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Programme de soins de traumatologie gériatrique pour vivre seuls des adultes plus âgés souffrant de blessures

4 août 2026 mis à jour par: Santo Imanuel Tonapa, Kaohsiung Medical University

Expérience des patients des adultes plus âgés vivant seuls avec des blessures et des effets à long terme du programme de soins en traumatologie gériatrique pour vivre seuls des adultes plus âgés souffrant de blessures

Examiner les effets à long terme du programme de soins gériatriques sur les traumatismes (GTCP) concernant la douleur, l'invalidité fonctionnelle, la dépression, la solitude et la qualité de vie liée à la santé chez les personnes âgées souffrant de blessures traumatiques qui vivent seule.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les blessures traumatiques chez les personnes âgées représentent un problème de santé publique important en raison de leur potentiel d'affecter gravement le bien-être physique, émotionnel et social des individus. Les personnes âgées qui subissent des blessures traumatiques sont souvent confrontées à des défis substantiels pendant la récupération, en particulier ceux qui vivent seuls qui peuvent manquer de systèmes de soutien suffisants, exacerbant leur vulnérabilité aux problèmes de santé chroniques. La douleur, l'invalidité fonctionnelle, la dépression, la solitude et la diminution de la qualité de vie liée à la santé sont des résultats indésirables répandus après des blessures traumatiques, soulignant le besoin critique de stratégies de soins efficaces et ciblées pour lutter contre ces impacts multidimensionnels.

Le programme de soins en traumatologie gériatrique (GTCP) est un programme de soins de traumatologie digitale digitale et digitalités des infirmières conçue pour fournir une intervention complète et accessible visant à améliorer les résultats immédiats des soins de traumatologie et à faciliter la récupération durable chez les personnes âgées. Alors que les avantages à court terme des interventions de traumatisme axées sur la gériatrie ont été documentés, l'efficacité à long terme de ces programmes, en particulier pour les personnes âgées qui vivent seule, reste moins entendu. Par conséquent, l'examen de l'impact durable de la GTCP est essentiel pour déterminer son efficacité dans la promotion de la reprise soutenue et l'amélioration de la qualité de vie de cette population vulnérable. Cette étude vise à combler cette lacune en évaluant les effets à long terme du GTCP sur la douleur, l'invalidité fonctionnelle, la dépression, la solitude et la qualité de vie liée à la santé chez les personnes âgées souffrant de blessures traumatiques qui vivent seule. Les résultats de cette recherche fourniront des informations précieuses aux prestataires de soins de santé et aux décideurs politiques pour améliorer les modèles de prestation de soins, optimiser l'allocation des ressources et, finalement, améliorer les résultats à long terme pour les personnes âgées qui se remettent de blessures traumatiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Kaohsiung
      • Kaohsiung City, Kaohsiung, Taïwan, 807
        • Recrutement
        • Kaohsiung Medical University Chung Ho Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  1. prêt à rejoindre cette étude pendant trois mois
  2. avec des blessures aux membres
  3. Vivre seul dans une maison
  4. âgé de 65 ans ou plus
  5. indépendant avant une blessure traumatique
  6. avoir un smartphone.

Critères d'exclusion:

  1. avec un ISS supérieur à 16 (blessures graves)
  2. Avoir des troubles cognitifs
  3. diagnostiqué avec une maladie psychiatrique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe témoin
Le groupe témoin aura uniquement les soins de routine
Expérimental: Programme de soins de traumatologie gériatrique
Le groupe d'expérimentation mettra en œuvre le programme de soins de traumatologie gériatrique (GTCP) et les soins de routine. Le GTCP sera mis en œuvre via un livre électronique qui comprend six unités d'intervention pour les personnes âgées souffrant de blessures traumatiques qui vivent seule.
Le groupe d'expérimentation mettra en œuvre le programme de soins de traumatologie gériatrique (GTCP) et les soins de routine. Le GTCP sera mis en œuvre par une infirmière praticienne et équipé de matériel éducatif numérisé, dont six unités d'intervention pour les personnes âgées souffrant de blessures traumatiques qui vivent seule.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de douleur
Délai: Jour 1 à la sortie de l'hôpital, 1 mois et 3 mois
Mesuré par l'échelle d'évaluation de la douleur numérique avec les nombres 0-10, avec 0 signifiant aucune douleur et 10 signifiant la pire douleur.
Jour 1 à la sortie de l'hôpital, 1 mois et 3 mois
Handicap fonctionnel
Délai: Jour 1 à la sortie de l'hôpital, 1 mois et 3 mois
L'indice de Barthel se compose de 30 éléments, allant de 0 à 100, avec des scores plus élevés indiquant une plus grande capacité fonctionnelle.
Jour 1 à la sortie de l'hôpital, 1 mois et 3 mois
Dépression
Délai: Jour 1 à la sortie de l'hôpital, 1 mois et 3 mois
La forme courte de l'échelle de dépression gériatrique, qui comprend 15 éléments notés sur une échelle à deux points (0 = non, 1 = oui). Il a varié de 0 à 15 avec les symptômes de dépression plus élevés indiqués.
Jour 1 à la sortie de l'hôpital, 1 mois et 3 mois
Solitude
Délai: Jour 1 à la sortie de l'hôpital, 1 mois et 3 mois
L'échelle de solitude âgée a huit éléments, avec un score plus élevé indiquant plus de solitude.
Jour 1 à la sortie de l'hôpital, 1 mois et 3 mois
Qualité de vie liée à la santé
Délai: Jour 1 à la sortie de l'hôpital, 1 mois et 3 mois
L'Euroqol-5D a cinq éléments avec un score plus élevé indiqué un état de santé pire.
Jour 1 à la sortie de l'hôpital, 1 mois et 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bih-O Lee, PhD, College of Nursing, Kaohsiung Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mars 2025

Première publication (Réel)

30 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KMUHIRB-F(I)-20230043
  • NSTC113-2314-B-037-050-MY2-1 (Autre subvention/numéro de financement: National Science and Technology Council of Taiwan)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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