Auswirkung der Kniesehne -Dehnung auf die Ausdauer des Halsblatts
20. März 2025 aktualisiert von: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Akute Wirkung der Kniesehne -Dehnung mit propriozeptiver neuromuskulärer Erleichterungstechnik auf die Ausdauer der Nacken -Tiefenflexormuskeln bei gesunden Frauen
Die oberflächliche hintere Linie ist eine der acht Hauptfaszienlinien, die am Körper definiert sind.
Eine der wichtigsten Muskelgruppen in dieser Linie ist die Kniesehne -Muskelgruppe.
Studien haben gezeigt, dass verschiedene Dehnungsmethoden, die auf die Muskelgruppe der Kniesehne angewendet werden, die Gebärmutterhalsregion sowohl hinsichtlich des Bewegungsbereichs als auch in Bezug auf Bewegungsbereich beeinflussen.
Infolge dieser Studie wurde gezeigt, dass bei Frauen, die die PNF-Hold-Relax-Methode angewendet hatten, die Ausdauer der tiefen Nackenflexors erhöhte.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die oberflächliche hintere Linie ist eine der acht Hauptfaszienlinien, die am Körper definiert sind.
Eine der wichtigsten Muskelgruppen in dieser Linie ist die Kniesehne -Muskelgruppe.
Studien haben gezeigt, dass verschiedene Dehnungsmethoden, die auf die Muskelgruppe der Kniesehne angewendet werden, die Gebärmutterhalsregion sowohl hinsichtlich des Bewegungsbereichs als auch in Bezug auf Bewegungsbereich beeinflussen.
Unser Ziel in unserer Studie ist es, die Wirkung der propriozeptiven neuromuskulären Stretching -Methode (PNF) zu untersuchen, die anhand dieser Daten auf die Muskelgruppe der Kniesehne angewendet wird.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
66
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Truthahn, 14030
- Bolu Abant Izzet Baysal University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- weiblich sein
- in muskuloskelettalen Bedingungen gesund sein
Ausschlusskriterien:
- Hypermobil sein
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: PNF -Gruppe
In dieser Gruppe der Teilnehmerdehnung der Muskeln der Teilnehmer, die mit PNF gestreckt sind
|
Der Grund für die Auswahl der propriozeptiven neuromuskulären Erleichterungstechnik ist, dass es den Hüftflexionswinkel mehr erhöht als die statische Dehnung.
Die Teilnehmer legten sich zunächst in Rückenlage auf die Trage.
Dann wurde die untere Extremität des Teilnehmers gerade angehoben, bis der Physiotherapeut Widerstand spürte.
Nachdem er diese Position erreicht hatte, wurde der Teilnehmer gebeten, seine untere Extremität mit der Hälfte seiner Stärke klar zu verlängern.
Nach 10 Sekunden erhielt der Teilnehmer Zeit zum Entspannen und nachdem sich der Teilnehmer entspannt hatte, wurde die untere Extremität in den neuen Bewegungsbereich gebracht.
Dieser Prozess wurde dreimal angewendet.
|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe wurde kein Antrag gestellt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Tiefes Nackenflexor vor und nachher
Zeitfenster: Zweimal an einem Tag (vor der Intervention, unmittelbar nach der Intervention)
|
Ausdauer der tiefen Nackenbeugung ändert sich vor und nach der PNF -Oberschenkelstrecke
|
Zweimal an einem Tag (vor der Intervention, unmittelbar nach der Intervention)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Ömer Osman PALA, phd, Abant Izzet Baysal University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. September 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Dezember 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- AIBU-FTR-09
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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