- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06902636
Programme de soins de traumatologie gériatrique pour vivre seuls des adultes plus âgés souffrant de blessures
Expérience des patients des adultes plus âgés vivant seuls avec des blessures et des effets à long terme du programme de soins en traumatologie gériatrique pour vivre seuls des adultes plus âgés souffrant de blessures
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les blessures traumatiques chez les personnes âgées représentent un problème de santé publique important en raison de leur potentiel d'affecter gravement le bien-être physique, émotionnel et social des individus. Les personnes âgées qui subissent des blessures traumatiques sont souvent confrontées à des défis substantiels pendant la récupération, en particulier ceux qui vivent seuls qui peuvent manquer de systèmes de soutien suffisants, exacerbant leur vulnérabilité aux problèmes de santé chroniques. La douleur, l'invalidité fonctionnelle, la dépression, la solitude et la diminution de la qualité de vie liée à la santé sont des résultats indésirables répandus après des blessures traumatiques, soulignant le besoin critique de stratégies de soins efficaces et ciblées pour lutter contre ces impacts multidimensionnels.
Le programme de soins en traumatologie gériatrique (GTCP) est un programme de soins de traumatologie digitale digitale et digitalités des infirmières conçue pour fournir une intervention complète et accessible visant à améliorer les résultats immédiats des soins de traumatologie et à faciliter la récupération durable chez les personnes âgées. Alors que les avantages à court terme des interventions de traumatisme axées sur la gériatrie ont été documentés, l'efficacité à long terme de ces programmes, en particulier pour les personnes âgées qui vivent seule, reste moins entendu. Par conséquent, l'examen de l'impact durable de la GTCP est essentiel pour déterminer son efficacité dans la promotion de la reprise soutenue et l'amélioration de la qualité de vie de cette population vulnérable. Cette étude vise à combler cette lacune en évaluant les effets à long terme du GTCP sur la douleur, l'invalidité fonctionnelle, la dépression, la solitude et la qualité de vie liée à la santé chez les personnes âgées souffrant de blessures traumatiques qui vivent seule. Les résultats de cette recherche fourniront des informations précieuses aux prestataires de soins de santé et aux décideurs politiques pour améliorer les modèles de prestation de soins, optimiser l'allocation des ressources et, finalement, améliorer les résultats à long terme pour les personnes âgées qui se remettent de blessures traumatiques.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Bih-O Lee, PhD
- Numéro de téléphone: 2625 07-3121101
- E-mail: biholee@kmu.edu.tw
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Santo Imanuel Tonapa, PhD
- Numéro de téléphone: 0981979212
- E-mail: i.santonapa@gmail.com
Lieux d'étude
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Kaohsiung
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Kaohsiung City, Kaohsiung, Taïwan, 807
- Recrutement
- Kaohsiung Medical University Chung Ho Memorial Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- prêt à rejoindre cette étude pendant trois mois
- avec des blessures aux membres
- Vivre seul dans une maison
- âgé de 65 ans ou plus
- indépendant avant une blessure traumatique
- avoir un smartphone.
Critères d'exclusion:
- avec un ISS supérieur à 16 (blessures graves)
- Avoir des troubles cognitifs
- diagnostiqué avec une maladie psychiatrique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe témoin
Le groupe témoin aura uniquement les soins de routine
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Expérimental: Programme de soins de traumatologie gériatrique
Le groupe d'expérimentation mettra en œuvre le programme de soins de traumatologie gériatrique (GTCP) et les soins de routine.
Le GTCP sera mis en œuvre via un livre électronique qui comprend six unités d'intervention pour les personnes âgées souffrant de blessures traumatiques qui vivent seule.
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Le groupe d'expérimentation mettra en œuvre le programme de soins de traumatologie gériatrique (GTCP) et les soins de routine.
Le GTCP sera mis en œuvre par une infirmière praticienne et équipé de matériel éducatif numérisé, dont six unités d'intervention pour les personnes âgées souffrant de blessures traumatiques qui vivent seule.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de douleur
Délai: Jour 1 à la sortie de l'hôpital, 1 mois et 3 mois
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Mesuré par l'échelle d'évaluation de la douleur numérique avec les nombres 0-10, avec 0 signifiant aucune douleur et 10 signifiant la pire douleur.
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Jour 1 à la sortie de l'hôpital, 1 mois et 3 mois
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Handicap fonctionnel
Délai: Jour 1 à la sortie de l'hôpital, 1 mois et 3 mois
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L'indice de Barthel se compose de 30 éléments, allant de 0 à 100, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande capacité fonctionnelle.
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Jour 1 à la sortie de l'hôpital, 1 mois et 3 mois
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Dépression
Délai: Jour 1 à la sortie de l'hôpital, 1 mois et 3 mois
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La forme courte de l'échelle de dépression gériatrique, qui comprend 15 éléments notés sur une échelle à deux points (0 = non, 1 = oui).
Il a varié de 0 à 15 avec les symptômes de dépression plus élevés indiqués.
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Jour 1 à la sortie de l'hôpital, 1 mois et 3 mois
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Solitude
Délai: Jour 1 à la sortie de l'hôpital, 1 mois et 3 mois
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L'échelle de solitude âgée a huit éléments, avec un score plus élevé indiquant plus de solitude.
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Jour 1 à la sortie de l'hôpital, 1 mois et 3 mois
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Qualité de vie liée à la santé
Délai: Jour 1 à la sortie de l'hôpital, 1 mois et 3 mois
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L'Euroqol-5D a cinq éléments avec un score plus élevé indiqué un état de santé pire.
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Jour 1 à la sortie de l'hôpital, 1 mois et 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bih-O Lee, PhD, College of Nursing, Kaohsiung Medical University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KMUHIRB-F(I)-20230043
- NSTC113-2314-B-037-050-MY2-1 (Autre subvention/numéro de financement: National Science and Technology Council of Taiwan)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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