秒後、参加者はリラックスする時間を与えられ、参加者がリラックスした後、下肢は新しい動きになりました。
このプロセスは3回適用されました。
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介入なし：コントロールグループ
このグループには申請は行われませんでした
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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前後に深い首屈筋
時間枠：1日に2回（介入前、介入直後）
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PNFハムストリングストレッチの前後に深い首屈筋の持久力が変化する
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1日に2回（介入前、介入直後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Ömer Osman PALA, phd、Abant Izzet Baysal University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月15日
一次修了 (実際)
2023年12月15日
研究の完了 (実際)
2024年7月15日
試験登録日
最初に提出
2025年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月20日
最初の投稿 (実際)
2025年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月20日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AIBU-FTR-09
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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