Effekt af hamstring, der strækker sig på cervikal flexor muskeludholdenhed
20. marts 2025 opdateret af: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Akut effekt af hamstring -strækning udført med propriosceptiv neuromuskulær lettelse teknik på udholdenhed af de dybe flexormuskler hos raske kvinder
Den overfladiske bageste linje er en af de otte vigtigste fasciale linjer, der er defineret på kroppen.
En af de vigtige muskelgrupper på denne linje er Hamstring Muscle Group.
Undersøgelser har vist, at forskellige strækningsmetoder, der anvendes til Hamstring -muskelgruppen, påvirker cervikale regionen både med hensyn til bevægelsesområde og holdning.
Som et resultat af denne undersøgelse blev det vist, at dyb hals flexor-udholdenhed steg hos kvinder, der anvendte PNF-hold-relax-metoden.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den overfladiske bageste linje er en af de otte vigtigste fasciale linjer, der er defineret på kroppen.
En af de vigtige muskelgrupper på denne linje er Hamstring Muscle Group.
Undersøgelser har vist, at forskellige strækningsmetoder, der anvendes til Hamstring -muskelgruppen, påvirker cervikale regionen både med hensyn til bevægelsesområde og holdning.
Vores mål i vores undersøgelse er at undersøge virkningen af den propriosceptive neuromuskulære strækningsmetode (PNF) anvendt på hamstring -muskelgruppen på enduraen af de dybe hals flexorer baseret på disse data.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
66
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Kalkun, 14030
- Bolu Abant İzzet Baysal University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- at være kvindelig
- At være sund under muskuloskeletale forhold
Ekskluderingskriterier:
- At være hypermobile
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: PNF Group
I denne gruppe strakte deltagerens hamstringmuskler med PNF
|
Årsagen til at vælge den propriosceptive neuromuskulære lettelse teknik er, at den øger hofteflektionsvinklen mere end statisk strækning.
Deltagerne lagde sig først på båren i en liggende position.
Derefter blev deltagerens nedre ekstremitet løftet lige, indtil fysioterapeuten følte modstand.
Efter at have nået denne position blev deltageren bedt om at forsøge at udvide sin nedre ekstremitet lige med halvdelen af sin styrke.
Efter 10 sekunder fik deltageren tid til at slappe af, og efter at deltageren slappede af, blev den nedre ekstremitet bragt til det nye bevægelsesområde.
Denne proces blev anvendt 3 gange.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der blev ikke indgivet nogen ansøgning til denne gruppe
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deep Neck Flexor før og efter
Tidsramme: To gange på en dag (før intervention, umiddelbart efter intervention)
|
Deep Neck Flexor Endurance Ændringer før og efter PNF Hamstring Stretch
|
To gange på en dag (før intervention, umiddelbart efter intervention)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Ömer Osman PALA, phd, Abant Izzet Baysal University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. september 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
15. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
27. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- AIBU-FTR-09
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .