このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

怪我のある高齢者に暮らすための老人外傷ケアプログラム

2026年8月4日 更新者:Santo Imanuel Tonapa、Kaohsiung Medical University

怪我を負って一人暮らしの高齢者の患者の経験と怪我のある高齢者に暮らすための老人性外傷ケアプログラムの長期的な影響

一人暮らしの外傷性怪我を持つ高齢者の痛み、機能障害、うつ病、孤独、および健康関連の生活の質に関する老人外傷ケアプログラム(GTCP)の長期的な影響を調べる。

調査の概要

詳細な説明

高齢者の外傷性怪我は、個人の長期的な身体的、感情的、社会的幸福に深刻な影響を与える可能性があるため、重大な公衆衛生上の懸念を表しています。 外傷性怪我を経験する高齢者は、回復中に大きな課題に直面していることがよくあります。特に、慢性的な健康問題に対する脆弱性を悪化させ、十分なサポートシステムが不足している可能性のある一人暮らしの人たちです。 痛み、機能的障害、うつ病、孤独、および健康関連の生活の質の低下は、外傷性怪我後の一般的な有害な結果であり、これらの多次元の影響に対処するための効果的なターゲットケア戦略の重要なニーズを強調しています。

老人性外傷ケアプログラム(GTCP)は、即時の外傷ケアの結果を改善し、高齢者の持続可能な回復を促進することを目的とした包括的でアクセス可能な介入を提供するように設計された看護師実践者主導のデジタル化された外傷ケアプログラムです。 デジタルでサポートされている短期的な利点は、老人中心の外傷介入が文書化されていますが、特に一人暮らしの高齢者にとっては、そのようなプログラムの長期的な有効性はあまり理解されていません。 その結果、GTCPの永続的な影響を調べることは、この脆弱な人口の持続的な回復と生活の質を改善する際の有効性を判断するために不可欠です。 この研究の目的は、一人暮らしの外傷性怪我を持つ高齢者の痛み、機能障害、うつ病、孤独、および健康関連の生活の質に対するGTCPの長期的な影響を評価することにより、このギャップに対処することを目的としています。 この研究からの調査結果は、医療提供者と政策立案者がケア提供モデルを強化し、リソースの割り当てを最適化し、最終的に外傷から回復した高齢者の長期的な結果を改善するための貴重な洞察を提供します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Kaohsiung
      • Kaohsiung City、Kaohsiung、台湾、807
        • 募集
        • Kaohsiung Medical University Chung Ho Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. この研究に3か月間参加してください
  2. 四肢の怪我で
  3. 家庭で一人暮らし
  4. 65歳以上の年齢
  5. トラウマ的な傷害の前に独立しています
  6. スマートフォンを持っています。

除外基準:

  1. ISSが16を超える(重傷)
  2. 認知障害がある
  3. 精神疾患と診断されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロールグループ
コントロールグループは、日常的なケアのみを行います
実験的:老人外傷ケアプログラム
実験グループは、老人外傷ケアプログラム(GTCP)と日常的なケアを実装します。 GTCPは、一人暮らしの外傷性怪我を負った高齢者向けの6ユニットの介入を含む電子書籍を通じて実装されます。
実験グループは、老人外傷ケアプログラム(GTCP)と日常的なケアを実装します。 GTCPは、看護師の開業医によって実装され、一人暮らしの外傷性怪我を負った高齢者向けの6ユニットの介入を含むデジタル化された教育資料を装備します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:退院時の1日目、1か月、3か月
数値0-10の数値痛評価尺度で測定され、0は痛みがなく、10は最悪の痛みを意味します。
退院時の1日目、1か月、3か月
機能障害
時間枠:退院時の1日目、1か月、3か月
Barthelのインデックスは、0〜100の範囲の30項目で構成されており、スコアが高いほど機能能力が大きくなります。
退院時の1日目、1か月、3か月
うつ
時間枠:退院時の1日目、1か月、3か月
老人性うつ病スケールの短い形式。これは、2段階のスケールで採点された15のアイテム(0 =いいえ、1 =はい)で構成されています。 スコアは0〜15の範囲で、より高いうつ病の症状を示しています。
退院時の1日目、1か月、3か月
孤独
時間枠:退院時の1日目、1か月、3か月
高齢者の孤独スケールには8つのアイテムがあり、スコアが高くなると孤独が増えています。
退院時の1日目、1か月、3か月
健康関連の生活の質
時間枠:退院時の1日目、1か月、3か月
EuroQOL-5Dには、スコアが高い5つのアイテムがあり、健康状態が悪化しています。
退院時の1日目、1か月、3か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Bih-O Lee, PhD、College of Nursing, Kaohsiung Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月27日

一次修了 (推定)

2026年10月31日

研究の完了 (推定)

2026年10月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月27日

最初の投稿 (実際)

2025年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月4日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KMUHIRB-F(I)-20230043
  • NSTC113-2314-B-037-050-MY2-1 (その他の助成金/資金番号:National Science and Technology Council of Taiwan)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する