Wpływ rozciągania ścięgna na wytrzymałość mięśni zginaczy szyjki macicy
20 marca 2025 zaktualizowane przez: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University
Ostry efekt rozciągania ścięgna podkolanowego wykonywanego z proprioceptywnym techniką ułatwienia nerwowo -mięśniowego na wytrzymałość mięśni zginacza głębokiego szyi u zdrowych kobiet
Powierzchowna linia tylna jest jedną z ośmiu głównych linii powięzi określonych na ciele.
Jedną z ważnych grup mięśni na tej linii jest grupa mięśni ścięgien.
Badania wykazały, że różne metody rozciągania zastosowane do grupy mięśni ścięgien podkolanowych wpływają na region szyjki macicy zarówno pod względem zakresu ruchu, jak i postawy.
W wyniku tego badania wykazano, że wytrzymałość na zginacze głębokiego szyi wzrosło u kobiet, które zastosowały metodę PNF Hold-Relax.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Powierzchowna linia tylna jest jedną z ośmiu głównych linii powięzi określonych na ciele.
Jedną z ważnych grup mięśni na tej linii jest grupa mięśni ścięgien.
Badania wykazały, że różne metody rozciągania zastosowane do grupy mięśni ścięgien podkolanowych wpływają na region szyjki macicy zarówno pod względem zakresu ruchu, jak i postawy.
Naszym celem w naszym badaniu jest zbadanie wpływu proprioceptywnego rozciągania nerwowo -mięśniowego (PNF) zastosowanej do grupy mięśni ścięgna podkolanowego na endurze głębokich zginaczy szyi na podstawie tych danych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
66
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Merkez
-
Bolu, Merkez, Indyk, 14030
- Bolu Abant İzzet Baysal University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- bycie kobietą
- bycie zdrowym w warunkach mięśniowo -szkieletowych
Kryteria wykluczenia:
- bycie hipermobilem
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa PNF
W mięśniach ścięgna podkolanowego uczestnika grupy rozciągnięte z PNF
|
Powodem wyboru proprioceptywnej techniki ułatwienia nerwowo -mięśniowego jest to, że zwiększa ona kąt zgięcia bioder bardziej niż statyczne rozciąganie.
Uczestnicy najpierw położyli się na noszach w pozycji na wznak.
Następnie kończyna dolna uczestnika została podniesiona prosto, dopóki fizjoterapeuta nie odczuwał oporu.
Po osiągnięciu tej pozycji uczestnik został poproszony o próbę przedłużenia kończyny dolnej prosto o połowę jego siły.
Po 10 sekundach uczestnik otrzymał czas na relaks i po rozluźnieniu uczestnika kończyny dolne doprowadzono do nowego zakresu ruchu.
Proces ten zastosowano 3 razy.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Do tej grupy nie złożyła żadnej wniosku
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Głębokie zginacz szyi przed i po
Ramy czasowe: Dwa razy w ciągu jednego dnia (przed interwencją, bezpośrednio po interwencji)
|
Zmiany wytrzymałości głębokiej szyi przed i po rozciągnięciu ścięgna ścięgna PNF
|
Dwa razy w ciągu jednego dnia (przed interwencją, bezpośrednio po interwencji)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ömer Osman PALA, phd, Abant Izzet Baysal University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 września 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
27 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- AIBU-FTR-09
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .