Efeito do alongamento do tendão na resistência ao músculo flexor cervical
20 de março de 2025 atualizado por: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Efeito agudo do alongamento do tendão realizado com a técnica de facilitação neuromuscular proprietária da resistência dos músculos flexores profundos do pescoço em mulheres saudáveis
A linha posterior superficial é uma das oito principais linhas fasciais definidas no corpo.
Um dos grupos musculares importantes nessa linha é o grupo muscular do tendão.
Estudos mostraram que vários métodos de alongamento aplicados ao grupo muscular do tendão afetam a região cervical, tanto em termos de amplitude de movimento quanto de postura.
Como resultado deste estudo, foi demonstrado que a resistência do flexor profundo do pescoço aumentou em mulheres que aplicaram o método PNF Hold-Relax.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A linha posterior superficial é uma das oito principais linhas fasciais definidas no corpo.
Um dos grupos musculares importantes nessa linha é o grupo muscular do tendão.
Estudos mostraram que vários métodos de alongamento aplicados ao grupo muscular do tendão afetam a região cervical, tanto em termos de amplitude de movimento quanto de postura.
Nosso objetivo em nosso estudo é examinar o efeito do método de alongamento neuromuscular proprietário (PNF) aplicado ao grupo muscular do tendão no endura dos flexores do pescoço profundo com base nesses dados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
66
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Peru, 14030
- Bolu Abant İzzet Baysal University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- sendo mulher
- sendo saudável em condições musculoesqueléticas
Critérios de exclusão:
- sendo hipermóvel
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo PNF
Nos músculos do tendão do participante deste grupo, se esticaram com PNF
|
A razão para escolher a técnica de facilitação neuromuscular proprietária é que ela aumenta mais o ângulo da flexão do quadril do que o alongamento estático.
Os participantes primeiro se deitaram na maca em uma posição supina.
Então, a extremidade inferior do participante foi levantada reto até que o fisioterapeuta sentiu a resistência.
Depois de chegar a essa posição, o participante foi convidado a tentar estender a extremidade inferior direta com metade de sua força.
Após 10 segundos, o participante teve tempo para relaxar e, depois que o participante relaxou, a extremidade inferior foi levada para a nova amplitude de movimento.
Este processo foi aplicado 3 vezes.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhum pedido foi feito para este grupo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Flexor profundo do pescoço antes e depois
Prazo: Duas vezes em um dia (antes da intervenção, imediatamente após a intervenção)
|
A resistência flexora do pescoço profundo muda antes e depois do alongamento do tendão do PNF
|
Duas vezes em um dia (antes da intervenção, imediatamente após a intervenção)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Ömer Osman PALA, phd, Abant Izzet Baysal University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
15 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
27 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- AIBU-FTR-09
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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