Влияние растяжения подколенного подколенного сухожилия на выносливость мышц сгибателей шейки матки
20 марта 2025 г. обновлено: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Острый эффект растяжения подколенного подколенного сухожилия, выполненного с помощью проприоцептивной техники нервно -мышечной облегчения на выносливость мышц с гигиенными сгибателями у здоровых женщин
Поверхностная задняя линия - одна из восьми основных линий фасциальных линий, определенных на теле.
Одной из важных мышечных групп на этой линии является группа мышц подколенного сухожилия.
Исследования показали, что различные методы растяжения, применяемые к группе мышц подколенного сухожилия, влияют на область шейки матки как с точки зрения диапазона движения, так и осанки.
В результате этого исследования было показано, что выносливость сгибателей глубокой шеи увеличилась у женщин, которые применили метод Hold-Relax PNF.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Поверхностная задняя линия - одна из восьми основных линий фасциальных линий, определенных на теле.
Одной из важных мышечных групп на этой линии является группа мышц подколенного сухожилия.
Исследования показали, что различные методы растяжения, применяемые к группе мышц подколенного сухожилия, влияют на область шейки матки как с точки зрения диапазона движения, так и осанки.
Наша цель в нашем исследовании состоит в том, чтобы изучить влияние метода проприоцептивного нервно -мышечного растяжения (PNF), применяемого к группе мышц подколенного сухожилия на эндуре сгибателей глубокой шеи на основе этих данных.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
66
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Турция, 14030
- Bolu Abant İzzet Baysal University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- быть женщиной
- Быть здоровым в заболеваниях скелетно
Критерии исключения:
- быть гипермобильным
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: PNF Group
В мышцах подколенного подколенного подколенного сухожилия этой группы растянуты PNF
|
Причиной выбора метода проприоцептивного нервно -мышечного облегчения является то, что он увеличивает угол сгибания бедра больше, чем статическое растяжение.
Участники сначала лежали на носилках в положении на спине.
Затем нижняя конечность участника была поднята прямо, пока физиотерапевт не почувствовал сопротивления.
После достижения этой должности участника попросили попытаться расширить свою нижнюю конечность прямо с половиной своей силы.
Через 10 секунд участнику дали время для расслабления, и после того, как участник расслабился, нижняя конечность была доведена до нового ассортимента движения.
Этот процесс был применен 3 раза.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
В эту группу не было подано.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Глубокий сгибатель шеи до и после
Временное ограничение: Два раза в один день (до вмешательства, сразу после вмешательства)
|
Глубокие сгибающие выносливости сгибателя до и после растяжения подколенного сухожилия PNF
|
Два раза в один день (до вмешательства, сразу после вмешательства)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Ömer Osman PALA, phd, Abant Izzet Baysal University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AIBU-FTR-09
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .