Efecto del estiramiento de los isquiotibiales sobre la resistencia muscular del flexor cervical
20 de marzo de 2025 actualizado por: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Efecto agudo del estiramiento de isquiotibiales realizado con técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva sobre la resistencia de los músculos flexores profundos del cuello en mujeres sanas
La línea posterior superficial es una de las ocho líneas fasciales principales definidas en el cuerpo.
Uno de los grupos musculares importantes en esta línea es el grupo muscular de los isquiotibiales.
Los estudios han demostrado que varios métodos de estiramiento aplicados al grupo muscular de los isquiotibiales afectan la región cervical tanto en términos de rango de movimiento como de postura.
Como resultado de este estudio, se demostró que la resistencia al flexor del cuello profundo aumentó en las mujeres que aplicaron el método PNF Hold-Relax.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La línea posterior superficial es una de las ocho líneas fasciales principales definidas en el cuerpo.
Uno de los grupos musculares importantes en esta línea es el grupo muscular de los isquiotibiales.
Los estudios han demostrado que varios métodos de estiramiento aplicados al grupo muscular de los isquiotibiales afectan la región cervical tanto en términos de rango de movimiento como de postura.
Nuestro objetivo en nuestro estudio es examinar el efecto del método de estiramiento neuromuscular (PNF) propioceptivo aplicado al grupo muscular de los isquiotibiales en la endura de los flexores del cuello profundo en función de estos datos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
66
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Pavo, 14030
- Bolu Abant İzzet Baysal University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- ser mujer
- estar sano en condiciones musculoesqueléticas
Criterios de exclusión:
- Ser hipermóvil
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de PNF
En este grupo, los músculos de los isquiotibiales del participante se estiran con PNF
|
La razón para elegir la técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva es que aumenta el ángulo de flexión de la cadera más que el estiramiento estático.
Los participantes se acostaron primero en la camilla en una posición supina.
Luego, la extremidad inferior del participante se levantó recta hasta que el fisioterapeuta sintió resistencia.
Después de alcanzar esta posición, se le pidió al participante que intentara extender su extremidad inferior recta con la mitad de su fuerza.
Después de 10 segundos, el participante recibió tiempo para relajarse y después de que el participante se relajó, la extremidad inferior fue llevada al nuevo rango de movimiento.
Este proceso se aplicó 3 veces.
|
|
Sin intervención: Grupo de control
No se hizo ninguna aplicación a este grupo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Flexor de cuello profundo antes y después
Periodo de tiempo: Dos veces en un día (antes de la intervención, inmediatamente después de la intervención)
|
Cambios de resistencia del flexor del cuello profundo antes y después del estiramiento de los isquiotibiales de PNF
|
Dos veces en un día (antes de la intervención, inmediatamente después de la intervención)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ömer Osman PALA, phd, Abant Izzet Baysal University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
27 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- AIBU-FTR-09
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .