プロジェクトミラノ：脳腫瘍の患者とそのペットの間のつながり：懸念とニーズの分析 (MILANO)
2025年4月1日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
コンテキストと問題
フランスでは、世帯の61％がペットを所有しており、日常生活でペットが果たす重要な役割を強調しています。 脳腫瘍と診断された患者は、以下を含む、ペットをケアする能力に影響を与える可能性のある特定の課題に直面しています。
- 進行性神経障害（認知および/または運動）、彼らの自律性を制限する、
- 生命を脅かす予後。
これに関連して、所有者の健康状態が悪化したときのペットの幸福が重大な懸念事項になります。 確かに：
- 社会的孤立と肉体的および認知能力の進行性の喪失は、特に長期の入院中や死亡時にペットケアを複雑にします。
- 適切な施設とケアソリューションの欠如は、そのような移行に対してしばしば準備ができていないペットにストレスを引き起こし、患者の感情的な負担を追加します。
なぜ脳腫瘍の患者に集中するのですか？
- これらの患者は、その状態の急速な進行のために特定のニーズを持っています、
- 局所研究では、神経膠腫患者の12％が単独で生きており、他の癌タイプよりも有意に高い割合であることが示されました。 一人暮らしの患者は、特にペットの将来に関連する問題にさらされています。
- 脳腫瘍に関連する高い罹患率と死亡率を考えると、ペットケアの積極的な計画は特に緊急です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
65
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Carole Ramirez, Md
- 電話番号：+33 (0)477829326
- メール：carole.ramirez@chu-st-etienne.fr
研究場所
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Saint-Étienne、フランス、42000
- 募集
- CHU Saint Etienne
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主任研究者：
- Carole RAMIREZ, MD
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コンタクト：
- Carole Ramirez, Md
- 電話番号：+33 (0)477829326
- メール：carole.ramirez@chu-st-etienne.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
1つ以上のペットを飼っている脳腫瘍と診断された患者が含まれます。
説明
包含基準：
- 脳腫瘍と診断された患者。
- 少なくとも1匹のペットを所有している患者。
除外基準：
- 研究への参加を拒否する患者。
- アンケートに記入できない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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PET所有の脳腫瘍患者
ペットに関する脳腫瘍の患者の懸念とニーズを評価するために、飼い主が入院しているときにペットの将来を計画し、その状態や死亡の場合に気を配ることができません。
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ラップは、人間と動物の仲間との間の感情的な絆を測定するための確立されたツールです。
動物の愛着は、3つの要因に従って評価されます：飼い主と犬または猫の絆、人間と動物の関係の近さ、および飼い主の生活における動物の重要性（Johnson et al。、1992）。
スコアが高いほど、添付ファイルが大きいことを示します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ラップスケール
時間枠：1日目
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レキシントンのペットアタッチメントスケール（ラップ）は、ペットを懸念している患者の割合を測定します。
値はゼロから100の範囲で、スコアが高いほどペットの懸念が大きくなります。
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アンケート
時間枠：1日目
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ペットを支援するために、リソースの詳細とリソースの詳細とサポートシステムを必要とする患者の割合を測定するアンケート。
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Carole Ramirez, Md、CHU de Saint-Etienne
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月20日
一次修了 (推定)
2026年3月1日
研究の完了 (推定)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月26日
最初の投稿 (実際)
2025年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月1日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。