Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av hamstring strekk på livmorhalsen Flexor Muscle Endurance

20. mars 2025 oppdatert av: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University

Akutt effekt av hamstring strekk utført med proprioseptiv nevromuskulær tilretteleggingsteknikk på utholdenhet av nakke dype flexormuskler hos friske kvinner

Den overfladiske bakre linjen er en av de åtte viktigste fasciallinjene som er definert på kroppen. En av de viktige muskelgruppene på denne linjen er hamstringmuskelgruppen. Studier har vist at forskjellige strekkmetoder anvendt på hamstringmuskelgruppen påvirker livmorhalsregionen både når det gjelder bevegelsesområde og holdning. Som et resultat av denne studien ble det vist at utholdenhet i dyp hals økte hos kvinner som anvendte PNF-hold-relaksmetoden.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den overfladiske bakre linjen er en av de åtte viktigste fasciallinjene som er definert på kroppen. En av de viktige muskelgruppene på denne linjen er hamstringmuskelgruppen. Studier har vist at forskjellige strekkmetoder anvendt på hamstringmuskelgruppen påvirker livmorhalsregionen både når det gjelder bevegelsesområde og holdning. Vårt mål i vår studie er å undersøke effekten av den proprioseptive nevromuskulære strekk (PNF) -metoden anvendt på hamstringmuskelgruppen på enduraen til de dype nakke -flexorene basert på disse dataene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Tyrkia, 14030
        • Bolu Abant İzzet Baysal University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • å være kvinne
  • Å være sunn i muskel- og skjeletttilstander

Eksklusjonskriterier:

  • å være hypermobil

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PNF -gruppe
I denne gruppens deltakers hamstringmuskler strakk seg med PNF
Annen: Proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging
Årsaken til å velge den proprioseptive neuromuskulære tilretteleggingsteknikken er at det øker hoftefleksjonsvinkelen mer enn statisk strekk. Deltakerne la seg først på båren i liggende stilling. Deretter ble deltakerens nedre ekstremitet løftet rett til fysioterapeuten følte motstand. Etter å ha oppnådd denne stillingen, ble deltakeren bedt om å prøve å utvide den nedre ekstremiteten rett med halvparten av styrken. Etter 10 sekunder fikk deltakeren tid til å slappe av, og etter at deltakeren slappet av, ble den nedre ekstremiteten brakt til det nye bevegelsesområdet. Denne prosessen ble brukt 3 ganger.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Det ble ikke gjort søknad til denne gruppen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dyp nakke flexor før og etter
Tidsramme: To ganger på en dag (før intervensjon, umiddelbart etter intervensjon)
Dyp nakke flexor utholdenhet endres før og etter PNF hamstringstrekk
To ganger på en dag (før intervensjon, umiddelbart etter intervensjon)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Etterforskere

  • Studieleder: Ömer Osman PALA, phd, Abant Izzet Baysal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

15. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

27. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • AIBU-FTR-09

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere