Käännän venytyksen vaikutus kohdunkaulan flexor -lihaksen kestävyyteen
torstai 20. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Piopuktiivisella neuromuskulaarisella helpotustekniikalla suoritetun tappavan venytyksen akuutti vaikutus kaulan syvien taivutuslihasten kestävyyteen terveillä naisilla
Pinnallinen takaviiva on yksi kahdeksasta kehossa määriteltyjen fascial -viivojen.
Yksi tärkeimmistä tämän linjan lihasryhmistä on hamstring -lihasryhmä.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että hamstring -lihasryhmään sovelletut erilaiset venytysmenetelmät vaikuttavat kohdunkaulan alueelle sekä liike- että asennon alueella.
Tämän tutkimuksen tuloksena osoitettiin, että syvän kaulan taivutuksen kestävyys kasvoi naisilla, jotka käyttivät PNF Hold-Relax -menetelmää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Pinnallinen takaviiva on yksi kahdeksasta kehossa määriteltyjen fascial -viivojen.
Yksi tärkeimmistä tämän linjan lihasryhmistä on hamstring -lihasryhmä.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että hamstring -lihasryhmään sovelletut erilaiset venytysmenetelmät vaikuttavat kohdunkaulan alueelle sekä liike- että asennon alueella.
Tutkimuksemme tavoitteenamme on tutkia proprioceptiivisen neuromuskulaarisen venytysmenetelmän (PNF) menetelmän vaikutusta, jota käytetään hamstring -lihasryhmään syvän kaulan taipumien enduraan näiden tietojen perusteella.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Turkki, 14030
- Bolu Abant İzzet Baysal University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- naispuolinen
- terveys- ja liikuntaelinten olosuhteissa
Poissulkemiskriteerit:
- Hypermobile
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: PNF -ryhmä
Tämän ryhmän osallistujan hamstring -lihakset venytetyt PNF: llä
|
Syynä proprioceptiivisen neuromuskulaarisen helpotustekniikan valitsemiseen on, että se lisää lonkan taivutuskulmaa enemmän kuin staattinen venytys.
Osallistujat makasivat ensin paariin makuulla.
Sitten osallistujan alaraajoja nostettiin suoraan, kunnes fysioterapeutti tunsi vastustuskykyä.
Saavuttuaan tämän aseman, osallistujaa pyydettiin yrittämään laajentaa alaraajojaan suoraan puolet hänen voimastaan.
Kymmenen sekunnin kuluttua osallistujalle annettiin aikaa rentoutua ja osallistujan rentoutumisen jälkeen alaraajat saatettiin uudelle liikealueelle.
Tätä prosessia sovellettiin 3 kertaa.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tälle ryhmälle ei hakemusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syvä kaula -taipuinen ennen ja jälkeen
Aikaikkuna: Kaksi kertaa yhdessä päivässä (ennen interventiota, heti intervention jälkeen)
|
Syvän kaulan taivutuksen kestävyys muuttuu ennen ja jälkeen PNF: n takaosan venytyksen
|
Kaksi kertaa yhdessä päivässä (ennen interventiota, heti intervention jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ömer Osman PALA, phd, Abant Izzet Baysal University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- AIBU-FTR-09
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .