Vliv natahování hamstringů na vytrvalost svalu krku
20. března 2025 aktualizováno: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Akutní účinek natahování hamstringu prováděného s proprioceptivní technikou neuromuskulárního usnadnění na vytrvalost krku hlubokých flexorových svalů u zdravých žen
Povrchní zadní linie je jednou z osmi hlavních fasciálních linií definovaných na těle.
Jednou z důležitých svalových skupin na této linii je svalová skupina hamstringů.
Studie ukázaly, že různé metody natahování aplikované na svalovou skupinu hamstringů ovlivňují oblast děložního čípku z hlediska rozsahu pohybu i držení těla.
V důsledku této studie se ukázalo, že u žen, které aplikovaly metodu hold-relax PNF, se zvýšila vytrvalost flexoru.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Povrchní zadní linie je jednou z osmi hlavních fasciálních linií definovaných na těle.
Jednou z důležitých svalových skupin na této linii je svalová skupina hamstringů.
Studie ukázaly, že různé metody natahování aplikované na svalovou skupinu hamstringů ovlivňují oblast děložního čípku z hlediska rozsahu pohybu i držení těla.
Naším cílem v naší studii je prozkoumat účinek metody proprioceptivního neuromuskulárního protahování (PNF) aplikované na skupinu svalových svalových hamstringů na endu hlubokých krků na základě těchto dat.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
66
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Krocan, 14030
- Bolu Abant Izzet Baysal University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- být žena
- být zdravý v podmínkách muskuloskeletálního
Kritéria pro vyloučení:
- být hypermobilem
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: PNF skupina
V této skupině svalů účastníka hamstringu natažené s PNF
|
Důvodem pro výběr techniky proprioceptivní neuromuskulární usnadnění je to, že zvyšuje úhel flexe kyčle více než statické protahování.
Účastníci si nejprve položili nosítka v poloze na zádech.
Poté byl dolní končetina účastníka zvednuta rovně, dokud se fyzioterapeut necítil odpor.
Po dosažení této pozice byl účastník požádán, aby se pokusil rozšířit svou dolní končetinu přímo s polovinou své síly.
Po 10 sekundách dostal účastník čas na odpočinek a poté, co se účastník uvolnil, dolní končetina byla přivedena do nové řady pohybu.
Tento proces byl použit třikrát.
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
V této skupině nebyla podána žádná aplikace
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hluboký krk flexor před a po
Časové okno: Dvakrát za jeden den (před zásahem, bezprostředně po zásahu)
|
Deep Flexor Flexor Endurance se změní před a po úseku PNF hamstringu
|
Dvakrát za jeden den (před zásahem, bezprostředně po zásahu)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ömer Osman PALA, phd, Abant Izzet Baysal University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. září 2022
Primární dokončení (Aktuální)
15. prosince 2023
Dokončení studie (Aktuální)
15. července 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
27. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. března 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- AIBU-FTR-09
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .