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Geriatrisches Trauma -Pflegeprogramm für allein ältere Erwachsene mit Verletzungen

13. Mai 2025 aktualisiert von: Santo Imanuel Tonapa, Kaohsiung Medical University

Patientenerfahrung älterer Erwachsener, die alleine mit Verletzungen und langfristigen Auswirkungen des geriatrischen Trauma-Pflegeprogramms für alleine ältere Erwachsene mit Verletzungen leben

Untersuchung der langfristigen Auswirkungen des geriatrischen Trauma-Pflegeprogramms (GTCP) auf Schmerzen, funktionelle Behinderungen, Depressionen, Einsamkeit und gesundheitsbezogene Lebensqualität bei älteren Erwachsenen mit traumatischen Verletzungen, die allein leben.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Traumatische Verletzungen bei älteren Erwachsenen stellen ein erhebliches Problem der öffentlichen Gesundheit dar, da ihr Potenzial, die langfristigen physischen, emotionalen und sozialen Wohlbefinden des Einzelnen stark zu beeinflussen, stark beeinflusst. Ältere Erwachsene, bei denen traumatische Verletzungen auftreten, müssen sich während der Genesung häufig erhebliche Herausforderungen stellen, insbesondere diejenigen, die allein leben, denen möglicherweise ausreichende Unterstützungssysteme fehlen, was ihre Anfälligkeit für chronische Gesundheitsprobleme verschärft. Schmerzen, funktionelle Behinderungen, Depressionen, Einsamkeit und verminderte gesundheitsbezogene Lebensqualität sind nach traumatischen Verletzungen vorherrschende nachteilige Ergebnisse und unterstreichen den kritischen Bedarf an wirksamen, gezielten Pflegestrategien, um diese mehrdimensionalen Auswirkungen zu berücksichtigen.

Das Geriatric Trauma Care Program (GTCP) ist ein von Krankenschwester geführter, digitalisierter Trauma-Pflegeprogramm, das umfassende und zugängliche Interventionen zur Verbesserung der sofortigen Trauma-Pflegeergebnisse und zur Erleichterung einer nachhaltigen Erholung bei älteren Erwachsenen bietet. Während kurzfristige Vorteile digital unterstützter geriatrisch-fokussierter Trauma-Interventionen dokumentiert wurden, bleibt die langfristige Wirksamkeit solcher Programme, insbesondere für alleine leben, weniger bekannt. Infolgedessen ist die Untersuchung der dauerhaften Auswirkungen des GTCP von wesentlicher Bedeutung, um seine Wirksamkeit bei der Förderung einer anhaltenden Erholung und der Verbesserung der Lebensqualität dieser gefährdeten Bevölkerung zu bestimmen. Diese Studie zielt darauf ab, diese Lücke durch Bewertung der langfristigen Auswirkungen des GTCP auf Schmerzen, funktionelle Behinderungen, Depressionen, Einsamkeit und gesundheitsbezogene Lebensqualität bei älteren Erwachsenen mit traumatischen Verletzungen, die alleine leben, zu bewerten. Die Ergebnisse dieser Untersuchungen werden Gesundheitsdienstleistern und politischen Entscheidungsträgern wertvolle Erkenntnisse liefern, um die Versorgungsdelieferungsmodelle zu verbessern, die Ressourcenallokation zu optimieren und letztendlich die langfristigen Ergebnisse für ältere Erwachsene zu verbessern, die sich von traumatischen Verletzungen erholen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Rekrutierung
        • Kaohsiung Medical University Chung Ho Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. bereit, drei Monate lang in dieser Studie teilzunehmen
  2. mit Gliedmaßenverletzungen
  3. Allein in einem Haushalt leben
  4. 65 Jahre alt oder älter
  5. unabhängig vor einer traumatischen Verletzung
  6. ein Smartphone haben.

Ausschlusskriterien:

  1. mit einer ISS über 16 (schwere Verletzungen)
  2. kognitive Beeinträchtigungen haben
  3. mit psychiatrischer Krankheit diagnostiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe wird nur die routinemäßige Pflege haben
Experimental: Geriatrisches Trauma -Pflegeprogramm
Die Experiment -Gruppe wird das geriatrische Trauma -Pflegeprogramm (GTCP) und die Routineversorgung implementieren. Das GTCP wird durch ein E-Book implementiert, das sechs Interventionseinheiten für ältere Erwachsene mit traumatischen Verletzungen enthält, die alleine leben.
Die Experiment -Gruppe wird das geriatrische Trauma -Pflegeprogramm (GTCP) und die Routineversorgung implementieren. Die GTCP wird von einem Krankenschwester implementiert und mit digitalisiertem Bildungsmaterial ausgestattet, einschließlich sechs Interventionseinheiten für ältere Erwachsene mit traumatischen Verletzungen, die alleine leben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: Tag 1 bei der Entlassung aus Krankenhaus, 1 Monat und 3 Monate
Gemessen durch die numerische Schmerzbewertungsskala mit den Zahlen 0-10, mit 0, was keinen Schmerz bedeutet und den schlimmsten Schmerz bedeutet.
Tag 1 bei der Entlassung aus Krankenhaus, 1 Monat und 3 Monate
Funktionsbehinderung
Zeitfenster: Tag 1 bei der Entlassung aus Krankenhaus, 1 Monat und 3 Monate
Der Barthel -Index besteht aus 30 Elementen im Bereich von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf eine höhere Funktionskapazität hinweisen.
Tag 1 bei der Entlassung aus Krankenhaus, 1 Monat und 3 Monate
Depression
Zeitfenster: Tag 1 bei der Entlassung aus Krankenhaus, 1 Monat und 3 Monate
Die Kurzform der geriatrischen Depressionskala, die 15 Elemente umfasst, die auf einer Zwei-Punkte-Skala bewertet wurden (0 = Nein, 1 = Ja). Die Werte lagen zwischen 0 und 15, wobei die höheren Angaben die schwerwiegenderen Depressionssymptome lagen.
Tag 1 bei der Entlassung aus Krankenhaus, 1 Monat und 3 Monate
Einsamkeit
Zeitfenster: Tag 1 bei der Entlassung aus Krankenhaus, 1 Monat und 3 Monate
Die ältere Einsamkeitskala hat acht Elemente, wobei eine höhere Punktzahl mehr Einsamkeit anzeigt.
Tag 1 bei der Entlassung aus Krankenhaus, 1 Monat und 3 Monate
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: Tag 1 bei der Entlassung aus Krankenhaus, 1 Monat und 3 Monate
Der EuroQOL-5D verfügt über fünf Artikel mit höherer Punktzahl wie ein schlechterer Gesundheitszustand.
Tag 1 bei der Entlassung aus Krankenhaus, 1 Monat und 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Bih-O Lee, PhD, College of Nursing, Kaohsiung Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KMUHIRB-F(I)-20230043
  • NSTC113-2314-B-037-050-MY2-1 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: National Science and Technology Council of Taiwan)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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Klinische Studien zur Geriatrisches Trauma -Pflegeprogramm

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