等尺性収縮ベースの疼痛調節と、アキレス腱障害の治療における偏心強化
2025年3月25日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
アキレス腱障害は、痛みと機能的な制限につながる一般的な過剰使用損傷です。
伝統的なリハビリテーションは、腱のリモデリングと強度の改善における利点のために広く研究されてきた風変わりな強化に焦点を当てています。
しかし、最近の研究は、特にリハビリテーションの初期段階で、等尺性収縮が優れた疼痛変調効果を提供する可能性があることを示唆しています。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
詳細な説明
この研究の目的は、アキレス腱障害の治療における等尺性収縮に基づく疼痛変調の有効性を比較することと、偏心強化の効果を比較することです。
等尺性運動には、静的な筋肉の収縮を維持することが含まれます。これは、神経筋メカニズムを介して痛みを軽減することが示されており、潜在的にそれを偏心的な負荷を補完する貴重な代替または補完にします。
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン
- Punjab Social Security Health Management Hospital Manga Raiwind
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- MRIを使用したアキレス腱障害と臨床的に診断されました
- 少なくとも3か月の発生期間のアキレス腱障害
- すべての治療セッションとフォローアップ評価に参加できる必要があります。
- 支援デバイスなしで独立して歩く能力。
除外基準：
- 足首の重度に制限されたROM
- アキレス腱障害の手術を受けた患者
- 下肢の四肢の以前の手術を受けた患者
- 足首装具を使用している人
- 足首に罹患する全身性疾患の患者（骨性関節症、関節リウマチ、骨粗鬆症）
- 下肢に影響を与える神経障害のある個人。
- 糖尿病、心血管疾患などの全身状態。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アキレス腱障害の等尺性収縮ベースの疼痛変調プロトコル
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腱障害リハビリの標準的な推奨事項は、3〜5回の繰り返しに対して繰り返された30〜45秒の重い等尺性収縮になりました
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実験的：エキセントリックな強化（アキレス腱障害のためのアルフレッドソンのプロトコル）
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アルフレッドソンの研究によって普及したエキセントリック負荷プロトコルは、曲がった膝とまっすぐな膝のかかとの両方で3セットの15セットで構成され、各ヒールが3秒続く3秒を下げます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値疼痛評価尺度（NPRS）：
時間枠：12か月
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数値疼痛評価尺度は、個人のレベルの痛み（NPR）を評価するための広く使用され、信頼性が高く、使いやすいツールです。
患者は、0〜10の範囲で自己報告されたスケールを使用して不快感のレベルを評価する必要があります。「0」は痛みがなく、「10」 "が最も耐え難い痛みを示します。
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12か月
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圧力藻類：
時間枠：12か月
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圧力痛の閾値（PPT）、または特定の身体部分に痛みを引き起こす最低の力は、圧力アルゴメトリーを使用して客観的に測定できます。
感度をテストし、痛みの知覚の変化を特定するために、圧力アルゴメーターと呼ばれる携帯型機器は、筋肉や腱などの組織に圧力を穏やかにかつ徐々に適用します。
圧力藻類は、臨床および研究の文脈で一般的に利用される、痛みの感受性を測定する系統的で客観的な方法を提供します。
筋骨格の問題、筋膜痛、腱障害の圧痛と痛みを評価するために頻繁に使用されます。
圧力藻類は、制御された圧力を特定の領域に適用し、痛みのしきい値を測定することにより、機械的疼痛感度を評価するための広く使用されているツールです。
その信頼性は十分に確立されており、適用部位と方法論的一貫性に応じて、評価者内信頼性係数は0.70〜0.94の範囲です。
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12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月20日
一次修了 (推定)
2025年6月20日
研究の完了 (推定)
2026年2月20日
試験登録日
最初に提出
2025年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月25日
最初の投稿 (実際)
2025年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月25日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。