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Effetto dello stretching del tendine del ginocchio sulla resistenza muscolare del flessore cervicale

20 marzo 2025 aggiornato da: Ömer Osman Pala, Abant Izzet Baysal University

Effetto acuto dello stretching del tendine del ginocchio eseguito con tecnica di facilitazione neuromuscolare propriocettiva sulla resistenza dei muscoli del flessore profondo del collo nelle donne sane

La linea posteriore superficiale è una delle otto principali linee fasciali definite sul corpo. Uno dei gruppi muscolari importanti su questa linea è il gruppo muscolare del tendine del ginocchio. Gli studi hanno dimostrato che vari metodi di stretching applicati al gruppo muscolare del tendine del ginocchio influenzano la regione cervicale sia in termini di gamma di movimento che di postura. Come risultato di questo studio, è stato dimostrato che la resistenza del flessore del collo profondo è aumentata nelle donne che hanno applicato il metodo di relè di attesa PNF.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La linea posteriore superficiale è una delle otto principali linee fasciali definite sul corpo. Uno dei gruppi muscolari importanti su questa linea è il gruppo muscolare del tendine del ginocchio. Gli studi hanno dimostrato che vari metodi di stretching applicati al gruppo muscolare del tendine del ginocchio influenzano la regione cervicale sia in termini di gamma di movimento che di postura. Il nostro obiettivo nel nostro studio è di esaminare l'effetto del metodo di allungamento neuromuscolare propriocettivo (PNF) applicato al gruppo muscolare del tendine del ginocchio sull'endura dei flessori del collo profondo in base a questi dati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Merkez
      • Bolu, Merkez, Tacchino, 14030
        • Bolu Abant Izzet Baysal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • essere femmina
  • Essere sani in condizioni muscoloscheletriche

Criteri di esclusione:

  • essere ipermobile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo PNF
In questo gruppo i muscoli del tendine del ginocchio dei partecipanti si estendevano con PNF
Il motivo per scegliere la tecnica di facilitazione neuromuscolare propriocettiva è che aumenta l'angolo di flessione dell'anca più dello stretching statico. I partecipanti si stendono per la prima volta sulla barella in una posizione supina. Quindi, gli arti inferiori del partecipante sono stati sollevati dritti fino a quando il fisioterapista avvertì la resistenza. Dopo aver raggiunto questa posizione, al partecipante è stato chiesto di provare ad estendere la sua estremità inferiore dritto con metà della sua forza. Dopo 10 secondi, al partecipante è stato dato il tempo di rilassarsi e dopo che il partecipante si è rilassato, l'estremità inferiore è stata portata alla nuova gamma di movimenti. Questo processo è stato applicato 3 volte.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessuna domanda è stata presentata a questo gruppo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Flessore a collo profondo prima e dopo
Lasso di tempo: Due volte in un giorno (prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento)
Cambiamenti di resistenza del flessore a collo profondo prima e dopo il ginocchio PNF
Due volte in un giorno (prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ömer Osman PALA, phd, Abant Izzet Baysal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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