Effect van hamstring strekken op cervicale flexorspieruithoudingsvermogen
20 maart 2025 bijgewerkt door: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Acuut effect van hamstring -stretchen uitgevoerd met proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechniek op het uithoudingsvermogen van nek diepe flexorspieren bij gezonde vrouwen
De oppervlakkige achterste lijn is een van de acht belangrijkste fasciale lijnen die op het lichaam zijn gedefinieerd.
Een van de belangrijke spiergroepen op deze lijn is de hamstringspiergroep.
Studies hebben aangetoond dat verschillende strekmethoden die worden toegepast op de hamstringspiergroep het cervicale gebied beïnvloeden, zowel in termen van bewegingsbereik als houding.
Als gevolg van deze studie werd aangetoond dat het uithoudingsvermogen van de diepe nek toenam bij vrouwen die de PNF Hold-Relax-methode toepaste.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De oppervlakkige achterste lijn is een van de acht belangrijkste fasciale lijnen die op het lichaam zijn gedefinieerd.
Een van de belangrijke spiergroepen op deze lijn is de hamstringspiergroep.
Studies hebben aangetoond dat verschillende strekmethoden die worden toegepast op de hamstringspiergroep het cervicale gebied beïnvloeden, zowel in termen van bewegingsbereik als houding.
Ons doel in onze studie is om het effect te onderzoeken van de proprioceptieve neuromusculaire stretching (PNF) -methode die wordt toegepast op de hamstringspiergroep op de endura van de diepe nekflexoren op basis van deze gegevens.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
66
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Kalkoen, 14030
- Bolu Abant İzzet Baysal University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouw zijn
- Gezond zijn in musculoskeletale aandoeningen
Uitsluitingscriteria:
- Hypermobile zijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: PNF -groep
In de hamstringspieren van deze groep zijn uitgestrekt met PNF
|
De reden voor het kiezen van de proprioceptieve neuromusculaire facilitatietechniek is dat het de heupflexie -hoek meer verhoogt dan statisch rekken.
Deelnemers gingen eerst op de brancard liggen in rugligging.
Vervolgens werd het onderste extremiteit van de deelnemer recht opgeheven totdat de fysiotherapeut weerstand voelde.
Nadat hij deze positie had bereikt, werd de deelnemer gevraagd om te proberen zijn onderste extremiteit rechtstreeks uit te breiden met de helft van zijn kracht.
Na 10 seconden kreeg de deelnemer de tijd om te ontspannen en nadat de deelnemer was ontspannen, werd de onderste extremiteit naar het nieuwe bewegingsbereik gebracht.
Dit proces werd 3 keer toegepast.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er is geen aanvraag ingediend bij deze groep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diepe nek flexor voor en na
Tijdsspanne: Twee keer op één dag (vóór interventie, onmiddellijk na interventie)
|
Diepe nek flexor uithoudingsveranderingen verandert voor en na PNF hamstring stretch
|
Twee keer op één dag (vóór interventie, onmiddellijk na interventie)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Ömer Osman PALA, phd, Abant Izzet Baysal University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 september 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- AIBU-FTR-09
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .